Historic, Archive Document Do not assume content reflects current scientific knowledge, policies, or practices. : \ bollettino gio 1930) ( Pubblicato il 10 ma, [iNVC »T1 6AN DO |N VE NIC»- ] NAPOLI PREMIATO STAB. Tip. NICOLA JOVENE Via Donnalbina, 14 1930 INDICE) ATTI (MEMORIE, NOTE E COMUNICAZIONI) ^ •s ' ■_ .\V- . • ■-/ ■ __ Jucci C. — Esperienze sul potere "'anticoagulante dell'estratto di zecche e di uova di zecche (Rhipicephalus sanguineus) . pag. 3 Zirpolo G. — Nòte morfologiche ~e sistematiche su Microcordyla asteriaeZiRP . i . . „ 15 Zirpolo G. — Su di alcune forme ipotipiche rare di Ofiuroidi rin¬ venute ne^ golfo di Napoli . » 30 De Fiore O. — Meteorologia e idrografia dell'Etna. (Il vento nelle regioni inferiori del monte). . . . . . „ 43 De Fiore O. — Le meteoriti' del Museo mineralogico della R. Uni¬ versità di Napoli. . . \ . . . . . „ 68 Platania G. — Gli aloni osservati nel 192& in Napoli. . . . „ 72 Platania G. — La trasparenza del mare da alta quota . „ 75 Fiore M. — Peli al posto di squame in Polypodiutn perforatimi L. „ 78 Fiore M. — Dì un nuovo ascomicete Ochraceospora Cavarae n. g. n. sp., causa di marciume radicale e del fusto in piante di Alocasia odora Ct Koch. . . . . . . „ 81 Zirpolo G. — Nuovo caso di simbiosi fra Drornia vulgaris M. Edw. e Ascidia mentula O. F. Mììller. . . . . . „ 97 Carobbi G. — Sulla possibilità di una sostituzione parziale del clo¬ ruro di piombo con cromato di piombo nelle piromor- fiti, vanadiniti e mimetiti . „ 103 Colomba G. — Commemorazione pel Prof. Francesco De Rosa . „ 117 ' Platania G. -- Il lago di Averne e gli altri laghi flegrei . . „ 134 Zirpolo G. — Studi sulla bioluminescenza batterica. 9. Azione delle basse temperature . . . . . . . . „ 137 Pierantoni U. — La Balaenoptera physalus (L.) arenatasi sulla spiaggia di S. Giovanni a Teduccio. . . . . „ 152 Ruggiero P. — Un nuovo pluviografo . „ 156 Torelli B. — Cymodoce erythraea Nobili e Cymodoce Dellavallei Torelli . . w 165 Carobbi G. — Ricerche sul molibdato ferrico idrato. (Ferrimolibdìte artificiale) . . 169 Carobbi G. — Ricerche spettrografiche sullo zircone vesuviano . „ ISO Police G. — Il sistema nervoso sottointestinale ,e la segmentazione del corpo negli Aracnidi . . . . . . w 185 Zambonini F. e Carobbi G. — Contributi allo studio dei minerali vesuviani. Ricerche sulla forsterite e sullo spinello . . „ 245 BOLLETTINO DELLA SOCIETÀ DEI NATURALISTI BOLLETTINO DELLA fcfdPlfcS- SOCIETÀ DEI NATURALISTI IM NAPOLI VOLUME X L I. — 1929. Con 9 tavole ( Pubblicato il IO maggio 1930) NAPOLI PREMIATO STAB. TIP. NICOLA JOVENE Via Donnalbina, 14 193Q 250413 Bollettino della Società dei Naturalisti in Napoli ATTI (MEMORIE E NOTE) sperienze sul potere anticoagulante dell’e¬ stratto di zecche e di uova di zecche (Rhipicephalus sanguineus) del socio Carlo Jucci (Tornata del 23 maggio 1929) Nel maggio 1916 una invasione straordinaria di zecche nel canile delTlstituto di Fisiologia in Napoli mise in serio pericolo i miei cani da esperimento. Mosso a combattere le odiose be- stiuole, passai ben presto a studiarle. Pare che gli arabi riescano a liberare il bestiame (buoi, ca¬ valli) dalle zecche aggiungendo alla razione ordinaria abbondante orzo fortemente salato. Pensai che l'effetto potesse dipendere dalla quantità grande di cloruro sodico che viene a passare in circolo : questa — o che determini un arricchimento in sale, per quanto tenue e instabile, del liquido organico, o che in esso stimoli particolari reazioni chimico fisiologiche — turberebbe le condizioni del sangue e il meccanismo grazie al quale il secreto salivare delle zecche ne impedisce la coagulazione (raggiungendo così il parassita il dop¬ pio vantaggio di succhiar bene e di digerir meglio). Il mio tentativo di applicare il metodo arabo ai cani fallì, ma mi aveva condotto a studiare il meccanismo e le condizioni dell'azione anticoagulante dell'estratto di zecche. Primo il Sabbatani nel 1899 a Cagliari studiò quest’azione sul sangue di cani e di altri mammiferi e cercò di isolare il principio attivo che chiamò ixodina dal nome del parassita Ixodes ricinus ; come Haykraft nel 1884 , scoprendo che 1' e- stratto di teste di sanguisuga, Hirudo medicinalis, ha forte po- — 4 — tere anticoagulante, aveva chiamato irudina la sostanza specifica relativa. La zecca che ha infestato il nostro canile dalla seconda quindicina di aprile alla prima quindicina di luglio — in agosto si è sviluppata rigogliosamente una seconda generazione , ma è stata distrutta, allo stadio ninfale, da una accurata disinfezione dei locali — appartiene alla stessa famiglia degli ixodini , ma a genere diverso, il Rhipicephalus, che, più comunemente dell'/jc^- des , parassitizza i cani. Dell'estratto di questa zecca R. sanguineus ho studiato Y a- zione in vitro , oltre che sul sangue di cani , più specialmente sul sangue di anfibi : rospi della comune specie Bufo vulgarist ma provenienti da Catania, ove, come in tutta Sicilia , le fem¬ mine raggiungono mole grandissima. Riassumo brevemente le conclusioni dei miei esperimenti : L'estratto di zecche ha un forte potere anticoagulante anche sul sangue di rospo : a seconda le dosi ritarda più o meno e anche indefinitamente la coagulazione * l II. III. IV.). Sangue ixodinizzato coagula rapidamente per aggiunta di estratto di organo (fegato, ovaia). La rapidità della coagulazione cresce col crescere della quantità di estratto aggiunto. Si richie¬ de, per una rapida coagulazione, una quantità di estratto di or¬ gano tanto maggiore quanto più il sangue è fortemente ixodi¬ nizzato. Talvolta Testratto di fegato risulta inefficace a produrre coagulazione nel sangue ixodinizzato fortemente. A) Anche l'estratto di ninfe di R. sanguineus (della seconda generazione, in agosto) ha forte potere anticoagulante. Esempi : A) Trituro 5 ninfe di media grandezza in 10 gocce di NaCl 0,9 */o i aggiungo 5 gocce di sangue (dal polpastrello) alle ore 17 del 5/8. Alle ore 9 del 6/8 è ancora completamente liquido. B) In tre saggi trituro 100 mg. di ninfe (numero vario, di varia grandezza) in 6 gocce di NaCl. Alle ore 19 del 15/8 aggiungo in ciascun saggio 2 gocce di sangue (dal polpastrello) in : I. 7 ninfe piccole II. 5 medie, con un po' di sangue III. 1 grossa, piena di sangue IV. 6 gocce di NaCl. Alle ore 9,19 il controllo è coagulato completamente ; i saggi sono ancora completamente liquidi (e sedimentati) alle ore 8 del 16/8. — 5 — L’aggiunta di estratto di organo a sangue ixodinizzato non provoca la coagulazione se non in presenza di calcio : aspor¬ tando il Ca con raggiunta di ossalato di potassio , qualunque aggiunta di estratto di organo resta inefficace sinché non si re¬ stituisca il Ca, sotto forma di cloruro, al sangue * 1 2 3). L'ixodina agirebbe dunque da antiprotrombina o anticinasi, nel senso di impedire (riferendoci allo schema usuale) non V a- zione della trombina sul fibrinogeno, ma l'attivazione delle so¬ stanze madri in trombina (neutralizzando la sostanza trombopla¬ stica presente, oltre che ostacolandone la liberazione dal sangue). Il cloroformio — del quale ho voluto sperimentare l’azione nella speranza di raccogliere qualche indizio circa la natura fer- mentizia o meno degli agenti di coagulazione del sangue — in¬ duce nel sangue ixodinizzato coagulazione (più o meno lenta secondo la quantità maggiore o minore di ixodina aggiunta al sangue) anche in assenza di calcio (per aggiunta di ossalato). Quest'assenza, però, ritarda di moltissimo la coagulazione che interviene abbastanza rapida restituendo il calcio, sotto forma di cloruro, al sangue. L'etere non determina la coagulazione di sangue ixodiniz¬ zato, come neanche di sangue ossalato (che il cloroformio coa¬ gula, benché lentamente). Sangue peptonato iti vitro presenta un comportamento mol¬ to analogo a quello del sangue ixodinizzato. Il peptone aggiunto in vitro ritarda molto notevolmente la coagulazione del sangue, sino a parecchie ore. Estratto di organo (di fegato , di ovaia) provoca rapidamente la coagulazione del sangue peptonato ; più rapidamente se aggiunto in maggiore quantità. L'aggiunta è ef ficace solo in presenza di calcio. Il cloroformio determina piut- l) Risultano dai miei saggi , ma meritano conferma , le seguenti osser¬ vazioni : 1) Per inibire stabilmente la coagulazione del sangue di rospo occorre una dose di ixodina assai maggiore che per il sangue di cane. 2) Un arricchimento in sale (soluzione clorosodica più concentrata) fa¬ vorisce l'azione anticoagulante (in vitro ) delPixodina nel sangue di cane. 3) Ixodinando sangue di cane e ossalandolo, alla restituzione del Ca non segue coagulazione (spontanea — se il sangue era leggermente ixodinato — o indotta da estratto di fegato) con la stessa facilità che nei controlli (non ossalati e solo ixodinati). — 6 — tosto rapida coagulazione nel sangue peptonato. L'assenza di cal¬ cio ritarda molto, ma non impedisce l'azione coagulante del clo¬ roformio. L'analogia di comportamento tra sangue ixodinizzato e san¬ gue peptonato potrebbe suggerire il sospetto che non ad una sostanza specifica secreta, ma a prodotti di digestione del san¬ gue possa esser dovuta l'azione anticoagulante dell'estratto di zec¬ che, quale si ottiene triturando zecche femmine, vive, più o meno turgide di sangue, in soluzione fisiologica e filtrando con ovatta. Ma lasciando l’estratto di zecche in alcool a 95 per lungo tempo (settimane o mesi) perchè coagulino tutti gli albuminoidi ; e poi, filtrato via l'alcool, asciugando il coagulo, spappolandolo in soluzione fisiologica e filtrando dopo qualche ora, si ottiene un estratto acquoso nel quale passa, in gran parte almeno , la sostanza specifica. Il liquido filtrato è quasi incoloro (appena debolmente sfu¬ mato di giallo); neutro alla carta di tornasole, non dà precipitato all'ebollizione, nè con gli alcali. L’acido nitrico a freddo produce una sensibile opalescenza che scompare con l'ebollizione. Il sol¬ fato di ammonio e il cloruro di mercurio provocano piccoli in¬ torbidamenti. L'acetato neutro di piombo dà abbondante preci¬ pitato, insolubile in un eccesso del reattivo. Netta la reazione del biureto. Lavando una seconda volta il coagulo, già esaurito con soluzione fisiologica, il liquido ottenuto, perfettamente in¬ coloro, poverissimo di proteidi, inibisce ancora ed energicamente la coagulazione del sangue. Evidentemente la sostanza attiva contenuta nell'estratto è un proteide del gruppo delle albumose. A piccolissime quantità di questa albumosa, in esso presente, l'estratto di zecche deve il suo potere anticoagulante : di carattere specifico , dunque , di fronte all'azione che il peptone esercita solo a dosi relativamente enormi. Quello che a me pare singolarmente interessante è il seguire la sorte, nell'organismo della zecca, di questa sostanza specifica. L’estratto di zecche assai grandi, piene di sangue, non ha minore potere anticoagulante dell' estratto di un ugual peso di zecche più piccole (in numero molto maggiore). — 7 — Resta evidente che l'attività anticoagulante dello estratto è dovuta non soltanto al prodotto di macerazione delle ghiandole salivari, ma ben anche alla quantità di secreto salivare frammisto al sangue neirintestino (tanto più che nella femmina rimpinzata di sangue, le ghiandole salivari si disfanno). L'estratto di zecche succhianti sangue ha molto maggiore potere anticoagulante dell'estratto di un ugual peso di zecche rimpicciolite per lungo digiuno e avvenuta ovificazione (in nu¬ mero molto maggiore). La quantità di sostanza anticoagulante (del secreto salivare e del prodotto di disfacimento delle ghiandole) è dunque dimi¬ nuita con l'avanzare dei processi di digestione del sangue e di utilizzazione dei materiali assimilati, nell’ovogenesi. L'estratto acquoso di uova di zecche manifesta uno spiccato potere anticoagulante, a secondo delle dosi inducendo rapidissima trombolisi del coagulo o ritardo più o meno notevole o anche indefinito della coagulazione (del sangue di cane, di rospo , di uomo). Anche di sangue trattato con estratto di uova , come di sangue leggermente ixodinizzato, può indursi coagulazione ra¬ pida con aggiunta di estratto di organo (ovario). L' aggiunta è efficace solo in presenza di calcio 1). l) 22/6 Preparo 1' estratto di zecche con 1 gr. di in 5 cm. di NaCl 0,9%; e l’estratto di uova con 0,572 gr. di uova in 3 cm. NaCl 0,9%. Aggiungo 15 gocce di sangue di rospo, alle ore 14,54 a: A) 1 % cm. NaCl 0,9 % , B) 1 cm. estratto zecche -f- i/2 cm. NaCl ; C e D) 1 cm. estratto uova -j- % cm. NaCl. A) Ore 14,57 già comincia ad alterarsi l’aspetto ; ore 15 si rapprende in coagulo, perfetto alle 15,2. B) Ore 15,35 ancora liquido, solo qualche puntino di coagulo in fondo; ore 19,10 idem. C) Ore 15 perfettamente liquido; 15,13 qualche punto di coagulo; 15,35 una pellicola (spostabile) nel fondo, di coagulo trasparente con grumetti rossi disseminati; 19,10 idem. D) Ore 15 perfettamente liquido; 15,2 con qualche coaguletto ; 15,13 in buona parte coagulato; 15,35 ben coagulato, ma grumuloso e scollato; 19,10 idem. L'estratto di uova dimostra dunque, confrontata col controllo, un’ azione spiccatamente anticoagulante , benché sensibilmente meno energica di quella dell'estratto di zecche (a uguale concentrazione). — 8 — È da supporre che una parte della ixodina passi nelle uova durante i processi di elaborazione del vitello a spese dei mate¬ riali di digestione del sangue. Che questa attività anticoagulante dell'estratto di uova di zecche sia di natura specifica, è dimostrato dal fatto che gli e- stratti di uova di altri insetti non ematofagi — coleotteri come la Galerucella deH'olmo, lepidotteri come il baco da seta — non ha alcuna notevole influenza sulla coagulazio e del sangue (la ritarda, talvolta, ma sempre appena di pochi minuti * 1 Il). L'aggiunta di estratto di ovaia provoca coagulazione. B) a 3 gocce NaCl 0,9 % b 10 gocce sangue B + 3 gocce ossalato K. + 3 gocce estratto ovaio (ore 19,59) (ore 20,2) a) 20,4 quasi ; 20,6 perfettamente coagulato. b) 20,15 ancora liquido. Aggiungo 5 gocce di CaCl2 ; dopo pochi secondi è già più lentamente spostabile. Alle 20,16 é ormai coagulato. C ) a 10 gocce sangue -f- 3 gocce estratto ovaia (ore 20,20) Alle 20,21 è già perfettamente coagulato. b 10 gocce sangue -J- 4 gocce ossalato K -j- 3 gocce estratto ovaio (ore 20,24) (ore 20,25) Alle 20,34 ancora liquido. Aggiungo 4 gocce di CaCl alle 2035 ; alle 20,38 è perfettamente coagulato. B, D) B, B2 B3 10 gocce sangue B -j- 1 goccia estratto ovaia D2 D3 10 gocce sangue D (ore 20,41) Coagulazione quasi completa di Bi alle 20,54; di B2 alle 20,56; di B3 alle 20,57. Alle 20,56 coagulazione perfetta di A2 , quasi di At ; ancora assai incom¬ pleta di A3. l) Esempi : A) Trituro 1 gr. di uova di bachi da seta , di razza Brianza in 2 cm. di NaCl 0,9 % e filtro traverso ovatta. Aggiungo 2 gocce di sangue (dal polpastrello) a 6 gocce di succo d'uova (I, II) alle ore 18,20 del 14/8. Il saggio a alle 18,29 è già quasi, e alle 18,31 completamente coagulato. Il saggio b alle 18,29 presenta un velo di coagulo rosso ; alle 18,31 è completamente coagulato. B) Aggiungo 2 gocce di sangue, alle ore 18,24, a I 6 gocce di NaCl II 6 gocce di succo uova. Dopo 6 minuti , alle 18,30 il controllo è quasi completamente coagulato — 9 — Il sospetto che il potere anticoagulante dell’estratto di uova di zecche possa dipendere da presenza di sostanza attiva non incorporata nelle uova, ma aderente alla superficie esterna, o di sostanze estranee , può essere eliminato da un accurato lavaggio delle uova prima della triturazione : lavaggio che asporta la so* stanza gommosa che riveste e agglomera le uova (secreta dalle ghiandole accessorie dell'ovario e da una ghiandola cefalica) e la guanina che le imbratta e le tracce eventuali di altri secreti ed escreti. La precauzione è necessaria, perchè, se la guanina non sem¬ bra avere notevole effetto sulla coagulazione del sangue (in so¬ spensione fisiologica solo in forti dosi ritarda la coagulazione ; aggiunta a estratto di uova sembra attenuarne un poco il potere anticoagulante) ; i secreti e gli escreti della zecca possono con¬ tenere invece sostanza anticoagulante, che è, secondo ogni pro¬ babilità, la stessa ixodina delle ghiandole salivari. Difatti il liquido ottenuto dal lavaggio prolungato di zecche ovificanti, con acqua corrente (liquido giallo intenso , che non coagula al calore ; fa abbondante precipitato con acetato neutro di piombo ; dà la reazione del biureto) presenta un energico potere anticoagulante e lo mantiene anche dopo prolungata e- mentre il saggio presenta solo un puntino di coagulo. Ma anch'esso è alle 18,33 in buona parte, e alle 18,34 co npletamente coagulato. C) Aggiungo 2 gocce di sangue alle ore 19,46 del 15/8 a I 6 gocce di NaCl II 6 gocce di succo uova III 2 gocce di succo uova -f~ 4 gocce di NaCl. Presentano coagulazione completa il controllo alle 19,58, e dei saggi il II alle 19,58, il III alle 20,3. D) Aggiungo 2 gocce di sangue alle ore 20,7 del 15/8 a I 6 gocce di NaCl li 6 gocce di succo uova -j- 4 gocce di NaCl III 1 goccia di succo uova -|- 5 gocce di NaCl. Alle 20,18 il II è quasi completamente coagulato, il controllo un poco meno, il III molto meno. Alle 20,21 sono tutti e tre perfettamente coagulati. Notare che le uova adoperate in questi saggi sono tutte uova di razza univoltina , in diapausa. Potrebbe essere interessante saggiare comparativa¬ mente uova di diverse razze a vari gradi dello sviluppo embrionale (ed estrat¬ to di tessuti a vari stadi dello sviluppo larvale). 10 — bollizione (che invece attenua di molto il potere anticoagulante del liquido acquoso ottenuto da estratto di zecche coagulato con alcool) 1). Questo poteie anticoagulante del liquido di lavaggio di zecche ovificanti dimostra il passaggio della sostanza attiva, Ti- xodina, dall'intestino nel corpo e di qui allo esterno. Evidentemente la sostanza attiva secreta dalle ghiandole sa¬ livari e succhiata col sangue che scende, per l'esofago, a riem- l) 3/8 Lavo numerose zecche ovificanti (che hanno iniziata o completata la deposizione delle uova) con acqua, abbondantemente (ma delicatamente, per evitare rottura di uova). Essicco il liquido di lavaggio all'aria (sotto ventila¬ tore, a temperatura ambiente) e ne ridisciolgo un po’ in acqua corrente (a), un po’ in soluzione clorosodica ( c ). Alle ore 11,10 aggiungo 1 goccia di sangue a Controllo I) 5 gocce di NaCl „ II) 5 gocce di acqua. Saggi I, II) 5 gocce liquido lavaggio (a). Dei controlli il I coagula alle 11,18, il II alle 11,37. Il saggio alle 17,45 è ancora perfettamente liquido e ben sedimentato) (senza emolisi). Alle 10,30 del 4/8 è ancora ben liquido, ma emolizzato. Alle ore 17 aggiungo 1 goccia di sangue a Controllo) 5 gocce di NaCl Saggi III, IV) 5 gocce liquido lavaggio (c). Il controllo alle 17,38 è coagulato. Dei saggi alle 10,30 del 4/8 è in parte coagulato il sedimento. 6/8 Alle 11,15 aggiungo 1 goccia di sangue a Aj A2) con 5 gocce liquido lavaggio integro B) con 5 gocce stesso liquido bollito per 5 minuti. Alle 11,32 aggiungo 1 goccia di sangue a Controllo) 5 gocce di NaCl A3) 5 gocce liquido lavaggio integro B3) 5 gocce liquido bollito per 5 minuti. Alle 12, mentre il controllo è completamente coagulato, i saggi sono per¬ fettamente liquidi, ben sedimentati, niente emolitici ; ancora liquidi alle 20,47. Alle 18,8 aggiungo una goccia di sangue a Controllo) 5 gocce di NaCl A ) 4 5 gocce liquido bollito per 30 minuti integro. b4) Alle 18,40 , mentre il controllo è completamente coagulato , i saggi sono perfettamente liquidi ; e così ancora alle 20,47. 11 pire lo stomaco e i ciechi enterici che ne diramano) non rimane distrutta nei processi di digestione. Ma passa coi prodotti del¬ l'assorbimento intestinale nella cavità generale del corpo, e solo traverso questo può venire al difuori : giacché il tubo intestinale è chiuso e non comunica col retto, vera vescica urinaria nella quale i tubi malpighiani, organi renali, versano i prodotti escre¬ tivi (concrezioni di guanina) che 1' apertura periodica del così detto ano scarica airesterno. Non si producono feci ; tutto il sangue succhiato viene digerito e utilizzato nella fabbricazione di migliaia di uova *). L'ixodina col vitello rimane incorporata nelle uova, in buona parte, abbandonando con esse l’organismo materno (anche le ultime deposte contengono, non meno abbon¬ dante che le altre, la sostanza anticoagulante) ; mentre altra parte viene escreta coi prodotti urinari o versata all'esterno col secreto delle ghiandole tegumentali e parte infine rimane nell'organismo della femmina, ormai decrepita, esaurito e pieno di rifiuti. Rispettata nei processi di elaborazione del deutoplasma ova- rico come nei processi di digestione del sangue, l'ixodina sem¬ bra rimanga distrutta o inattivata nei processi di digestione del vitello o di sintesi, a spese di esso, dei tessuti embrionali (più probabilmente in questi processi che in quelli giacché la dige¬ stione triptica dell'estratto di uova lascia intatto il suo potere anticoagulante). Fatto sta che il potere anticoagulante (sul sangue di rospo, di cane e di uomo) molto energico nelle uova ancora arretrate nello 4) Il peso di uova deposte da una zecca è più che doppio del peso resi¬ duale dell'organismo materno. Esempi : Ottengo 132 mg. di uova da 3 zecche che pesano, alla fine della ovifica- zione, 55 mg. Ottengo 557 mg. di uova da 8 zecche che pesano , secche ed esaurite, 242 mg. Ottengo 478 mg. di uova da 10 zecche che , ormai tutte secche e gialle di guanina, pesano mg. 346, il 24/7 ; continuano a deporre uova che 4 giorni dopo, il 28/7 ammontano a 45 mg., mentre il peso delle zecche è sceso a 270 mg. (perdita di 76 mg.) dovuta per il 60 ’/0 all'emissione di altre uova, per il 40 u/o a evaporazione d’acqua e a combustioni organiche. Ottengo 495 mg. di uova da 7 zecche che pesano 362 mg. il 25/7, presso all' esaurimento ; ma depongono ancora altre uova sino al peso di 21 mg. il 5/8. — 12 — sviluppo *) risulta abbassato in stadi embrionali più avanzati. Non avviene però un decremento graduale e regolare del po¬ tere anticoagulante, traverso lo sviluppo embrionale : depresso in embrioni con arti perfettamente sviluppati e corpo già ben formato e grossa massa dorsale di vitello residua , si risolleva nello stadio più avanzato di embrione perfetto col retto pieno di guanina, e più ancora nell'embrione alla vigilia della schiu¬ sura e nel neonato 2). Evidentemente la quantità di ixodina at- h Esempio : 25/7 trituro 200 mg. di uova recentemente deposte (l'esame microscopico non rivela un embrione, ma solò un contenuto di vitello indif¬ ferenziato) — dopo averle prima bene lavate per asportarne guanina e glutine — con 24 gocce di NaCl 0,9 %• Alle 16,43 aggiungo 1 goccia di sangue (dal polpastrello) a Controllo I, II) 5 gocce di NaCl 0,9 0 0 Saggio I) 5 gocce di estratto uova. Dei controlli il I è in gran parte coagulato alle 16,46, il II perfettamente alle 16,51. Il saggio, ancora alle 18, è perfettamente liquido (e sedimentato). Alle 17 aggiungo 1 goccia di sangue a Controllo I, II) 5 gocce di NaCl Saggio II) 5 gocce di estratto uova. Dei controlli il I alle 17,3 è parzialmente , alle 17,4 perfettamente coa¬ gulato ; il II è quasi coagulato alle 17,7, perfettamente alle 17,9. Il saggio, ancora alle 18, è perfettamente liquido (e sedimentato). Alle 17,19 aggiungo 1 goccia di sangue a Controllo I, II) 10 gocce di NaCl Saggio III) 19 gocce di estratto uova. Dei controlli il I è alle 17,34 parzialmente, e alle 17,45 completamente coagulato; il II parzialmente alle 17,46; completamente alle 18. Il saggio, anche alle 18, è perfettamente liquido. Alle ore 8,30 del 26/7 dei saggi (tenuti in camera umida) il I e il II pre¬ sentano coagulo rosso del sedimento ma la massa del plasma, roseo, ancor liquida (coagulata anch'essa, alle ore 10,45 nel saggio I) : 11 III è perfettamente liquido nel plasma chiaro come nel rosso sedimento ; alle 10,30 presenta solo due puntini di coagulo sul fondo. È più viscoso, ma ancora liquido alle 8,30 del 27/7. 8) Esempio : 30/7. Un lottino di uova deposte da 3 zecche pesava il 25/7 130 mg. Oggi sono nate, in gran parte. Trituro assieme neonati, gusci e uova mature, in 16 gocce di NaCl 0,9 °/0. Ripartisco l’estratto in 2 saggi di 5 gocce e allungo il residuo di due o tre gocce con 15 gocce di NaCl. Alle 18,28 aggiungo 1 goccia di sangue (dal polpastrello) in Controllo I, II) 4 gocce di NaCl Saggio I) 5 gocce estratto. — 13 — tiva presente nell'uovo diminuisce man mano che l' embrione prosegue, a spese del vitello, il suo sviluppo : ma prima che scompaia la provvista materna — il riassorbimento del vitello è ancora molto incompleto al momento della nascita, — si svilup¬ pano nell'embrione le ghiandole salivari che col loro secreto mettono in grado il neonato di iniziare, appena trovi un ospite, la suzione del sangue. Condizione di cose piuttosto diverse si verifica per altra sostanza specifica, in organismi molto affini alle zecche, i ragni: nei quali una tossina emolitica, l'aracnolisina si sviluppa nella femmina all'epoca della ovificazione, prodotto del metabolismo genitale ; passa dal corpo della madre nelle uova e sparisce nel neonato con le ultime tracce del vitello materno. E’ da notare che il passaggio dell'ixodina dal corpo della madre nelle uova, non risponde, sembra almeno, ad alcuna fina¬ lità ; come il passaggio, in animali superiori delle tossine tuber¬ colari dalla madre al feto ; benché in altri casi fenomeni dello (Metto nel controllo 4 e non 5 gocce perchè nel prodotto della tritura¬ zione di neonati e di uova mature restano - per quanto accurata - flocculetti, grumolini , dovuti alle parti più consistenti dei tessuti embrionali ; e questo rende le gocce dell' estratto un po’ più pesanti e più piccole di quelle della soluzione clorosodica). Dei controlli il I è alle 18,32 parzialmente , e alle 18,36 completamente coagulato ; il II alle 18,36 quasi perfettamente. Il saggio rimane completamente liquido; solo alle 21,4 presenta un pun¬ tolino di coagulo. Alle 18,59 aggiungo 1 goccia di sangue a Controlio) 4 gocce di NaCl Saggio II) 5 gocce estratto. Il controllo alle 19,5 è ben coagulato ; il saggio è ancora perfettamente liquido (e ben sedimentato) alle 21,4. Alle 20,20 aggiungo 1 goccia di sangue a Controllo) 4 gocce di NaCl Saggi D2 D3) 5 gocce estratto diluito. Il controllo alle 20,33 è completamente coagulato. I saggi rimangono perfettamente liquidi anche alle 21,4. Alle ore 9 dell’indomani 31/7 il saggio I è perfettamente coagulato (coa¬ gulo rosso centrale e alone piasmatico) ; il II è perfettamente liquido , anche nel sedimento ; dei diluiti il Dt conserva liquido il plasma, il D2 e D3 anche il sedimento - meno un puntolino di coagulo - anche alle ore 15,40. — 14 — stesso ordine possono apparire espressamente diretti — ed anche riuscire di eminente utilità — alla conservazione della specie i). Riassunto. L’estratto di zecche di cane (Rhipicephalus sanguineus) ha forte potere anticoagulante anche nel sangue di rospo. Sangue ixodinato, come sangue peptonato in vitro , coagula per aggiunta di estratto di organo, ma solo in presenza di cal¬ cio ; sicché la sostanza attiva, ixodina, pare agisca da antipro- trombina o anticinasi. L’estratto di uova di zecche ha pur esso potere anticoagu¬ lante per passaggio della ixodina, coi prodotti della digestione del sangue, dall’organismo materno nelle uova. l) Tipicamente finale, come espressamente diretta alla conservazione della specie parassita, appare la trasmissione di germi patogeni dalla madre all’uo¬ vo, quale ce ne offrono esempio tipico le stesse zecche. Una femmina di lxodes che abbia succhiato sangue da un cane infetto di Babesia non può essa stessa infettare altri cani, perchè si stacca dall’ospite solo per deporre le uova e muore. La trasmissione avviene per opera delle zecche neonate che hanno ereditato i germi della Babesia succhiati dalla madre. Così è anche per la B. bigemina , l'agente della emoglobinuria dei bovini , o febbre del Texas, trasmessa da altra zecca, il Boophilus. Finito di stampare il 30 ottobre 1929 sistematiche su Micro Note morfologiche e cordyla Asteriae Zirp. del socio Prof. Giuseppe Zirpolo (Con le tav. 1 e 2) (Tornata del 28 luglio 1929) Sommario Introduzione. Descrizione dell' animale. Scheletro della spugna. Ricerche istologiche. Notizie sistematiche. Bibliografia. Spiegazione delle tavole. Introduzione. Quando nel 1915 io osservavo per la prima volta la presenza di questa spugna sulle braccia di Asterias tenuispina Lmk. non supponevo che fosse così rara. Nello spazio di quindici anni su un gruppo complessivo di una decina di esemplari mi è stato possibile ritrovarla. Per quanto abbia dato indicazioni precise ai marinai della Stazione Zoologica essa non è stata più rinve¬ nuta dal 1925. Data la sua piccolezza e la sua rarità è possibile che sfugga all’occhio non sempre esperto di chi raccoglie il mate¬ riale , nè i numerosi esemplari di Asterias - più centinaia - che mi son fatto venire dal Golfo, in varie epoche, avevano sulle loro braccia questa microspugna. Per quanto le spugne del Golfo siano state raccolte in gran¬ de abbondanza dal Vosmaer, che preparava una Monografia, pure questa specie non venne mai rinvenuta. Il sig. Carlo Santa¬ relli , che fu per lunghi anni conservatore alla Stazione Zooio- — lò¬ gica , mi assicurava di non essere stata mai raccolta tale forma, e considerata sopratutto la sua ubiquità ed il suo aspetto non sarebbe facilmente sfuggita. Ed, in realtà, devo dire che quando per la prima volta notai sulle braccia del YAsterias tenuispina quei corpuscoli, bruni, cilindrici, essi non passarono inosservati, ma io non pensavo affatto ad una spugna che avesse un modo di vita così strano. La presenza stessa di uncini con i quali 1' animale si attaccava alla base delle spine delle braccia d éW Asterias non faceva proprio pensare ad una spugna, lo conservai i pochi esem¬ plari e fu in seguito alle ricerche morfo-istologiche e bibliogra¬ fiche che potetti venire alla conclusione che si trattava di una spugna nuova come genere e come specie. Forma quanto mai interessante perchè i generi e le specie affini non sono dei no¬ stri mari. Descrizione dell* animale* L’animale non raggiunge che la lunghezza di 7-9 millimetri : è quindi una microspugna , ed è forse una delle più piccole fi¬ nora rinvenute. Ha colore bruno: in essa si possono distinguere una regione superiore, una media ed una basale. La regione media ha forma cilindrica ed il suo diametro si conserva pressocchè uguale in tutta la sua lunghezza : verso la regione superiore si dilata per formare un organo a mo' di coppa, nel cui centro s'apre l'osculo e nella regione inferiore s'assottiglia e si congiunge con l'orga¬ no basale di attacco. La regione superiore presenta nel bordo superiore un ri- gonfiamento a cercine , dovuto alla posizione che prendono le spicole che danno una particolare curva, per cui la forma di questa spugna assume un aspetto caratteristico. Le spicole che lungo l'asse sono addossate fra di loro, qui si fanno più numerose, più dense e s'incurvano e limitano una cavità, dalla cui regione laterale superiore partono numerose al¬ tre spicole che sono diritte, ma che possono facilmente flettersi in modo da prendere o una forma cilindrica (Fig. 2) o talvolta si aprono verso 1' estremo formando una vera coppa. Questo movimento dipende dall'animale, naturalmente, ma esso non è - 17 — molto esagerato, tendendo queste spicole più che altro a con¬ servare la forma cilindrica. Quando si schiaccia questa regione fra due vetrini si nota che le spicole che fuoriescono dall'orlo sono cilindriche e ter¬ minano a punta conica. Sono lievemente dentate lungo i bordi e particolarmente verso la base, dove si trovano delle fibrille muscolari che con la loro contrattilità permettono i movimenti di esse. Queste fibrille muscolari sono inserite alla base e si possono osservare bene sia nelle sezioni microtomiche, sia nella dissezione. Come si vede dalla fig. 2, che rappresenta Testremo superiore della spugna, la zona cilindrica, formata dagli assi si¬ licei o spicole, parte dall'interno della coppa, che forma una spe¬ cie di cerchio convesso esternamente e che è strettamente ade¬ rente al cilindro centrale. Le spicole che costituiscono il cilindro centrale sono rigide , aderenti fra di loro strettamente ed abba¬ stanza lunghe , circa il doppio dello spessore dell' anello. Alle volte 1' animale flette ancora queste spicole ed esse riunendosi nella regione estrema costituiscono un tronco di cono o addirit¬ tura un cono. Oltre la regione dell'osculo quella più interessante è la ba¬ sale : questa presenta tre corpi di forma ovale distinti e che possono avvicinarsi o allontanarsi fra loro. Terminano con punte e con queste si attaccano alla base delle spine del dorso delle Asterias. Congiunti nella regione basale verso la zona inferiore dell'asse centrale formano, quando sono uniti fra di loro per le facce interne, una specie di cono. Nella regione interna ognuno di questi tre organi presenta una spina più grande ed altre due più piccole con le quali la spugna si attacca all'epidermide della Asterias. In complesso la forma di questa spugna è sui generis e la sua diagnosi può esser così brevemente riassunta : micro¬ spugna formata di tre parti: alla regione ante¬ riore, a forma di coppa, nel cui interno si apre l'osculo, fornito di una corona di spicole, segue un corpo grossolanamente cilindrico, flessibile, di colore bruno, a cui segue nella regione ba¬ sale un organo di attacco, che è adattato morfo¬ logicamente alla particolare ecologia dell’a¬ nimale. - 2 - — 18 — Scheletro della spugna. Per poter studiare lo scheletro è stato necessario ricorrere alla distruzione della sostanza organica. Data la piccolezza del- P animale avevo in precedenza fatto tentativi di studio in foto , per mezzo di tagli microtomici o per mezzo di chiarificatori, ma questi metodi non mi avevano dato risultati soddisfacenti. Il migliore metodo è stato quello della soluzione di soda cau¬ stica al 10 °/0. Dopo circa sei ore dacché avevo tenuto in que¬ sta soluzione la spugna, ho potuto avere il disfacimento della so¬ stanza organica ed il successivo frammentamento dei vari pezzi scheletrici: questi sono stati lavati in acqua distillata e poi tenuti in glicerina. Tanto nella regione delPosculo come in quella dell'asse del corpo si trovano solamente microscleri e propriamente o x i . Di differente lunghezza sono quelli che si trovano nel- l'osculo e quelli che formano la corona centrale. Quelli che costi¬ tuiscono T asse cilindrico o regione media della spugna sono piuttosto lunghi, lievemente flessuosi e terminano ad ambo le e- stremità con punte coniche poco acute ( ig. 3). Sono tutti silicei e quindi trasparentissimi. La regione però che offre maggiori particolarità è quella basale. Per meglio intendere le differenti parti la dividerò in due, quella cioè che costituisce la base dell' asse longitudinale della spugna e l'organo di attacco. La regione inferiore dell'asse principale della spugna (Fig. 13) è formata da tre parti : una regione basale ( r . b.), una media (r. m) ed una superiore (r. s.). La regione basale (r. b.) è ovale con una lieve inflessione nella regione media ; ha aspetto piuttosto tozzo e s'innesta alla regione media che ha forma di un tronco di cono , la quale , a sua volta, s'innesta alla regione superiore che ha forma cilindri¬ ca e che risulta dall' insieme dei microscleri che costituiscono l'asse cilindrico del corpo della spugna. Strutturalmente si nota che la regione inferiore non presenta che una superficie lievemente granulosa , opaca , senza alcuna particolarità degna di nota , la regione media presenta superfi- - 19 - cialmente una fitta rete di aghi silicei che s' intersecano fra loro, dando un particolare aspetto strutturale a questa regione. Come si vede dalla fig. 13 esiste una rete esterna costituita da aghi silicei che formano una maglia a contorni varii ed una rete più sottile nella regione interna formata da aghi sottili, ad¬ densati fra loro , in modo da dare un aspetto ed una struttura più compatta. La regione superiore è formata da microscleri che sono in timamente addossati fra loro e costituiscono 1' inizio di tutta la impalcatura della spugna fino alla regione dell'osculo. L' organo di attacco è formato da tre palette (Fig. 14), le quali sono aderenti fra loro verso il bordo superiore, ma mo¬ bili , in modo da poter facilmente divaricare o congiungersi per staccarsi o attaccarsi alla parete del corpo dell'animale ospi- tatore. Ognuna di queste palette ( p .) è formata di una zona basale (z. b.) ed una terminale ( z . t). La zona basale ha la forma di cuc¬ chiaio (Fig. 15) convesso nella regione esterna e fortemente scavata nell' interno : essa si continua con un asse scavato ancora nella regione interna e terminante ad angolo quasi retto con una punta conica abbastanza forte e lunga (sp. t). Lateralmente a questa e ad una breve distanza da essa vi sono altre due spine (sp. /.) coniche che formano un angolo ottuso con l'asse della regione terminale delle palette. Queste tre spine fanno parte dello scheletro dell'asse terminale e non presentano articolazione di sorta: per mezzo di esse la spugna può attaccarsi fortemente all'epidermide deL X Asterias ed ivi rimanere , nonostante i movimenti notevoli, o meglio le contorsioni, a cui va soggetto talvolta quest'asteroide. Tanto la regione superiore che l'inferiore non sono formate da corpi silicei pieni, ma essi presentano numerose fessure (/.) (Fig. 16) di forme varie, dalla ovale alla longitudinale, dimodoc- chè questa regione, pur presentando una certa resistenza, è poco pesante. Nei tagli trasversi si può notare che la regione media del tronco di cono presenta una struttura raggiata nelle fibre siliciche che partendo dal centro vanno verso la regione periferica (Fig. 4), mentre in una zona più alta, più vicina all’asse cilindrico, si ve¬ dono i varii aghi oxi che sono nella regione centrale e rappre- - io — sentati dalla fig. 5 da cerchietti, e lateralmente le fibre siliciche che s'irradiano fino alla periferia, dove notasi l'epidermide pluri stratificata con cellule ben visibili ed a nuclei distinti. Ricerche istologiche. Ho fissato il materiale o in liquido di Zenker o di Bouin o di Fleming debole. I tagli di dieci microni venivano colorati o con ematossilina molibdica di Mallory o col metodo di Mal- lory cioè con fucsina, acido fosfomolibdico, azzurro di anilina, arancio G. acido ossalico e acqua. Quest'ultimo metodo ha dato i preparati più significativi e più interessanti, specialmente per la forte colorazione rossa delle fibre muscolari. Sia i tagli longitudinali che trasversali comparati fra loro mi hanno permesso di fare le seguenti osservazioni : La regione periferica del corpo risulta rivestita di un epi¬ telio uni- o pluristratificato. Nella regione dell'osculo , nella re¬ gione intermedia fra l' osculo e Y asse del corpo , in quella basale quest’epitelio è pluristratificato. Le cellule sono molto ben distinte, a limiti piuttosto netti, con protoplasma denso e nuclei ben visibili, anche a piccoli ingrandimenti. Talvolta nella zona formata da più strati, in seguito a lesione avvenuta fra le pareti delle cellule, si vedono nuclei ammassati. Lungo quest'e¬ pitelio si notano inoltre granulazioni di colore verdognolo o bruno giallastro. Si tratta evidentemente di lipocromi , ma che talvolta per la loro forma possono rassomigliarsi ad alghe uni¬ cellulari, che generalmente poi si rinvengono in tante altre spu¬ gne (Hentschel). Segue la regione dello scheletro, tanto nella coppa che lun¬ go l'asse del corpo, ed è facile notarlo nei tagli trasversi dai numerosi corpi circolari che si vedono disposti concentricamente all’asse centrale. Nella regione intermedia trovasi il tessuto con¬ nettivo formato da cellule sparse con filamenti sottili che s’ in¬ tersecano in tutti i sensi, con nuclei aggruppati o sparsi. Nella regione interna v'è poi lo strato gastrale formato di cellule che non presentano particolarità degne di nota, oltre il flagello che è breve e sottile e che è sempre ben visibile negli animali vivi. Quello che interessa qui studiare è la regione basale , cioè l'or- - 21 gano di attacco. L'epitelio è mono-- e pluristratificato nelle varie zone e le cellule non presentano alcuna caratteristica speciale. Immediatamente dopo l'epitelio trovasi un breve e sottile strato di connettivo formato da cellule con protoplasma lievemente gra¬ nuloso e con nuclei sparsi ed immediatamente dopo trovasi il sistema muscolare che circonda lo scheletro. Questo sistema è molto interessante perchè appare molto sviluppato ed occupa gran parte della regione basale. Facendo tagli trasversali di que¬ sta regione si possono vedere fibre muscolari che partono dalla regione centrale e vanno verso quella periferica , innestandosi ad altre fibre circolari. Dalle figure riportate si può vedere che il sistema muscolare è straordinariamente sviluppato nei tre or¬ gani di attacco. Nella figura 7 il taglio è stato operato verso la regione terminale e si vede che i tre organi sono staccati fra di loro : in esso si nota l'epitelio pluristratificato , ma in parte sinciziale, il tessuto connettivo e il tessuto muscolare. Delle fi¬ bre muscolari alcune hanno un decorso circolare, altre radiali e nel centro di ognuno di questi organi la regione scheletrica si è rovinata nel taglio onde non appare o in alcune sezioni se ne vede qualche frammento colorato in azzurro (metodo di Mallory). Nella fig. 12 che riguarda una sezione fatta nella regione ba¬ sale dei tre organi di attacco si vede l’epitelio (ep.), poi il connet¬ tivo (t. c.) e nelle tre zone periferiche a guisa di tre vertici di un triangolo si vedono i fasci muscolari dei tre organi di attacco al loro inizio (f.m.) e le fibre muscolari appaiono meno dense e svi¬ luppate di come si vedono nella precedente figura. Inoltre data la obliquità della regione esse non appaiono eguali. Ma nella regione centrale si vedono tre fasci muscolari che vanno da un punto all'altro, in corrispondenza dei tre organi di attacco (fs.m.). Questi fasci muscolari sono spessi nel punto d'origine e assotti¬ gliati nella regione media e si distinguono in numero di sei. Nella regione centrale si vede l'organo di sostegno costituito dall'asse scheletrico (a. sck.). Si può dire che questi fasci muscolari passano attraverso i fori che sono lungo gli assi scheletrici e costituiscono un sistema che ha la funzione di aprire o chiudere i tre organi di attacco. Struttura davvero complicata presenta quest'organo : basta osservare la fig. 8 in cui il taglio è stato praticato in sen¬ so quasi tangenziale per vedere la complessa disposizione dei - 22 fasci muscolari. Là dove l'organo è stato tagliato in zona per¬ pendicolare si vedono punti circolari corrispondenti alle sezioni dei muscoli, in altri punti si notano fibre muscolari longitudi¬ nali o circolari o oblique. Ben evidente la zona dell'epitelio stra¬ tificato e del connettivo. Parimenti nella figura 9 è rappresentata una zona di fibre muscolari longitudinali ( f.m .). Si nota che esse percorrono quasi parallele, partendo dalla zona di attacco verso quella dei bordi. I fasci muscolari numerosi e densi dicono quale funzione im¬ portante essi debbano compiere per avere assunto uno sviluppo così considerevole. Per meglio intendere il decorso e la posizione delle fibre muscolari ho fatto tagli longitudinali. Nella fig. 10 il taglio è stato fatto in modo da avere la sezione dell' asse longitudinale con la regione basale e due organi di attacco. Si vede bene che l'epidermide è formata da uno o più strati di cellule nelle varie zone. Il tessuto muscolare che è qui disegnato con linee nere in¬ tense può essere seguito facilmente nel suo decorso. Nella regione più alta si vede che le fibre muscolari ( f.m.r.s .) decorrono a mo' di cupola da una regione all’altra della base dell'asse longitudi¬ nale del corpo. Nella regione media le fibre muscolari piuttosto dense decorrono da una zona all'altra (/. m. r. m .) fra gl' inter¬ spazi dell'organo centrale. Nella regione degli organi di attacco si possono osservare fibre muscolari in alto che hanno un de¬ corso differente da quello delle altre centrali che decorrono lon¬ gitudinalmente. Nella fig. 11 che rappresenta un'altra zona vicina si osservano nella regione periferica più strati di cellule epiteliali a contorni ben definiti con nuclei distinti ; segue poi la zona centrale che circonda lo scheletro siliceo degli uncini e in cui si notano fi¬ bre muscolari trasverse e fibre muscolari longitudinali. Le fibre muscolari trasverse (/. m. t.) circondano da un punto all'altro l'asse scheletrico con le cui spine esso si attacca alla pelle del- VAsterias e questi muscoli permettono la maggiore e più sicura fissità sull'ospite contro i movimenti varii che compiono queste stelle. Il decorso di queste fibre è parallelo e se ne vedono in più strati e molto strette fra di loro. Le fibre muscolari longi¬ tudinali che si vedono nel piano inferiore decorrono dalla re- - 23 — gione superiore verso quella inferiore : in esse è facile distin¬ guere un nucleo. Queste fibre sono anche numerose e parte di esse, staccandosi, decorrono lungo il bordo laterale fra l'epider¬ mide e l'organo centrale. Le fibre laterali decorrono poi anche lungo l'asse del corpo dell'animale e raggiungono l’estremo apice della coppa verso i bordi basali delle spicole che formano l'o¬ sculo e che permettono e facilitano i varii movimenti di apertura e chiusura di questi. Interessante la presenza dei muscoli in questo animale e la loro complicazione. La presenza di muscoli nelle spugne è cosa risaputa da tempo. Aristotele parla della contrattilità dell'oscu- lo! Lo Schulze che si è occupato in particolar modo dell'argo¬ mento , ne ha descritto di esistenti sotto 1' epidermide , lungo la parete dei canali dell' apparato d’ irrigazione e intorno ai pori inalanti ove esse si dispongono a mo' di sfinteri. Per mezzo di queste fibre muscolari le spugne possono regolare il corso del- T acqua nella cavità del loro corpo. E. Perrier nel suo trattato di Zoologia dice che lo sviluppo dell'apparecchio muscolare cu¬ taneo è in ragione inversa dello sviluppo dello scheletro tegu- mentare. Le fibre muscolari sono fusiformi : il loro protoplasma è jalino ed i nuclei sono ovali. Nella spugna di cui mi occupo le fibre muscolari sono li¬ sce : alcune cilindriche come le fibre muscolari trasverse (/. m. t), altre fusiformi, come le fibre muscolari longitudinali (f.m.L). Hanno nucleo ben distinto ovale e protoplasma ialino. Queste fibre muscolari, in una spugna silicea , sono degne di considerazione. Si tratta di organi che hanno raggiunto uno sviluppo notevole in rapporto alle condizioni di vita : è un adat¬ tamento funzionale meraviglioso per la massa muscolare svilup¬ patasi negli organi di attacco. Poiché nelle spugne non sono mancate osservazioni sulla presenza di cellule nervose, ve ne saranno probabilmente anche in questa specie, ma io non ho potuto osservarne e quindi fare osservazioni decisive al riguardo, ma v’è da supporre che que¬ ste fibre muscolari debbano pur rimanere sotto il dominio di elementi di natura superiore che li facciano giocare a momento opportuno. Sarebbe stato interessante conoscere anche il modo di ri- — 24 — prodursi di questa specie, ma, purtroppo, come dicevo, il mate¬ riale è raro e scarso ed in quindici anni ne ho potuto avere così poco da non aver potuto fare alcuna osservazione al riguardo, non essendo il materiale adatto. È sperabile che possa, in seguito, nel nuovo materiale che si pesca nel Golfo , rinvenire altri esemplari e fare ricerche sul sistema nervoso e sul modo di ri¬ prodursi. Notizie sistematiche. Il genere Stylocordyla W. Thomson presenta la caratteri¬ stica di essere formato da una testa sferica portata da un lungo peduncolo, che risulta in genere costituito da una serie di lunghe spicole che sono dirette tutte in senso longitudinale. La testa porta un osculo. Nella testa vi sono fasci radiali , ramificati di spicole regolarmente disposte e qualche volta in senso spirale. Uno strato corticale è formato da spicole radiali. Tutte le spi¬ cole sono oxi. È un genere che vive nell'Atlantico, nell’Oceano glaciale artico e antartico, nell'Oceano indiano e nel Giappone. E. Topsent nel suo lavoro sull'esposizione dei principii at¬ tuali nella classificazione delle spugne propose per questo note¬ vole genere di spugna stabilire una famiglia - Stylocordylidae - a cui aggiunse altri generi. Hentschel nel suo ultimo lavoro mette nella famiglia di Stylocordylidae stabilita dai Topsent i generi Sylocordila W. Thomson, Halicometes Tops, e Oxycordyla Tops. Questa famiglia veniva poi dallo stesso Topsent compresa nel sottordine Spintherophora stabilita dal Sollas e nell' ordine dei Monotonia. La spugna da me studiata ho dovuto classificarla sotto un nuovo genere a cui ho dato il nome di Microcordyla. I caratteri in base ai quali ho potuto stabilire questo nuovo genere sono i seguenti : 1° la grandezza della spugna che è di gran lunga inferiore a quella degli altri generi appartenenti a questa famiglia; 2° la testa a forma di coppa, mentre nelle al¬ tre è a forma sferica ; 3° la presenza di un organo di attacco che porta una profonda modificazione nello scheletro basale, in rapporto colla funzione che esso deve esplicare, mentre nel ge- 25 — nere Stylocordyla la regione basale non presenta nessuna carat¬ teristica particolare. Si possono quindi stabilire così i caratteri differenziali fra i due generi : Microcordyla 1. Spugna piccolissima che rag¬ giunge i 7-9 mm. 2. Osculo a forma di coppa con spicole marginali disposte a ci¬ lindro. 3. Regione basale di attacco for¬ mata da tre organi uncinati forniti di potenti masse mu¬ scolari. 4. Vive sulle braccia faWAsterias tenui spina, fissandosi con del¬ le spine che si trovano alla estremità dei tre organi a pa¬ letta. Stylocordyla 1. Spugna relativamente grande, che raggiunge una lunghezza di 9-10 cm. 2. Osculo che presenta una forma di sfera con spicole radiali ra¬ mificate e talvolta disposte in senso spirale. 3. Regione basale fornita di sottili ramificazioni. 4. Vive nelle anfrattuosità delle rocce, onde la sua base si pre¬ senta ramificata. Seguendo la più recente classificazione dovuta ail'HENTSCHEL la posizione sistematica di Microcordyla può essere così stabilita. Ordine : Tetraxonidae. Sottord. : Astromonaxonellina. Fam. Stylocordylidae. Spugne fornite di un pedicello piuttosto lungo, nel cui e- stremo superiore trovasi una testa fornita di osculo. Scheletro con disposizione raggiata nella testa che limita una serie di spi¬ cole verticali. Lungo il pedicello le spicole sono strettamente ad¬ densate fra di loro. Mancano i microscleri. V'è presenza di ma- croscleri diattini. Vi sono oxi solamente. — 26 — Genere : Microcordyla. Specie : M. Asteriae. Spugna lunga dai 7-9 mm, sottile, di color bruno. Corpo diviso in tre regioni : l’anteriore ha forma di coppa nel cui centro s'apre l’osculo circondata da numerose spicole verticali, la regione media è costituita da un asse longitudinale cilindrico, di calibro uguale, lievemente arcuato , flessuoso. La regione basale è formata da tre organi a paletta , uncinati , coi quali si attacca per mezzo di tre spine sulla pelle àe\Y Asterias. Questi organi sono mossi o trattenuti da potenti fasci mu¬ scolari. Vive nel golfo di Napoli, sulle braccia dell’ Asterias tenui- spina Lmk., dove finora è stata rinvenuta più volte. Napoli, Stazione Zoologica, giugno 1929. Riassunto Vengono date notizie morfoistologiche e sistematiche su di una nuova spugna silicea ( Microcordyla asteriae ZlRP.) rinvenuta dall’ A. nel golfo di Napoli sulle braccia dell 'Asterias tenuispina. BIBLIOGRAFIA 1928. Arndt, W. — Porijera, Schwàmme , Spongien in.: Die Tierwelt Deutschlands. Teil. 4, pp. 94, 110 figg., Iena, Fischer. 1925. Hentschel, E. — Parasoa in: Handbuch der Zoologie begr. von W. Kukental, Voi. 1, p. 307, Leipzig. 1868. LOVÈN, S. — One en màrklig i Nordsjòn lejvande art oj spon- gie. Oefvers. Vetensk. Akad. Forh., Bd. 25, 2 p. 105, Tab. 2. 1887. Ridley Stuart, O. -Dendy, A. — Report on thè Monaxonida. Voyage of H. M. S. Challenger, pp. 275, Tav. 51. 1872. SARS, G. O.-SARS, M. — On some remarkable jorms oj ani¬ mai lije of thè norwegian coast. 1. Christiania. 1899. SCHULZE, F. 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(Questo volume mi risparmia di ripetere i varii trattati e lavori che si occupano delFargomento in esame). 1926. ZlRPOLO, G. — Di una nuova silicospugna del golfo di Na¬ poli. (Microcordyla asteriae n. g. n , sp.). Nota preliminare. Boll. Soc. Nat., Voi. 38, p. 287, 1 fig. Spiegazione delle Tavole 1-2. Lettere comuni alle figure. a . - asse cilindrico a. s. - aghi silicei a. sch. - asse dello scheletro c. - coppa c. c. - corona aghi silicei c. g. - corpi giallo-verdognoli c. m. - corpo medio cn. - coanociti cu - cuticola et. - connettivo ep. - epitelio ep. pi. - epitelio pluristratificato f. - fessure del corpo delle palette f. m. - fibre muscolari fs. m. - fasci muscolari /. m. r. s. - fibre muscolari regione superiore J. m. r. m. - fibre muscolari regione media f.m.o.a. - fibre muscolari degli organi di attacco /. m. I. - fibre muscolari longitudinali f.m.t - fibre muscolari trasverse p. - palette o. - osculo o. b. - organo basale r. b. - regione basale r. m. - regione media r. s. - regione superiore r. t. - regione terminale sp. - spine sp.l. - spine laterali sp. t. - spine terminali sp. s. - spicole silicee t. c. - tessuto connettivo z. b. - zona basale z. t. - zona terminale. - 20 - Tav. 1. Fig. 1 . — Aspetto esterno di Microcordyla asteriae Zirp. X — y Fig. 2. — Regione superiore della spugna, x yy 6 c Fig. 3. — Un microsclero, e propriamente un oxi. x yy Fig. 4. — Taglio trasverso dell'asse cilindrico, corrispondente al tronco di cono dell'organo basale. X — DD Fig. 5. — Altra sezione dello stesso organo in corrispondenza però immediata 3 all' organo basale. X - DD Fig. 6. Sezione trasversa del corpo cilindrico, x Imm Fig. 7. — Taglio trasverso dei tre organi basali di attacco nella regione ter¬ minale. X DD Fig. 8. — Sezione obliqua della regione basale degli organi di attacco. X yy 4 Fig. 9. — Decorso parallelo delle fibre muscolari. X — Tav. 2. Fig. 10. — Sezione longitudinale della regione basale dell'organo di attacco. Fig. 11. — Sezione longitudinale di un organo di attacco fatta nella regione quasi media. Fig. 12. —Sezione trasversa della regione basale dell'organo di attacco pas¬ sante attraverso la zona media superiore. X 1 DD Fig. 13. — Scheletro della regione basale dell'asse cilindrico del corpo. X yy 2 Fig. 14. — Scheletro dell’organo di attacco: aspetto delle palette, x yy Fig. 15. — Scheletro di una paletta. X Fig. 16. — Particolare del corpo centrale delle palette, x yy Finito di stampare il 30 ottobre 1929. Su di alcune forme ipotipiche rare di Ofìuroidi rinvenute nel golfo di Napoli del socio ) . ' , Prof* Giuseppe Zirpolo (Con la tav, 3 e 2 figure nel testo) (Tornata del 28 novembre 1929) Sommario Introduzione. Le precedenti ricerche e notizie. Descrizione degli esemplari irregolari. Amphipholis squamata (Delle Chiaje). Ophiomixa pentagona Mùller e Troschel. Ophiothrix fragilis var. pentaphyllum (Hoehlek). Conclusioni. Bibliografia. Spiegazione della tavola. Introduzione* La classe degli Ofiuroidi non presenta casi numerosi di ano¬ malia delle braccia. Pochi ne sono stati registrati ed io stesso, in un periodo di circa quindici anni passati alla Stazione Zoologica di Napoli , in un materiale pervenuto abbondantissimo e quasi continuo, non ho potuto raccogliere che i seguenti esemplari : 1. Ophioglypha lacertosa Lym. a quattro braccia, una sola volta. 2. Amphipholis squamata (Delle Chiaje) quattro esemplari a quattro braccia raccolti in due riprese : due, or son due anni, fra trecento esemplari normali e due raccolti in que¬ sto anno nel lago Fusaro, fra duecento esemplari normali. 3. Ophiomixa pentagona Muller e Troschel: due esemplari te¬ trameri ed uno esamero fra mille normali. - 31 - 4. Ophiothrix fragilis var. pentaphyllam : un esemplare tetra¬ mero fra una ventina di esemplari dormali. Il primo esemplare fu già da me descritto. Nella presente Nota dò notizia degli altri esemplari ipotipici rinvenuti e ciò allo scopo di illustrare sempre più questo ma¬ teriale, che è così raro e che può rinvenirsi solamente là dove sono possibili pesche abbondanti e continue. La conoscenza di un tal materiale riesce sempre importante, non tanto per l’ im¬ mediato risultato che da esso si può ricavare, ma perchè l'illu- strazione completa di esso può, in un lavoro di sintesi generale, portare a delle conclusioni importanti sulla deviazione delle for¬ me, sulla costanza o meno di alcuni caratteri , sulla mutazione forse delle specie. Nei miei lavori sugli Asteroidi, le cui forme ipermeliche ed ipomeliche io ho raccolto in un quindicennio in pesche, si può dire quasi giornaliere, io son potuto venire a delle conclusioni generali sul modo come avvengono queste anomalie, ed in e- sperienze condotte in laboratorio ho potuto avere , per molti casi, la conferma di ciò che in un primo momento avevo in¬ tuito dallo studio delle forme anomale naturalmente rinvenute. Ho la speranza che nella serie di ricerche sugli Ofiuroidi ini¬ ziata nel 1918 e che ora ripiglio possa venire a conclusioni tali da poter determinare le linee generali del fenomeno in esame. Le precedenti ricerche e notizie. Da una ricerca, la più accurata possibile, fatta nella estesa bibliografia che riguarda gli Ofiuroidi , ho potuto raccogliere varii casi di iperattinie ed ipoattinie riscontrati da altri autori in questa classe. Per completare il presente lavoro e perchè esso riesca sem¬ pre più utile riporto i varii casi rinvenuti, distribuendoli per ordini e famiglie. Ordine : Phrynophiurida. Fam. : Trichasteridae. Astroschema oligactes Pall. con sei raggi (VERRILL, 1899). — 32 — Farti. : Ophiomyxldae* Ophiodera sp. con sei raggi (KOEHLER, 1904). Ordine: Gnathophiurida. Fam. Ophiothfichidae* Ophiothrix galopagensis con sei braccia (LUTKEN, 1900). Ophiothrix longipeda Lm. con quattro braccia ((Dòderlein, 1898). Ophiotela Danae VERRILL con tre braccia (DÒDERLEIN, 1898). Fam. : Amphiuridae, Ophiactis modesta Brock forma anomala (Dòderlein, 1898). Ophiactis savignyi M. T. con sei e cinque braccia queste meno numerose (Koehler, 1905, 1922 e Ludwig, 1899). Ophiactis verrucosa con sei braccia (Studer, 1889). Ophiactis sp. con sei - otto braccia (Verrill, 1911). Ophiactis muelleri Ltk. con sei braccia (CLARK, 1899). Ophiactis pteropoma CLARK con sei braccia. Ophiactis dyscrita CLARK con sei braccia. Ophiactis brachyaspis Clark con sei braccia. Ophiactis gymnochora CLARK con sei braccia. Amphiodia euryaspis CLARK con sei braccia (CLARK, 1911). Ophiocrasis dictydiscus CLARK forme iperrigenerate (Clark, 1911). Ordine: Chilophiurida. Fam. : Ophiolepididae* Ophiura annae HONEYMAN con sei braccia (Honeyman, 1888). - 33 - Ophiomusium sp. con braccio biforcato (Koehler, 1904). Ophiomusium lymani Wyv-Th. con quattro braccia (VERRILL 1911). Ophiura ( ’ophioglypha ) albida FORB. con quattro braccia (Lonnberg, 1898). Ophiura ( ophioglypha ) lacertosa Lym. con quattro braccia (ZiRPOLO, 1918). Stegophiura sladeni DUNCAN con quattro braccia (Koehler, 1922). Farti. : Ophiodermatidae. Ophioderma longicauda Linck con quattro braccia (ZiRPOLO in scriptis). Fam. : Ophiocomidae. Ophiocoma pumila Ltk. con cinque e sei braccia (Verrill, 1900, 1911 e Clark, 1899). Ophiocoma nigra O. F. MuLLER con quattro e sei braccia e con due -cinque piastre madreporiche (Me INTOSH., 1903). Ophiostigma isacanthum con cinque e sei braccia (Verrill, 1900). Da questo catalogo su riportato si vede che prevalgono le forme esamere sulle tetramere. Difatti su 26 specie differenti appartenenti a tre ordini ed a sette famiglie differenti , eccetto qualche forma anomala, non ben individuata, vi sono ben 15 specie che presentano sei braccia ed appena 7 con quattro brac¬ cia, mentre qualcuna presenta o tre o otto braccia - casi questi ultimi rarissimi. - 3 - — 34 — Descrizione degli esemplari irregolari. Amphipholis l) squamata (Delle Chiaje). Quattro sono stati gli esemplari che mi è stato dato di rac¬ cogliere fra circa cinquecento esemplari normali. Il primo è il più piccolo di quelli raccolti (vedi Fig. 1 del testo e della Tav. 3). Il diametro del disco misura mm. 0,2 e le quattro braccia mm. 0,6. Il disco è di color rosso e le braccia di colore bianco¬ gialliccio , come del resto si osserva in tutte le pic¬ cole forme di questa specie. Il secondo esemplare (vedi Fig. 2 del testo e della Tav. 3) misura nel disco mm.0,5 e delle quattro brac¬ cia tre misurano mm. 1,8 e A l'altro rigenerato mm. 0,7. Il terzo esemplare (Fig. 3 della Tav. 3) misura nel dia¬ metro del disco mm. 0,9 e le braccia mm. 2,0. Il quarto (Fig. 4 della Tav. 3) misura nel disco mm. 1,0 e le braccia mm. 3,0. Le forme tetramere di que¬ sta specie , finora rinvenute, sono sempre le più piccole in confronto alle forme pen¬ tamere. Queste, difatti, hanno un disco che misura fino a 3 mm. e qualche volta anche di più e le braccia raggiungono fino a 15 mm. Fig. 2. Il fatto di non l) Amphipholis = Amphiura , - 35 - aver trovato esemplari grandi anormali fa pensare alla poca re¬ sistenza di esse a vivere ed a svilupparsi ulteriormente, per quan¬ to, anche così piccole, hanno tutte le placche già formate. Quelle della regione dorsale sono già abbastanza sviluppate per essere visibili anche a piccoli ingrandimenti : esse sono arrotondate, poco embriciate e nel centro v'è una placca più grande di tutte quante le altre laterali. Nella regione ventrale le placche sono disposte in modo da costituire un tutto continuo. Le scaglie ventricolari sono due ed uguali. Questi esemplari non presentano nel disco traccia di rige¬ nerazione. Solamente il braccio di qualcuno è rigenerato. Pur essendo piccolissimi si nota un perfetto sviluppo di tutte le placche , il che permette di stabilire che l'animale non è ipomelico perchè ha perduto un braccio e non l’ha rigenerato, ma che invece s'è sviluppato così, tetramero, per inibizioni avve¬ nute nell'uovo stesso, durante lo sviluppo embrionale. Ophiotnixa pentagona Muller e Troschel. Fra mille esemplari normali pescati nel gennaio del corrente anno, rinvenni due esemplari tetrameri ed uno esamero. Di que¬ st’ ultimo non posso dare alcuna descrizione perchè esso andò smarrito. I due esemplari a quattro braccia hanno pressocchè le stesse dimensioni. 11 diametro interradiale del 1° esemplare mi¬ sura mm. 16 : le braccia sono lunghe 150 mm. (Fig. 5 della Tav. 3). La regione dorsale del disco è formata da un tegumento molle e non si riscontra traccia di placca o di granulo calcareo. Nella regione ventrale, nella zona interradiale, i tegumenti sono molli sebbene un po' più spessi , ma sempre facilmente deformabili. Le varie placche che costituiscono lo scheletro delle braccia non sono affatto visibili, perchè il tegumento che ricopre la regione dorsale si estende dal disco centrale alle braccia. Anche la fac¬ cia ventrale e le zone laterali sono coperte da questo sottile te¬ gumento , però gli aculei sono facilmente visibili, essendo piut¬ tosto spessi. Così i pezzi boccali sono ricoverti da analogo tegumento. Trattando però con potassa caustica questi animali — 36 - il tegumento si dissolvè e resta lo scheletro che può bene essere studiato in tutte le sue particolarità. Nella regione dorsale delle braccia non vi sono placche bra¬ chiali, ma sotto il tegumento che riveste la regione dorsale delle braccia vi sono i pezzi vertebrali che sono divisi ciascuno in due metà da una cresta longitudinale. Le placche brachiali ven¬ trali sono piccole e pentagonali , un po’ più larghe che lunghe con i lati diritti ; l'angolo prossimale è acuto ed il bordo distale è più o meno fortemente incavato nel suo mezzo. Le spine bra¬ chiali sono in numero di cinque e poi le successive di quattro e sono relativamente piccole : la più vicina alla regione media è la più piccola e le altre sono più grandi : la più esterna è la maggiore fra tutte. Esse sono molto avvicinate fra di loro alla base e si distinguono bene solamente le punte : naturalmente quelle più vicine al disco sono più sviluppate di quelle più ter¬ minali. Esse sono rivestite da un tegumento, per cui sono poco visibili, specialmente le parti basali. I pori tentacolari sono sfor¬ niti di scaglie. Nella regione ventrale si osservano distintamente le fessure genitali, che sono, naturalmente in questo esemplare, quattro paia, in corrispondenza delle quattro braccia. Sui bordi interradiali vi è una serie di piccole placche che si estendono fino a quelle boccali. Queste sono in numero di quattro : hanno forma tri¬ angolare con bordi lievemente arrotondati e sono più larghe che lunghe ; l'angolo prossimale che formano è ottuso. Le plac¬ che adorali hanno i grandi lati diritti e sono più strette nella regione interna che in quella esterna , dove sono più larghe e separano le placche boccali dalla prima brachiale laterale. Le placche orali sono triangolari. Le papille boccali sono in numero di quattro per ciascun lato ed hanno la forma di una lama appiattita con il bordo libero, munito di fine denticolazioni : poiché non sono coverte dal tegumento si possono facilmente osservare. I denti, che sono numerosi, sono formati, analogamente, da una lamina appiattita, denticolata nei bordi liberi, e sono disposti co¬ me se formassero una pila verticale molto regolare. L’ animale è di un colore bruno nerastro e non presenta nessuna macchiettatura bianca, come talvolta si osserva in alcuni — 37 — esemplari per le quali essi pigliano un aspetto di annulazione irregolare, specialmente nelle braccia. L'altro esemplare (Fig. 6 della Tav. 3) è quasi perfettamente uguale nel disco a quello ora descritto , in quanto ha la stessa misura. Le braccia sono più corte di una decina di mm. Pre¬ senta tutte le placche analoghe a quelle descritte per il prece¬ dente esemplare. Questi due esemplari furono pescati a 100 metri di profon¬ dità nel golfo di Napoli e propriamente nelle vicinanze di Capri. Dall'analisi accurata dei due esemplari si deduce che l'ano- malia riscontrata è di natura congenita. Tutte le placche sono così regolarmente disposte che non v'è traccia di rigenerazione. È probabile che gli animali si siano così sviluppati sin dall'inizio per disposizione tetramera degli organi. Fatto questo che si ri¬ scontra in tante altre forme vicine, come negli Asteroidi, negli Echinoidi e dei quali c'è così larga bibliografia. Ophiothrix fragilis var. pentaphyllum Koehler. Questo rarissimo esemplare tetramero (Fig. 7 della Tav. 3) è stato pescato nel passato aprile alla profondità di 40 metri fra una trentina di esemplari normali nel golfo di Napoli. Nella bibliografia non trovasi finora registrata alcuna anomalia riscon¬ trata in questa specie. L' esemplare ha il disco di forma quadrangolare : il diame¬ tro misura 16 mm. nella zona interradiale ed 11 in quella inter- brachiale. Le quattro braccia non sono intere, in quanto furono spez¬ zate durante la cattura: la più lunga misura circa 100 mm.: la base delle braccia è larga 5 mm. Benché nelle forme normali il disco nella regione interbrachiale non sia preeminente, in que¬ sto esemplare, data la sua forma, esso è più sviluppato ed emer¬ ge di molto. Le placche radiali sono molto grandi ed appariscono evi¬ denti fra tutte e sono convesse : negl' intervalli che lasciano, il disco è coverto da piccoli corpi a forma di bastoncelli di natura — 38 calcarea, nel mezzo dei quali si elevano spine allungate, spesse e molto sviluppate. Le spine sono in questa specie coniche, ro¬ tonde alla base e mobili : nè sono molto numerose. Presentano lungo il loro asse dei piccoli dentini e misurano fino a 3 mm. di lunghezza e 0,2 mm. di larghezza alla base. I piccoli baston¬ celli che formano la covertura delle quattro zone interbrachiali, che qui sono disposte a croce , sono numerosi : hanno forma cilindro-conica e terminano con due o tre punte sottilissime e trasparenti. Le braccia sono formate dalle comuni placche e sono sor¬ montate da spine appiattite, lunghe sino a 6 mm. Sono coniche, fortemente denticolate , trasparenti ed in numero da 5 a 6 per ciascun lato : la prima centrale è la più corta e le altre vanno sempre aumentando di lunghezza. Sono disposte perpendicolar¬ mente al piano del braccio. Nella regione ventrale si distinguono bene le otto fessure genitali poste alla base delle quattro braccia. I pedicelli ambu¬ laceli sono molto lunghi e presentano un aspetto rugoso. Sulle placche ventrali si notano le solite spine che sono aggruppate in numero di tre o quattro e sono molto più piccole delle altre laterali, ma hanno la stessa forma conica, denticolata, lateralmente. Le placche boccali sono in numero di quattro, in corrispondenza delle quattro braccia. Il colore di quest' animale è uniforme : grigio-roseo. Esso non presenta le caratteristiche macchie bruno-rossastro che si osservano nelle altre forme normali fra le quali fu pescato. Que¬ sta specie che Forbes indicò col nome di O. rosala dal suo colore è stata giustamente ritenuta dal Koehler una varietà di O. fragilis var. pentaphyllam. Quanto all' anomalia ed alla sua origine anche per questa specie devo venire alla conclusione che si tratta di un'anomalia congenita, verificatasi sin dai primi momenti dello sviluppo per cause a noi ignote, non essendovi traccia alcuna di rigenerazione da potersi pensare a quelle forme tetramere da me descritte per mancata rigenerazione di un braccio leso , tanto più che tutta l’architettura del corpo è perfettamente tetramera. - 39 — Conclusioni* 1. Le anomalie delle braccia degli Ofiuroidi sono relativamente rare. 2. Statisticamente , fra tutte le forme anomale finora rinvenute, prevalgono le forme esamere sulle tetramere. 3. Tutte le forme anomale qui descritte sono nuove, cioè nes¬ suno finora aveva rinvenute irregolarità nelle braccia di Am- phipholis squamata (Delle Chiaje), Ophiomixa pentagona Mùller e Troschel, e Ophiothrix fragilis var. pentaphyl- lum (Koehler). 4. Le forme nuove qui descritte sono tutte tetramere , fa ecce¬ zione un solo esemplare di Ophiomixa pentagona esamero. 5. Le anomalie riscontrate negli esemplari studiati sono con¬ genite. Napoli , Stazione Zoologica, luglio 1929. Riassunto Viene data notizia di quasi tutte le forme irregolari di ofiuroidi finora rinvenute e si descrivono nuove forme anomale pescate nel golfo di Napoli e cioè quattro esemplari di Amphipholis squamata (DELLE Chiaje) tetrameri , due esemplari di Ophiomixa pentagona Mùller e Troschel tetrameri ed un esemplare di Ophiothrix fra¬ gilis var. pentaphyllum (Koehler) anche tetramero. Si conclude che si tratta di anomalie ipotipiche congenite, non dovute, cioè, a processi rigenerativi anormali. BIBLIOGRAFIA 1894. BELL, F. J. — On thè Echinoderms colteci ed durivi g thè voyage of H. M. S. « Penguin » and by H. M. S. Egeria when sur- veging maulesfieldbank. Proc. Z. Soc. London, p. 392-413, plt. 23-27. 1899. CLARK, H. L. — Bermudan Echinoderms. A Report on obser- vations and collections made in 1899. Proceed. Boston Soc. Voi. 29, p. 339-345. 1900. — — Further notes on thè Echinodermata of Bermuda. Ann. New-York Acad. Voi. 12, p. 117-138, plt. 4. 1911. — — Nort Pacific Ophiurans in thè collection oj thè Uni¬ ted States National Mnseum. Smith. Inst. U. S. N. Museum Bull. 75, p. 1-302, fig. 1-144, Washington. 1896. Doderlein, L. — Bericht uber die von Herrn Prof. Semon bei Amboine und Thursday Island gesammelten Ophiuroidea in: Semon: Zoologische Forschungreisen in Australien. 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Fig. 4. — Altro esemplare di Amphipholis squamata tetramero. Regione dorsale. Fig. 5. — Esemplare tetramero di Ophiomixa pentagona Mùller e Troschel. Regione dorsale. Fig. 6. — Regione dorsale di un altro esemplare di Ophiomixa pentagona te¬ tramero. Fig. 7. — Esemplare tetramero di Ophiothrix fragìlis var. pentaphyllum (Koehler). Regione dorsale. Finito di stampare il 5 dicembre 1929. Meteorologia e idrografia dell’Etna. Il vento nelle regioni inferiori del monte 1 ) del socio Prof* O* De Fiote (Tornata del 23 maggio 1929) Riposto. I dati utilizzati per lo studio del vento sono stati in parte tratti dai bollettini mensili , in parte mi sono stati comunicati direttamente dairOsservatorio. Ho scelte le osservazioni delle h. 9, 15, 21, come sufficienti ad indicare l'andamento fenomenico, e ciò per il periodo 1876 1 - 1923 XII, quasi semisecolare. Le osservazioni sono state ridotte alle 8 direzioni principali: siccome s'è presentato solo un limitato numero di casi, per uniformità ho usato il procedimento indicato in seguito. Nel quadro I sono ri¬ portate le somme e le relative riduzioni a 30/30. Nella tabella I ho indicato l'ordine di frequenza dei venti pei mesi, le stagioni e l'anno. Nella tabella II ho riportate le somme delle frequenze ridotte col metodo Schouw alle quattro direzioni principali (dalle somme del quadro I) ed alla calma e ridotte ancora a 30/30; i rapporti fra N-S ed E-W, assumendo la frequenza minore co¬ me 1 ; le somme N + S ed E + W (dalla tabella stessa) ed il rapporto fra i due gruppi di direzioni ; il rapporto fra numero di giorni con vento e con calma. L'esame di tutto il materiale, così elaborato, è sufficiente a stabilire tutte le caratteristiche e l’andamento del fenomeno. La media annua dimostra che per ogni giorno di calma ve ne sono 5-6 circa di vento e che questo spira maggiormente nella direzione del meridiano anziché secondo quella del paral¬ lelo , con preponderanza , d' altro canto , molto lieve. La stessa l) Cfr. De Fiore O. — Meteorologia ed idrografia deli Etna. La tempe¬ ratura. Nap®li (1. N. A. G.) 1928. 44 — media annua mostra come i venti di S ed E prevalgano su quelli di N ed Wf e la successione sia E, S, N, W. Le medie stagionali mostrano che in estate ed autunno si ha il maggior numero di calme, segue l’inverno e poi la prima¬ vera col numero minore. In inverno, primavera ed autunno pre¬ valgono i venti nella direzione del meridiano , in estate quelli nelia direzione del parallelo ed in tutte le quattro stagioni pre¬ valgono i venti di S ed E su quelli di N ed W col massimo predominio in primavera ed il minimo in inverno , con la suc¬ cessione E, S, N, W. Tabella I. Riposto 1 SE N W N NE S W S w E II SE N NE N W s w s E W III SE N W NE N s w E S w IV SE NE N W S W N E S w V SE NE NW E N S W s w VI SE NE N W E s w s N w VII SE N E N W E N s s w w Vili SE NE N W E s w N ! ! s w IX SE NE NW S W E N S w X SE NE NW S W N E S w XI SE N W NE S W N s w E XII SE N W N N E S W w s E I SE N N W NE sw s w E p SE NE NW N s w E s W E SE NE NW E N SW s W A SE NE NW S W N s E W A SE N E NW N s w E s W © V) O a lO io CN r- O r- co o o o vO O < p lO 00 oó p d p co LO d o CO LO O CN d p co co CN p p LO p LO d co CN o O LO io o LO LO rf o io o < CN IO p oó p d ON CO 00 d p p — o CN d oo CN CO CN p p CN O LO d 00 o o o o o ▼-H o ~ o o tu vO co 00 p 00 P CN CN p p o CN O io d d CN d i— i — < d ' c4 CN *— 1— c LO d *-• t". t"- o —, O CN co o r- o o Ov O cu o co CN CN p O p p o co P p p CN O IO d OÓ CO d <— 1 — 1 CN d co CN 1—1 —1 o d CD Ol o o o Tf* o oo o o O O o co o LO p p p p o — o iOm p o d d d d co d d d LO d CN o _ t^- O LO o o o co ^ 00 CJN O t^- 00 CN p p p p CN p p p p p x o d d d LO d — H d d có d H 1— H d d ymml oo 00 00 00 O ON t" o o LO ^ o o _ t^- lp P CN p p CN p p o CN p X io d d d d d d d d CO d d d LO d ’—l ,-H co o Ov O' 00 o o ^ o CN CN O o o ov io o t— O p LO CN p p CN O p p p X d oó d co LO d d CN d CN CN d d d d r”“< o v© 00 o co o O ON o ~ o o X o co p p LO p IO VO p o P p p p p io d d co d ▼— N 1 CN d CN CN ▼-H V— ^ LO d ov 00 CN O 00 — ' o h' Ov o CO o o P co p LO vq p p p p 00 p p p p > io d d CN d d d d d CN CN d d LO d ,— 1 y~~t CN t'- CN CN O CN t— o Ov av o o LO O M CN co co CO tp O p p p p p p p co p s o d d CN d d d d d CN CN d d LO d T_l 1 CN o h- On O o r- LO O av LO o — co o — oo 1— i LO CO o P ^ CN O p LO p °. p p > d d d CN LO d d d d CN CN d d d d ' 1 t— 00 CN CN o o o co O av O CN O CN O 00 r— 00 O ON o p t-~ o p O O p p > d d d CN d d d CO d CN CN d d LO d T— 1 IO CN 00 00 O O IO t". o CO O vO O r- o > tp d p d oó CN CO tp CO p 00 oo p CN d p có t— CN p O Ov O vd d 1—1 1—1 a n co o> O LO r-H O CN O Cr O o IO p *— > p vq p p p O p o O O p p IO oó oó co co d d CN d CO CN d d d d 1—1 lo o o 00 o o 00 o o o o o p 00 p p p p p p p p p CN O o oó d co d d d CN d co —i d —1 o d , 00 ©> co o CO o CN o o o o o co p co o p LO O oo 00 p p p p d d d d d d d d d co d d d LO d 1 co C/) 2 UJ c/) £ O + + + + > o 2 U 2 W 2 W — 46 — Riguardo all' andamento dei dodici mesi si osserva che in III e XII si hanno rispettivamente il massimo ed il minimo dei giorni con vento : 7.17, 4.69 per un giorno di calma. Da X a V dominano i venti nella direzione del meridiano con massimo in I e II ; da Vili a IX quelli secondo il parallelo con massimo in VIII ed equilibrio in VII. I venti di N dominano su quelli di S in I, mentre negli altri mesi avviene il contrario. In tutti ì mesi dominano i venti di E su quelli di W ; dimodoché in I predo¬ minano i venti settentrionali ed orientali; negli altri i meridio¬ nali ed orientali. Abbiamo cioè le successioni seguenti: I E, N, S, W II-XI E, S, N, W XII S, E, N, W. La successione dei singoli venti nei mesi e nelle stagioni è indicata nella tab. I, la quale mi dispensa da ogni altra conside¬ razione. In essa è indicato l'ordine di frequenza di ciascun vento per ogni mese o stagione. La frequenza di ciascun vento rispetto al posto che occupa nei singoli mesi è indicata nella tab. III. Tabella III. N 2 [II] 3 [I, XII] 4 [III] 5 [IV, V, VII, X, XI] 6 [VIII, IX (e S)] 7 [VI, IX (e S)]. NE 2 [IV, V, VI, VII, VIII, IX, X] 3 [lì, II, XI] 4 [I, XII]. E 4 [V, VI, VII, Vili] 5 [IX] 6 [III, IV, X (e S)] 7 [II, X (e S)] 8 [I, XI, XII]. SE 1 [I, II, III, V, V, VI, VII, Vili, IX, X, XI, XII]. S 6 [I (e W) II, VI, VII (e SW) IX (e N) X (ed E) XI] 7 [I (e W) III, IV, V, VI (e SW) Vili, IX (e N) X (ed E) XII]. SW 4 [IV, IX, X, XI] 5 [I, II, III, VI, Vili, XII] 6 [V, VII (e S)] 7 [Vili (e S)]. W 6 [I (e S) XII] 7 [I (e S) XI] 8 [II, III, IV, V, VI, VII Vili, IX, X]. NW 2 [I, III, XI, XII] 3 [IV, V, VI, VII, Vili, IX, X] 4 [II]. Calma [III, IV, II, I, IX, Vili, VII, XI, V, VI, X, XII]. — 47 — Precedentemente al presente studio , la quistione del vento a Riposto è stata esaminata due volte dal Cafiero per i periodi 1875-1895 e 1875-1905. Credo inutile riportare le sue tabelle, dalle quali si rilevano delle differenze, sia per i due periodi fra di loro, sia fra questi e quello da me studiato, dovute chiara¬ mente alla differente lunghezza dei lassi di tempo esaminati. È ovvio che il periodo 1876- 1923, che include quelli già studiati, è il più attendibile. 11 Cafiero ha studiate la frequenza e P in¬ tensità del vento. Per il primo fenomeno ho già esposti i dati pel 1876-1923. Pel secondo , poiché non intendo , almeno per ora, istituire alcuna ricerca nuova, riferirò i risultati delPA. Egli ha adottata la scala Mannheim, applicandola in modo da consi¬ derare come giorni di calma quelli nei quali le tre osservazioni giornaliere hanno dato O ; come giorni con vento f. o ff. quelli nei quali anche una sola osservazione giornaliera diede indicazione di vento di tal natura; come giorni di vento debole o moderato, tutti gli altri, lo pongo le mie riserve su tal modo di interpretazione delle osservazioni. Ad ogni modo , le medie ottenute sono le seguenti : Numero dei giorni con vento 0 d f ff 0 d f ff I 1.4 24.9 3.4 1.3 VII 1.5 27.6 1.4 0.5 II 1.6 21.8 3.4 1.2 Vili 1.4 27.5 1.8 0.3 III 1.2 25.7 3.2 0.9 IX 1.3 26.9 1.5 0.3 IV 1.1 26.3 1.9 0.7 X 1.7 27.0 1.9 0.4 V 1.8 27.6 0.9 0.7 XI 1.4 25.2 2.5 0.0 VI 1.3 27.4 1.2 0.1 XII 2.5 24.4 2.9 1.2 0 d f ff I 5.5 71.1 9.7 3.7 E 4.1 79.6 6.0 2:3 P 4.2 82.5 4.4 0.9 A 4.4 79.1 5.4 1.6 A 18.2 312.3 26.0 8.5 Acireale. I dati utilizzati vanno dal 1914 al 1923 e sono stati in parte tratti dai bollettini mensili dell’osservatorio, in parte dalle schede - 48 - decadiche dell' U. C. di Roma. Essi si riferiscono alle osserva¬ zioni delle h. 9, 15, 21 e sono stati e'aborati così come ho pre¬ cedentemente indicato. Avverto soltanto che sono state osservate solo le 8 direzioni principali. Tali dati sono riportati nel qua¬ dro II. Nelle tabelle 1V-VI sono gli stessi elaborati così come ho indicato per Riposto. Tabell \ IV. Acireale li. I W NE NW E N S W SE s II NE E W NW SE N SW s III E W NE SE N W SW N s IV E NE SE W sw N W S N V E NE SE W sw N N W s VI E NE SE NW w N N s VII E SE NE NW w S s w N Vili E SE NE NW N w s w s IX E SE NE N W N w S W s X E NE W SE N NW s w s XI W NE E NW s w N SE s XII W NW NE N E S W SE s I W NE NW E N s w SE s p E NE SE W S W NW N s E E S E NE NW w N S W s A E NE W SE NW N s w s A E NE SE W N W N s w s Acireale 1914-23, > < ) w co < H < £ LO 9.82 3.69 4.83 5.75 1.60 1.0C 2.03 1.00 9.60 14.65 1.00 1.53 4.21 1.00 < 5.97 8.83 3.54 5.27 co co d 1.69 1.00 1.67 1.00 1 9.51 14.10 0 00 q q 3.70 1.00 UJ 4.34 12.38 4.56 1.91 6.79 0 m 0 0 1.17 1.00 8.90 , 14.29 1.00 1.60 3.41 1.00 CL 5.06 11.33 3.94 3.80 5.87 1.29 1.00 1 2.98 1.00 9.00 15.13 1.00 1.67 4.12 1.00 HH 8.24 6.73 2.72 8.33 3.95 3.03 1.00 O Tf q cn 10.96 15.06 0 t— q 6.60 1.00 X 8.73 4.84 2.35 00 d 3.89 00*1 ire 1.00 2.10 11.08 | 15.02 1.00 1.35 6.71 1.00 X 6.77 7.55 3.41 7.04 5.23 00 0 °) q 1.07 1.00 00 0 m d ^ 1.00 1.43 4.73 1.00 X 5.87 8.80 3.20 5.12 0 0 i> 1.83 1.00 1 .72 1.00 9.07 13.92 1.00 1.53 3.28 1.00 X 5.28 eroi 4.01 3.65 1 6.92 1.31 1.00 2.77 1.00 9.29 13.78 0 00 q q 3.33 1.00 Vili 4.29 11.50 1 4.65 00 CN 7.37 0 CO 0 q 5.27 1.00 1 8.94 13.68 1.00 1.53 3.07 1.00 > 3.42 12.52 0 q 1.87 co CN 1.00 0.67 6.69 1.00 8.32 14.39 0 co q q 3.12 1.00 > 5.32 13.13 4.12 69*1 5.73 1.29 1.00 t" 0 tq q 9.44 14.82 1.00 1.57 00- 1 > 5.28 12.77 LO 0 co 1.77 6.53 1.45 1.00 7.21 1.00 8.93 14.54 1.00 1.63 3.59 1.00 > On O "sf 11.79! 4.30 i> co 5.42 1.42 1.00 3.11 1.00 8.99 15.58 O CO q q i-H 1— ^ 00*1 — 5.21 9.42 3.87 5.83 5.66 1.35 1.00 1.61 1.00 9.08 15.25 1.00 1.68 4.30 1.00 = 7.45 8.78 3.05 CN d 4.60 | 2.44 1.00 1.43 1.00 10.50 14.90 1.00 1.42 00*1 zs's - 8.64 vO in d 2.77 8.68 co co 3.12 1.00 1.00 1.32 11.41 15.24 1.00 1.33 7.95 1.00 Z UJ O Z^ UJ ^ ZuJ CO ++ >® [jj — 50 — La media annua dimostra che per ogni giorno di calma ve ne sono 4.2 circa di vento e che questo spira maggiormente nella direzione del parallelo anziché in quella del meridiano , contra¬ riamente a quanto avviene a Riposto ed analogamente a quel che si osserva a Catania. La stessa media dimostra anche come i venti di N e di E prevalgono su quelli di S e di W, analoga¬ mente a quel che avviene a Catania e con differenza dair anda¬ mento di Riposto. La successione è E, N, W, S. Le medie stagionali mostrano come il maggior numero di calme si abbia in estate , al quale seguono autunno , primavera ed inverno col numero minore. In tutte le stagioni prevalgono i venti nella direzione del parallelo , con delle differenze nelle singole stagioni in modo che prevalgono : in inverno N ed W; in primavera ed autunno N ed E; in estate S ed E. L'andamento, perciò , diversifica notevolmente da quelli di Riposto e Catania dove v'è una maggiore costanza nelle direzioni. Abbiamo veduto come a Riposto bordine di frequenza sia costante per le quattro stagioni (E, S, N, W) ; ad Acireale invece abbiamo in inverno W, N, E, S ; in primavera E, N, S, W ; in estate E, S, N, W; in autunno E, N, W, S. Riguardo all'andamento dei singoli mesi si osserva come il massimo ed il minimo dei giorni con vento si abbiano rispetti¬ vamente in I ed in Vili con 7.9 e 3.1 circa di giorni con vento per uno di calma. In tutti i mesi dominano i venti nella dire¬ zione del parallelo con massimo e minimo predominio rispetti¬ vamente in IV, VII ed in I. I venti di N dominano su quelli di S per tutto 1' anno , tranne che in VII ed Vili ; quelli di E dominano su quelli di W in tutti i mesi tranne I e XII, dimo¬ doché in I e XII dominano i venti settentrionali ed occidentali; in II -VI e IX -XI quelli settentrionali e orientali; in VII ed Vili quelli meridionali ed orientali. Abbiamo così le successioni seguenti : I, XII W, N, E, S II, X E, N, W, S III, XI E, W, N, S IV-VI, IX E, N, S, W VII, Vili E, S, N, W. - 51 - La successione dei singoli otto venti nei mesi e nelle sta¬ gioni è indicata nella tabella IV. La frequenza di ciascun vento rispetto al posto che occupa nei singoli mesi è indicata nella Tabella VI. N 4 [XII] 5 [I, Vili, IX, X] 6 [II, V, VI, XI] 7 [III] 8 [IV, VII]. NE i [II] 2 [I, IV, V, VI, XI, X (eW)] 3 [III, VII, Vili, IX, X (e W) XII]. E 1 [III, IV, V, VI, VII, Vili, IX, X] 2 [II] 3 [XI] 4 [I] 5 [XII]. SE 2 [VII, Vili, IX] 3 [IV, V, VI] 4 [III, X] 5 [II] 7 [I, XI, XII]. S 6 [VII (e SW)] 7 [IV, VII (e SW)] 8 [I, II, III, V, VI, Vili, IX, X, XI, XII]. SW 5 [IV, V, XI] 6 I, III, VII (e S) Vili (e W) XII] 7 [II, VI, VII (e S) Vili (e W) IX, X]. W 1 [I, XI, XII] 2 [III, X (e W)] 3 [II, X (e NE)] 4 [IV, V] 5 [VI, VII] 6 [Vili (e SW) IX] 7 [Vili (e SW)]. NW 2 [XII] 3 [I] 4 [II, VI, VII, Vili, IX, X] 5 [III] 6 [IV, X] 7 [V]. Un periodo precedente a quello del quale mi sono occupato è quello studiato dal Marini: esso va dal 1882 al 1897 con molte lacune ed interruzioni, tanto che mentre per alcuni mesi le osservazioni ammontano a 15, per altri discendono a 10 (p. e. X, XI). 11 Marini ha utilizzate le osservazioni delle h. 9, 15, 21, notando le 8 direzioni principali ed ha compilata una tabella nella quale le osservazioni sono ridotte a mille. Da questa, ne ha dedotta una seconda coll' ordine di frequenza dei venti. Per uniformarmi al metodo adottato per le altre serie di osservazioni, ho ricalcolate le osservazioni della prima tabella in 30/30 (cfr. quadro III) e da questa ho ricavata la tab. VII della frequenza mensile, stagionale ed annuale del vento pel periodo considerato. Un confronto fra questa e quella analoga del Marini mostra delle differenze pei mesi I e XI perchè quest' ultima è errata. Dai dati della mia ho anche ricavati quelli della tab. Vili nella quale sono indicate le frequenze ridotte alle quattro direzioni principali ed i loro mutui rapporti. 52 Tabella VII. Acireale I. I W N W E NE N SE s w S II E W NE N W N SE S W S III E NE W SE NW N SW S IV E NE SE W S N SW NW V E NE SE w NW N s s w VI E NE SE s N W s w NW VII E NE SE N NW W SW S Vili E NE SE NW N s w 1 SW IX E NE SE N W NW s w s X E NE W NW N S E s w s XI W N W E NE N s w S E s XII W NW NE E N s w SE s I W N W E NE N SE s w s p E NE SE W NW N s SW E E NE SE NW N S s s w A E NE W NW SE N SW s A E NE w SE NW N SW s Acireale 1882-97. > < n u CQ < 00 oo rJ 11.34 4.53 6.24 ^ o p 1.81 1.00 12.41 17.58 1.00 1.42 < 8.35 m 4.66 7.04 1.79 j 1.00 00*1 in 13.01 16.99 1.00 1.30 UJ 7.20 14.70 5.09 o p co 1.41 1 1.00 4.90 1.00 12.29 17.70 1.00 ! 1.44 cu 7.05 13.05 4.95 4.95 1.42 1.00 2.64 1.00 12.00 17.90 o o p ^ <r-H r-H - 8.92 7.66 3.44 9.97 2.59 1.00 1.00 1.30 12.36 17.63 ZV\ 00*1 x 9.22 6.59 3.42 10.76 5.69 1.00 1.00 1.63 12.64 17.35 1.00 1.37 co ■^r in o p CN p X 8.64 co tu 4.09 9.93 2.11 1.00 1.00 1.35 12.73 17.27 1.00 1.35 13.3 16.7 o p vo CN X 8.37 10.16 h- 00 09*9 1.72 1,00 1.53 1.00 13.24 16.76 1.00 1.26 co 20.7 o o 2.22 X 8.03 12.36 5.02 4.58 1.60 1.00 2.70 1.00 13.05 16.94 o o p co l-H r-H rU 22.9 o p 3.22 Vili 917. 14.99 5.09 o CN — • o 5.43 1.00 12.25 17.55 1.00 1.43 o o 23.3 o o 3.53 > 7.42 14.69 4.81 3.08 1.46 1.00 r- o p 12.23 17.77 1.00 1.45 r-H o 23.9 o p 3.92 > 7.03 14.42 5.37 3.17 1.31 1.00 4.55 1.00 12.40 17.59 1.00 1.42 in in 24.5 o p 4.45 > 7.36 14.38 00 3.45 1.53 1.00 4.17 1.00 12.17 17.83 1.00 1.46 CN o 23.8 o p 3.85 > 6.45 13.40 5.52 4.63 00*1 a-I 2.89 1.00 11.97 18.03 1.00 1.59 <N 20.8 o p 2.25 = 7.35 co m 6.77 1.63 1.00 1.68 1.00 11.86 18.14 1.00 1.53 11.2 co oó o p 00 p = 8.46 9.39 4.05 i 8.101 i 2.09 1.00 1.16 1.00 12.51 17.49 1.00 1.40 co co O o 00*1 m CN - 9.09 o o 2.85 1 i 90*1 1 3.18 1 1.00 1.00 1.58 11.94 18.06 1.00 1 1.51 o in o o O Z UJ co Z C/) tu ^ C/5 Z UJ co ^ ti > o > o — 54 — Da tutto questo materiale ricaviamo quanto segue. La me¬ dia annua mostra che è preponderante il vento nella direzione del parallelo e che i venti di N e di E prevalgono su quelli di S e di W, così come avviene pel periodo 1914-1923. La succes¬ sione è E, N, W, S, come per questo periodo. Le medie stagionali dimostrano come in tutte le stagioni siano prevalsi i venti nella direzione del parallelo: in inverno hanno dominato N ed W; nelle altre stagioni N ed E. V'è per¬ ciò una differenza fra le estati dei due periodi 1882-1897 e 1914-23 perchè in quest'ultima dominarono S ed E. Le singole successioni stagionali furono le seguenti, messe a confronto con quelle del 1914-23 1882-97 WNES E N (S, W) ENSW ENWS 1914-23 WNES ENSW ESNW ENWS dalle quali si rileva solo una differenza per i venti di S ed W in primavera e di S e N in estate. Riguardo all'andamento dei singoli mesi si osserva come in tutti i mesi siano stati dominanti i venti in direzione del paral¬ lelo con massimo e minimo predominio rispettivamente in IV e X, differentemente dal periodo 1914-23, almeno per il minimo. I venti di N dominarono per tutti i mesi su quelli di S; quelli di E su gli altri di W per tutti i mesi tranne da XI ad I, quasi analogamente all'altro periodo, dimodoché da II a X, prevalsero venti settentrionali ed orientali e da XI ad I settentrionali ed occidentali. Abbiamo così le successioni seguenti : I, XI-XII WNES (I, XII) II-III, X ENWS (II, X) IV-IX ENSW (IV-VI, IX). Fra parentesi ho indicato in quali mesi si sono trovati questi tipi di successione nel periodo 1914-23 (cfr. pag. 50). La suc¬ cessione dei singoli venti nei mesi e nelle stagioni , per le 8 direzioni principali, è indicata nella tab. VII. La frequenza d'ogni vento, rispetto al posto che occupa nei singoli mesi, è indicata nella seguente tab. IX. - 55 Tabella IX. N 4 [VII, IX] 5 [I, II, VI, Vili, X, XI, XII] 6 [III, IV, V]. NE 2 [III, IV, V, VI, VII, Vili, IX, X] 3 [II, XII] 4 [I, XI]. E 1 [II, III, IV, V, VI, VII, Vili, IX, X] 3 [I, XI] 4 [XII]. SE 3 [IV, V, VI, VII, VI I, IX] 4 [III] 6 [III, X] 7 [XI, XII]. S 4 [VI] 5 [IV] 6 [Vili] 7 [V] 8 [I, II, III, VII, IX, X, XI, XII]. SW 6 [XI, XII] 7 [I, II, III, IV, VI, VII, IX, X] 8 [V, Vili]. W 1 [I, XI, XII] 2 [II] 3 [III, X] 4 [IV, V] 5 [IX] ò [VI, VII] 7 [Vili]. NW 2 [I, XI, XII] 4 [II, Vili, X] 5 [III, V, VII] 6 [IX] 8 [IV, VI]. L'insieme dei dati ed il confronto fra le due serie dimostra chiaramente che nei periodi 1882-97 e 1914-23 l'andamento del fenomeno è stato sensibilmente lo stesso. Le variazioni sono dovute alle incertezze dei dati della prima serie , alla saltuarietà delle osservazioni, alle inevitabili differenze che presentano due periodi relativamente brevi di osservazioni. E le incertezze sono anche notevolmente aumentate dal fatto che pel periodo 1882- 97 manca un elemento importante : cioè il numero delle calme. Il Marini non accenna affatto a questo importante fattore. Ho tentato di desumerlo dalla tabella nella quale egli indica le medie velocità del vento che suddivide in 5 gradi da 0 a 4. Lo 0 in¬ dica la calma. Ora, i valori del grado 0 dovrebbero rappresentare le calme rispetto ai giorni di vento. Riducendo a 30/30 ho otte¬ nuto i valori della tab. Vili dai quali rileviamo che il rapporto fra vento e calma è tale che per ogni giorno di vento ve ne furono da 1 circa (I e XII) a 4, 5 circa di calma (VI). In altri termini v'è una netta inversione con quel che si osserva pel pe¬ riodo 1914-23 dove il numero dei giorni con vento è general¬ mente molto superiore a quello dei calmi. Data questa poco naturale inversione del fenomeno e dato che non è possibile ricavare i dati in altro modo, trascuro lo studio di questo rap¬ porto. Concludendo , si può stabilire che i due periodi studiati si approssimano molto notevolmente per le caratteristiche generali e che le differenze sono dovute esclusivamente : da un canto a — 56 — quelle che presentano tutti i brevi periodi fra di loro, d'altro canto alla saltuarietà e forse al modo di compilazione dei dati della la serie. Per tal ragione non ho creduto opportuno eseguire le medie fra le due serie , ma ho preferito indicarne le caratte¬ ristiche in due quadri separati. Catania. La serie di osservazioni che utilizzo va dal 1892 al 1923 con le seguenti lacune: 1894 VII, Vili, 1922 III, IX, 1920 III, 1917 I— XII. In quest' ultimo anno furono eseguiti alcuni mesi di osservazioni, ma ho preferito escluderlo interamente. La serie è perciò quasi trentennale e ritengo che possa fornire dati nor¬ mali. Il materiale è distribuito nei quadri e nelle tabelle come per le stazioni precedenti. La media annua mostra come per ogni giorno di calma ve ne siano circa 2.1 di vento, molto di meno, perciò che a Ripo¬ sto ed Acireale. Il vento spira più nella direzione del parallelo anziché in quella del meridiano, analogamente ad Acireale e con¬ trariamente a Riposto. La stessa media mostra come prevalgano i venti di N ed E su quelli di S ed W, analogamente ad Aci¬ reale. La successione è E, N, W, S come ad Acireale. Le medie stagionali mostrano come si abbia il minor nu¬ mero di calme in primavera ; seguono poi inverno, autunno ed estate col numero maggiore. In tutte le stagioni prevalgono venti nella direzione del parallelo con differenze nelle varie stagioni, in modo che in inverno prevalgono venti di W e N e , nelle altre, venti di E e N. L' andamento diversifica perciò da quelli di Acireale e Riposto. L'ordine di frequenza nelle varie stagioni è : inverno W, N, E, S ; primavera E, N, W, S ; estate E, N, S, W ; autunno E, W, N, S. L'ordine di frequenza dell'inverno corrisponde a quello di Acireale ; inoltre gli ordini della prima¬ vera e dell' estate a Catania , corrispondono rispettivamente a quelli dell'autunno e della primavera ad Acireale. Riguardo all' andamento dei singoli mesi si vede come il massimo ed il minimo dei giorni con vento s’ abbia rispettiva¬ mente in III ed in Vili con 3.0 circa ed 1.6 circa di vento per ogni giorno di calma. In tutti i mesi dominano i venti nella di¬ rezione del parallelo con massimo e minimo predominio, rispet- - 57 — tivamente in XI e II. I venti di N dominano sugli opposti per tutto Tanno; quelli di W su quelli di E da XI a III, mentre da IV a X avviene il contrario , dimodoché da XI a III dominano venti settentrionali ed occidentali ; da IV a X settentrionali ed orientali. Abbiamo così le successioni seguenti : I-II, XI-XII WNES III W E N S IV-VI, IX E N W S VII-VIII ENSW X E W N S Tabe L L A X. Catania I w NE NW SW E N SE S li w NE NW sw E N SE S III NE W E NW SW N SE S IV NE W E NW SE SW N S V NE E W SE SW NW N S VI NE E SE SW w N NW S VII E NE SE SW w N NW S Vili E NE SE w N SW NW S IX NE E W NW SE SW N S X NE W E SW N NW SE S XI W NE E sw NW N SE S XII W NW NE Sw N E SE S I w NE NW sw E N SE S p NE E W NW SW SE N S E E * NE SE w SW N NW S A W NE E sw NW N SE s A NE W E NW SW N SE s Catania < 5.11 6.04 248 5.48 00 CO d 2.05 1.00 00‘ I ori 7.59 11.52 1.00 1.52 1.76 1.00 00 n- m CN m o © © m cn © © © p_) © m © in © in © ^ © q cn o q n- © in oo CN ni d d d ed d ni d d d l-i ri cn m CN m V© 00 o ^ © m © © 00 CN O a. CN © v© q © co q m © co q © q q © © t"i CN in" oo ni d r-l t-H od ed ni — i 00 m 'St o co o © n- CN 00 o in o © « oo q © CN < cn q © q io co O cn q in d CN oo d ni -2 — od ni i—i ci »-i CO CN © © m © © n- © CN © co © o co O © in q © © © co © cn q q © o X in CO ni od d ni d d ni ni ni — ni — i 00 — 1 co © 00 m © © q -H O © n- m o N— * © vO o- o co © q © m q n- o in m © X d ni ni d ni d d d n d — i — i Z — i ''f __ h- n- _ © © © © < 00 © n- lC © X q in CN © © © — ; © q cn © q q © in © CN in d ni d i— i i—i n-' d —« i— i i— i — i 1—1 1 o _ o- 00 © co o — © q © © © © © X cn O" ''f CD 00 q © 00 © © q © q q q in I> ni d d ni — ! d d ni d Z i—i t— 1 1 o CO n- © _ h- o CN © n cn © co oo © — q «— 1 00 v© © q © © o m oo © q q © > d od ni ni q hH ed d ni © 1— C 1—1 T-H H _ o* © CN — ■ © © © © 00 © © in © © © CN CO © q © © q q © ^ q © > in od CN ni d ni d ed d ni — i i-i t-H* 1— i T— T— 1 ^+ m in CN co © © © © © © © m © >— 1 m CN v© q 00 © © q © q © © q © q > m © ni ni d ni d ed d od ~ v- 1 ni — i n. 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SE 3 [VI, VII, Vili] 4 [V] 5 [IV, IX] 7 [I, II, III, X, XI, XII]. S 8 [I, II, III, IV, V, VI, VII, Vili IX, X, XI, XII]. SW 5 [I, II, VI, VII, X, XI, XII] 5 [III, V Vili (e N)] 6 [IV, Vili (e N) IX]. W 1 [I, II, XI, XII] 2 [III, IV, X] 3 [V, IX] 4 [Vili] 5 [VI, XI]. NW 2 [XII] 3 [I, II] 4 [III, IV, IX] 5 [XI] 6 [V, X] 7 [VI, VII, Vili]. L' andamento del vento a Catania è già stato studiato dal- I'Eredia pel periodo 1892-190 2, interamente compreso in quello che ho esaminato. Stabilire dei confronti fra le due serie di os¬ servazioni e le relative conclusioni è inutile , per tale ragione : le differenze che si notano, d'altronde non accentuate, sono do¬ vute soltanto alla diversa lunghezza dei periodi esaminati. L'unica modificazione essenziale alle conclusioni dell’EREDiA è la seguente. Esaminando i rapporti fra i 4 venti principali e gli intermedii risulta pel periodo 1892-1902 che non si verifica la costanza di quella legge per la quale i venti intermedii prevalgono sui prin¬ cipali. Invece , il periodo 1892-1923 mostra tale costanza. Le medie annue dànno una somma di 8.58 pei quattro venti cardi¬ nali e di 8.82 pei quattro intermedii. Uno sguardo alle tabelle conferma ciò e non solo per Catania, ma anche per le altre sta¬ zioni e massimamente per Riposto. 60 co CN crv T vO ["» 00 c/) O CU s a o c cu > 13 T3 < 300.6 572.4 196.2 1285.5 i 159.2 272.5 98.6 436.3 1058.8 n- q cn q co co q 00 <d oò io ni in cd cd ni r-H c co ai o in ov co n- HH CN ■'f co CN r-H 00 00 CO co q 00 q CN q UJ ni ,_4 co ,_4 _4 cd O ni O co ov Ov O vO ■^r1 CN 00 cn cn r-H co i— 1 o o CN o CN CN q q q oò ni n- ni ni oò cd ni oò n- o co lO o o n- O CN in m CN CN Ov 1— < O l>- CN q 00 q q co r-H ni o O CO cd -d cd oò J— 1 CN m »-H n- co o CN i—i CN m h< r-H o co m o » — i 1 — 1 m in m in q q q in q » ■d in ni ni ni in ni ni in X Ov ov o co CN 00 co 00 o co i— < o co m CN *— « i— i in in in q q o O q q oò -d* ,-4 o ni cd vd cd X m m OV vO 00 co Ov 00 co r—l i— c co i—i o i— i 1 m O O o o in q in q V> CN oò cd ni cd o cd ni oò r-H 00 in vO in Ov co O Ov CN i— i co CN i—i i— ' i—1 O in o q o in q o q X CO co ni cd cd cd oò cd N* m CO o CN CN O m i— 1 in i— < .— i CN -vf o «— < i — i o in q q q O q q o in co ni ,_4 ni —I in o ''f i— ■ OV n- CN in n- n- r-H i — i ov cn CN i—i co H *— 1 *-H q in o o q q q m q — r-H ni CN ni N5 N* in oò > »-H O co CO co o r-H <N Ov CO CN 1—1 co r-H H in in q q q q q o q *— < c4 <d in N- oò N* ni -d > co lO 00 vO o Ov m Ov m i— 1 o cn co i—i CN i—i T— 1 o q q O o q q q o s CN co o o ni _4 cd — ì cd *> O o in Ov o n- m CN o CN CN co i— i 1 >— 1 O o m q q q q q o > ni vd r-H ^4 ni in <d in n- •'f CN CN CN Ov n- 00 n- CN CN in CN CN co 00 . — i O q O o q q o o q i— 00 o o cd cd in ni ni cd pp m n- CN N< O o n- o 00 co CN CN co m 00 . — 1 in o m q q q in q o o _4 in <d oò ni N-N o O CN CN o o o n- in i—i 00 . — i in q q q q q in o q o cd oò in ni oò r-H ni cd vO o> o vO co 00 CO n- o in o i—i co r-H m o > — i •—| 1 Dir. 2 NE W SE i CO SW NW o (segue quadro /.) - 61 - o n< Os Os CO Os ^t1 o O) co oO O oo sO Os CN CN co 1-3 aó —3 i-3 O CN c-3 1.65 3.42 o p 1 8.99 1.07 2.05 0.92 3.25 , 7.63 o o 0O o o i o •— < p o Os co o i-3 in CN oó O o CN t"3 OS OS r» CSI o o C-- 00 p in Os p 00 m 00 m rd CO i-3 ©3 —3 o CN d o Os CN o O OS p p Os m 00 in co có ° td o CN o co CN vO <£ hi CN Os Os o CO p sO ©s 00 in 00 Os CO CN o s© O CN d CO oó 2.49 3.15 prs vO o 7.96 1.16 2.64 0.96 3.44 7.52 co 00 Os Os O _ m CN O p p OS O) i—i o —3 CO o3 1-3 <-3 o có oó co r— QO co g> Os CN p 00 co h- q in CO d p co — ; °cót^ 0.97 6.14 1.98 8.55 00 d 1.05 0.48 2.52 7.46 CN co co __ o o $ o p o p Os Os p in d CN oó d d ò CN r-3 0.92 4.65 1.98 9.48 1.17 1.35 OO OS o 2.06 O oó o m CN fu CN m Os Os co co p p -o p p i; CN r- i-3 ©3 •-3 ° CN td 1.90 3.07 1.57 10.56 1.53 2.06 0.52 2.70 6.07 Os 00 QO m oo _ p sO co o sr p OS CN CÓ ©3 CN o có in o 1 o «“O f- OS § CN OS f- OS p O CN O có có d oó i-3 CN CO có d 3.77 3.36 0.72 7 16 00 p o 2.61 00 oo o 3.84 6.74 NE W UJ co co SW NW o Quadro II. 62 o co o~ co nj <L> 3 _o ’n 3 "O QJ c3 <U J- u < TS cS O s a> > <D T3 c3 3 3 3 «S *0 cu c/> 3 OJ E *3 O "n <v !— Q io h< 00 00 CM , o o < co O' ON CM <3> C3 O o vO , Ol > _ ! < IO 1-H LO CO o o O CM CM t— O co O' LO VO LO LU CM CM CO LO CM co 00 CM CM O vO , r-- t— , t- o vO 0- CM CM o I>- 'nTi CM CM CM o o CM co LO C* t" io OL ^t1 O o co vO O r- t— VO o> t"- co CM OL N— * O ' r— « vO CM LO *— 1 t — o X CM vO LO o f- IO OL CO o O CO CM LO r-H vO O' X CM 00 o 00 O' CO 00 o o X O r-H o r— 1 co VO 00 CM CM LO 00 , CN t , OL Ol CO X o 00 CN r— < co O 00 CM M CO 00 co O' co o o CM CM r-H > CM CO 00 o CO o N— * r-H co VO VO r-H CM CO O > CM CO O O' OL O' CN h~- , co c — CM ■^f r-H r—l CM co > CM CM CM CM VO LO O o t-— > CM CO »-H r-H CM CO CM CM CM vO o> CO 00 O ON O' CO CO >> co CM r-H CM CO CO CM CM CM O' 00 O O O o co , t— CO O' 00 o CM O CO CM CM 00 LO H* , co i -] o CM vO r-H o <3> 00 rp C3 , CO o o C3 o 00 o Ol CO r-H co t- CO LO Dir. 2 NE W SE CO 1 sw 1 55 o {segue quadro IL) 63 1.54 4.42 5.85 3.20 0.48 00 co 3.01 2.28 00 co tó CO LO r© co co , OS o CO co co 00 LO co CO o CO co ■ó có o có có od CO vO LO ! _ , 00 00 C- o c- .—1 o 00 evi d tó LO o o d ró Os co r*^ o t- Tj- LO co OS o 00 f» N q lT\ co LO co q d ó có o có 1—1 od , LO co LO QO co o co co o q q q co io có o có >ó LO o c- o l'¬ LO LO o< c- 00 00 oc q q co co co o o s© LO* LO o o o o Q\ o s© co o co IO o OS in co r- q co co d CÓ -t1 có có O' LO co LO co LO co o i LO LO co q q co có •ó co o ’-1 có r— ' Os O o s© co co co o CO co LO co o ? 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Complessivamente i venti di S e E prevalgono su quelli di N e W, con successione E, S, N, W. Le calme sono più frequenti in estate ed in autunno, e diminuiscono in inverno e in primavera. Finito di stampare il 10 dicembre 1929. Le meteoriti del Museo mineralogico della R. Università di Napoli del socio O . De Fiore (Tornata del 16 marzo 1929) La collezione di meteoriti del Museo mineralogico della R. Università di Napoli è stata riunita, più che altro, con intendi¬ menti didattici e ciò spiega l’esiguità della raccolta la quale era dispersa in ben quattro collezioni diverse ed è stata recente¬ mente, da me, riunita in un'unica serie. Pochi sono i pezzi ec¬ cezionali per dimensioni o per rarità o per essere individui com¬ pleti. La collezione comprende: ferri meteorici (pallasiti, 3 ca¬ dute con 13 frammenti complessivamente di gr. 399,2; ottaedriti, esaedriti, atassiti, 12 cadute con 20 frammenti complessivamente di gr. 10408,3) ; pietre meteoriche (condriti , 14 cadute con 20 frammenti complessivamente di gr. 1318,5 ; acondriti , 1 caduta con 2 frammenti complessivamente di gr. 209,0) ; moldaviti di due diverse località, con 6 frammenti di gr. 78,8 in totale. Un elenco è stato pubblicato dal Wulfing , comprendente il materiale " inventariato „ fino al 1893. Sia perchè quell'elenco non era esatto neppure per l'epoca alla quale si riferiva (per errori di pesate e mancata elencazione di taluni pezzi) ; sia per¬ chè era molto sommario e senza determinazioni ; sia, infine, perchè il materiale è aumentato notevolmente, ho creduto op¬ portuno rifare il lavoro e compilare il presente catalogo. Il quale è redatto sul tipo del più recente del genere: quello del Millo- sevich, per le meteoriti del Museo di Roma. Dedico questo breve catalogo alla memoria del Prof. E. Scacchi, il quale mi invitò ad eseguirlo e che, purtroppo , ne vide soltanto il manoscritto. — 69 — Alfianello - Brescia [Italia] — Cad. 1883 II 16, h. 14,43. Condrite iperstenica bianco-grigiastra. Peso originario della pietra 228 kg. Frammento con faccia incrostata gr. 75,9 (18331). Agrigento - Sicilia [Italia] — Cad. 1853 II 10, h. 13. Condrite iperstenica bianca, venata. Frammento parzialmente incrostato, gr. 65,2 (17294). Barbotan - Landes [Francia] — Cad. 1790 VII 24, h. 21. Condrite grigia. Frammento incrostato parzialmente, gr. 16,3 (21570). Framm. gr. 6.0 (5268). Brenham Township - Kiowa County-Kansas [U. S. A.] -Trov. 1885. Pallasite. Frammento incrostato parzialmente gr. 32,0 (21566) ; lastra levigata gr. 90,0 [in disfacimento] (20965). Totale gr. 122,0. Budweiss - Confine fra Boemia e Moravia [Cecoslovacchia]. Moldavite. 2 individui di gr. 58.2 (24051). Vedi Moldauthein. Bur-Gheluai - Distretto di bur Hacaba [Somalia italiana] — Cad. 1919 X 16, h. 8. Condrite grigiastra, enstatitico-olivinica. Due frammenti di gr. 166,1 e gr. 68,2 (23019, 23020). To¬ tale gr. 234,3. Canon Diablo - Coconino County-Arizona [U. S. A.] — Trov. 1891. Ferro : ottaedrite a lamelle di media grandezza. Frammento di gr. 151,4 (20881); gr. 23,8; gr. 32,2 (s. n.). Totale gr. 207,4. Collescipoli - Terni [Italia] — Cad. 1890 II 2, h. 13,30. Condrite bronzitica globulare. Frammento parzialmente incrostato e polvere : complessiva¬ mente gr. 5,3 (21587). Forest City - Winnebago County-Jowa [U. S. A.] — Cad. 1890 V 2, h. 17,15. Condrite bronzitica globulare. Individuo parzialmente incrostato, gr. 28,0 (20882). Fort Duncan - Maverik County-Texas [U. S. A.] — Trov.1882, descr. 1885. Ferro : esaedrite camacitica. Lastra levigata di gr. 264,8 (18861). Forse appartiene al ferro di Coahuila-Mexico. Glorieta Mountain - Canoncito-Santa Fè County-New Mexico [U.S.A.] — Trov. 1884, descr. 1885. Ferro : ottaedrite a lamelle di media grandezza. Lastra levigata, gr. 142,4 (18862). — 70 — Holbrook - Navajo County-Arizona [U.S.A.] — Cad. 1912 VII 19, h. 19,15. Condrite iperstenica cristallina. Individuo incrostato, tranne nelle rotture, gr. 303,7 (22906). Jmilac - Deserto di Atacarna-Chile — Cad. 1822, descr. 1828. Pallasite. 8 frammenti gr. 22,4; 2,8; 2,1; 2,1; 1,6; 1,1 (16425); gr. 30,2 (21584); gr. 103,3 (16426). Totale gr. 163.5 luvinas - Libonnes-Ardèche [Francia] — Cad. 1821 VI 15, h. 15. Acondrite pirossenica anortitica [eucrite]. 2 frammenti gr. 162,9; gr. 46,1 (16431-32) Totale gr. 209,0. Kingston - Sierra County-New Mexico [U. S. A.] Trov. 1891. Ferro : ottaedrite a lamelle di media grandezza. Lastra di gr. 54,0 (22924). Knyahinya- Comitato di Ungvar [Cecoslovacchia]— Cad. 1866 VI 9, h. 17. Condrite iperstenica grigia. Individuo completamente incrostato, tranne un lato levigato, gr. 270,0 (16430). Krasnojarsk - Jenisseisk [Siberia] — Trov. 1740 (da Pallas) ; rie. 1794. Pallasite. 3 frammenti di gr. 37,0; 35,8; 40,9 (674, 16427; 16428). To¬ tale gr. 113,7. L’Aigle - Orne [Francia] — Cad. 1803 IV 26, h. 13. Condrite iperstenica bianca (brecciata ?). Individuo interamente incrostato gr. 62,6 (675). Mòcs - Cluj [Transilvania] — Cad. 1882 II 3, h. 16. Condrite iperstenica bianca. Individuo interamente incrostato gr. 58,9 (18338). Moldauthein - Boemia. Moldavite. 4 individui gr. 20,6 (17699). Vedi Budweis. Mukerop - Bethany-Gibeon Distr.-Great Namaqualand [Africa S W] — Con. dal 1836 come ferro di Bethany. Le masse di Mukerop furono trovate nel 18?9. Ferro : ottaedrite a lamelle sottili. Lastra levigata di 342,0 (22278). Nelson County — Kentucky [U. S. A.] Trov. 1856. Ferro : ottaedrite camacitica. Lastra di gr. 3,8 (19146). Pultusk - Warschau [Polonia] — Cad. 1868 I 30, h. 19. Condrite bronzitica grigia. Due individui completi ed incrostati , tranne brevi rotture, gr. 9,7; 10,9; 1 frammento incrostato gr. 24,4 (17468); altro frammento gr. 60,8 (23109). Totale gr. 105.8, — 71 Sacramento Mountains - Eddy Counly-New Mexico [U.S.A.] — Trov. 1896. Ferro : ottaedrite a lamelle di media grandezza. Lastra levigata gr. 834,0 (21413). Santa Catharina - Rio S. Francisco do Sul [Brasile] — Trov. 1873, de- scr. 1876. Ferro : atassite tenitica plessitica, ricca in Ni. Tre frammenti di gr. 67,5 ; 48,7 ; 32,5 (22979). Totale gr. 148,7. Schwetz - Kwidzyn [Polonia] — Trov. 1850; descr. 1851. Ferro : ottaedrite a lamelle di media grandezza. Frammento con due facce levigate gr. 82,4 (16421). Seelàsgen - Schwiebus-Brandenburg [Prussia] — Rie. 1847. Ferro : ottaedrite camacitica. Frammento levigato gr. 202,6 (16420). Shelburne - Grey County-Ontario [Canadà] — Cad. 1904 Vili 13, li. 20. Condrite grigia. Frammento di gr. 53,4 (22133). Timochin - Governo di Smolensk [Russia] — Cad. 1807 III 25. Condrite grigio-rossastra brecciata. Frammento di individuo incrostato gr. 6,8 (676). Toluca - Xiquipilco [Mexico] — Rie. 1784. [Con. dal 1776]. Ferro : ottaedrite a lamelle di media grandezza. Frammento non incrostrato gr. 26,6 (16880) ; lastra levigata gr. 69,0 (16422). Totale gr. 95,6. Toluca - Tejupilco [Mexico] — Rie. 1784. Ferro : ottaedrite a lamelle di media grandezza. Individuo di gr. 314,7 (16423) ; frammento levigato di gr. 58,9 (s. n.) ; polvere e frammenti minuti gr. 74,0 (16424) indivi¬ duo di gr. 7583,0 (6150). Totale gr. 8030,6. Weston - Fairfield County-Connecticut [U. S. A.] — Cad. 1807 XII 14, h. 6,30. Condrite globulare brecciata. Frammenti di gr. 4,7 e 1,6 (16429). Totale gr. 6,3 Riassunto L* elenco è Redatto sul tipo di quello del MiLLòSeVich per le meteoriti del Museo di Roma; ed era opportuno, poiché quello pre¬ esistente del Wulfing giungeva fino al 1893, ed era inesatto anche per quell’epoca. Finito di stampate il 10 dicembre 1929. Gli aloni osservati nel 1 928 in Napoli. Nota del socio Prof. Giovanni Platania (Tornata del 23 maggio 1929) In una precedente comunicazione 4) mi occupai degli aloni da me osservati in Catania dal 1914 al 1919, e in Napoli dal 1922 al 1927. Avendo continuato le osservazioni di siffatte in¬ teressanti meteore ottiche, do conto, in questa nota, dei dati da me raccolti nel 1928, in Napoli. Aloni solari di 22° : I. 19, 28, 29 — III. 3, 9, 13, 23 — IV. 2, 3, 5, 6, 15, 19,- 20, 27 — V. 5, 6, 11, 14 — VI. 2, 3, 5, 6, 11, 20 — IX. 3, 4, 5, 13, 14, 16, 26, 28 — X. 3, 10, 20, 28 — XI. 5, 7, 8, 15 — XII. 18, 20. Aloni lunari : III. 3, 4 — IV. 7 — VI. 1 - IX. 2 — XI. 22, 23, 25. Parelii di 22° : IV. 3, 15, 27 — XII. 26. Complesso alonare : IV. 27. Risultano perciò, per Napoli, le seguenti frequenze di giorni con fenomeni alonari nel 1928 e nel settennio 1922-28: I II III IV V VI VII Vili IX X XI XII Anno 1928 3 — 5 9 4 7 — — 9 4 7 4 52 1922-28 23 1 8 3 2 2 9 2 5 3 2 6 5 22 1 9 2 7 2 8 266 9 Cfr. questo Bollettino, voi. XL, pag. 73, 1928. — 73 — La media annua del settennio essendo 38, la frequenza del 1928 è stata superiore a quella degli altri anni, eccetto per Tanno precedente, che fu di 63. La massima frequenza, per il periodo in esame è in marzo e in giugno, la minima in agosto. Riporto dal registro di osservazioni i particolari dei parelii e quelli del complesso alonare del 27 aprile. Parelio del 3 aprile : cominciato, insieme con l'alone, a ore 0830, dapprima sbiadito, prese poi delle tinte vivaci ; si distin¬ gueva bene il rosso interno, il verde e, meno intenso, il violet¬ to, e poi le due sfumature (code) diritte, lunghe circa 10°. A ore 0840 i due parelii erano nettamente separati dall'alone, alla distanza di circa 4°. A ore 0845 si formò , per pochi minuti, l'arco tangente inferiore dell'alone che nel punto di contatto ap¬ pariva come un parelio inferiore. Poi scomparvero dapprima questo, indi l'alone e il parelio destro, e fino a ore 0912 per¬ sistette il solo parelio sinistro. Parelio del 15 aprile : insieme con T alone già formatosi a ore 13, cominciò a distinguersi a ore 16.45 dapprima il parelio sinistro, debole ma ben distinto, poi il destro. A ore 17 scom¬ parvero, prima l'alone e poi i due parelii. Parelio del 26 dicembre : il solo parelio sinistro , debole, senza l'alone apparve a ore 15.35 ed ebbe solamente 15 minuti di durata. Complesso alonare del 27 aprile : Mi fu possibile di osservare tutte le fasi di questo non or¬ dinario complesso alonare , benché , al principio della meteora mi fossi dovuto recare da Napoli a Lucrino per alcune ricerche sul lago di Averno, in compagnia del ch.mo ing. Pladido Rug¬ giero , direttore della sezione Idrografica del Genio Civile in Napoli. A ore 14.20 cominciò a vedersi T alone di 22° con T arco tangente al punto più alto. I due rami di questo arco si esten¬ devano man mano prolungandosi dai due lati verso il basso, finché, a ore 15.18 apparso l'arco tangente inferiore, le estremità di questo si congiunsero quasi con le estremità dell’arco supe¬ riore. A ore 15.30 questo arco era scomparso e rimaneva una parte soltanto dell’arco tangente superiore e cominciavano a ve¬ dersi i due parelii separati alquanto dall’ alone , e con le code — 74 — un po’ inclinate verso l'alto, così estese da intersecare gli archi tangenti. A ore 15.50 riapparve un frammento dell’arco tangente in¬ feriore, scomparve il parelio destro, rimanendo quello di sinistra, e apparve da questo lato l’arco tangente infralaterale dell'alone di 46° col rosso, verso il sole, nella parte convessa, molto in¬ tenso, e dieci minuti più tardi si formò anche l'arco infralaterale simmetrico di destra, col rosso più sbiadito. Intanto era scom¬ parso 1’ arco tangente inferiore dall’ alone di 2^°, e i due rami del superiore si andavano innalzando. A ore 16.15 i due parelii ordinari erano riapparsi, non più separati dall'alone, con le code orizzontali ; degli archi infralaterali dell'alone di 46° (che non fu mai visibile) il destro si era ravvivato e il sinistro indebolito. Nove minuti dopo i due archi infralaterali scomparvero, e il sole cominciò a tramontare dietro le colline a W del lago di Averno. Per alcuni minuti dopo il tramonto apparente persistettero l'alone di 22° e l’arco tangente superiore. Ho esaminato particolarmente le fasi di questo complesso alonare, che richiamò l'attenzione di molte persone *), anche per¬ chè in sette anni di osservazioni , in Napoli , è questa la prima volta che si notano gli archi infralaterali. Napoli , maggio 1929. *) Un contadino del luogo ci diceva che un complesso alonare da lui os¬ servato nel 1914, era molto più appariscente di questo. Riassunto Le óssfervaziorìi di aloni e di fenomeni connessi , iniziate in Na¬ poli nel 1922, sono state continuate anche nelLanno 1928. Si esamina, in questa nota, la frequenza di tali meteore ottiche nel detto anno e nel settennio 1922-28, e si descrivono i particolari dei parelii e del complesso alonare straordinario del giugno* Fitiito di stampare il 10 dicembre 1929» La trasparenza del mare da alta quota Comunicazione verbale del socio Prof. Giovanni Platania (Tornata del 28 novembre 1929) Esaminando la controversa questione della visibilità in mare da un posto elevato sulla superficie acquea , mi è riuscito di trovare ri¬ sultati che mi sembrano importanti. In oceanografia si assume, come misura della trasparenza marina, il numero di metri di cui bisogna abbassare dalla superficie del mare il così detto disco del Secchi fino a che esso cessi di esser visibile. Si ritiene da taluni che innalzandosi ad alta quota cresca la tra¬ sparenza, cioè che il disco, non più visibile dall’osservatore sul mare, sia ancora visibile ad un osservatore da grande altezza. Ora, dato che la trasparenza dipende dalle caratteristiche ottiche dell’ acqua , non vi è ragione di ritenere , a priori , che col crescere della distanza dalla superficie del mare cresca il valore numerico della trasparenza. Aumenta bensì il campo di visibilità , nel senso che , se per un osservatore sulla superficie dell’acqua questo campo è una superficie emisferica avente per raggio la misura della trasparenza, per un osser¬ vatore che si innalzi man mano ad alta quota questa superficie si de¬ forma , estendendosi tanto più ampiamente quanto maggiore è l’alti¬ tudine dell’osservatore. Ho trovato che , se la trasparenza di a metri è invariabile in qualunque direzione , la sezione della superficie di visibilità con un piano verticale passante per l’occhio dell’osservatore, è una curva al¬ gebrica, la cui equazione comprende termini in cui compare l’ indice di rifrazione Il campo di visibilità è dunque una superficie di rivoluzione, la cui sezione è la curva anzidetta. Poiché per n — 1, cioè non tenendo conto della rifrazione, la — 76 — curva si trasforma in un ramo della nota concoide di NlCOMEDE, propongo di chiamare concoide rifratta quella ottenuta nel modo anzidetto per in < 1, essendo m l’inverso dell’indice di rifrazione. Di questa darò , in altra sede , l’equazione ed esaminerò la pro¬ prietà ; mi limito qui a dire che essa è una curva il cui assintoto non è l’asse delle .r, come lo è nella concoide di Nicomede, ma un asse parallelo ad esso, ad una distanza dipendente da a e da n. La superficie di rivoluzione generata dalla concoide rifratta ha un solo punto, il vertice, la cui profondità sia a ; gli altri punti sono sempre meno profondi di a , ma la loro distanza dalla superficie del mare cresce con 1’ aumentare della quota di osservazione e col cre¬ scere di n. Ho pure dimostrato che i punti di questa concoide rifratta sono i punti che si trovano alla massima distanza di visibilità ; ma la curva, come appare all’occhio dell’osservatore è la concoide di NlCOME¬ DE, che è più rialzata rispetto alla concoide rifratta. Se m > 1, cioè se l’osservatore è immerso nel mezzo più rifran¬ gente , la concoide rifratta non è più assintotica , ma ha due punti di contatto con la superficie di separazione dei due mezzi ; e la di¬ stanza fra questi due punti è dipendente da n e dalla distanza dell’os¬ servatore dalla superficie stessa. Anche in questo caso la curva apparente all’ occhio dell’ osserva¬ tore è una concoide di NlCOMEDE, se il mezzo meno rifrangente ha trasparenza misurata da a. La superficie e le sezioni di cui si è detto hanno le forme su indicate se a è costante in tutte le direzioni e se la superficie del mare si considera piana. In realtà la trasparenza del mare varia col tempo ed è diversa nelle diverse direzioni, dipendendo principalmente dalla distribuzione del plancton, più denso di solito alla superficie, dalla vicinanza delle coste, dagli afflussi di acqua di diversa densità , dal materiale solido in sospensione, ecc. La visibilità dall’alto dipende anche dall’assorbimento atmosferico e dall’ intensità della luce riflessa dalla superficie del mare , la quale cresce col crescere degli angoli che fanno i raggi luminosi, incidenti e rifratti, con la superficie stessa. Per queste ragioni e per la diminuita grandezza dell’immagine retinica (legge di Aubert) l’ osservatore ad alta quota si trova in condizioni meno favorevoli di quelle dell’ osservatore alla superficie del mare. Ma il vantaggio grandissimo del primo è l’estensione della superficie di visibilità, estensione che varia con le leggi anzidette. -77- Con la cortese cooperazione del socio ing. Placido Ruggiero, che mi è stato largo di suggerimenti e di aiuti in queste indagini, ho eseguito nello scorso ottobre alcune misure di confronto della tra¬ sparenza del mare da alta quota e da presso la superficie del mare. Da un’imbarcazione presso la costa settentrionale dell’isola di Capri, veniva abbassato un disco bianco del Secchi , di grandi dimensioni, e da un punto elevato (altitudine 260 metri) in vicinanza di Anacapri si osservava il momento della scomparsa. Da queste ricerche, che descriverò minutamente altrove , risultò che il disco cessava di esser visibile agli osservatori dall’alto prima che scomparisse a quelli della barca. Tenendo conto del percorso obliquo dei raggi , il massimo spessore di acqua , nell’ istante della scomparsa , fu trovato , in uno esperimento, di metri 30,5 per gli osservatori dall’alto e di m. 34 per quelli della barca ; cioè, per i primi, il 10 °/0 in meno. Riassunto Vi ha chi ritiene che la visibilità in mare, da alta quota, cresca in profondità. Si dimostra in questa comunicazione che la superficie di visibilità è una superficie di rivoluzione , la cui sezione , con un piano verticale passante per 1’ occhio dell’ osservatore , è una curva algebrica, nella cui equazione compare l’indice di rifrazione n. È una curva che l’A. chiama concoide rifratta, perchè, per n— 1, si riduce a un ramo della concoide di NlCOMEDE. Si fa pure cenno di alcune misure, eseguite a Capri , di trasparenza del mare, da alta quota e dalla superficie del mare, i cui risultati confermano le vedute dell’ A. Finito di stampare il 10 dicembre 1929. Peli al posto di squame in Polypodium per • foratura L, del socio Ma ria Fiore (Tornata del 28 novembre 1929) È evidente che il tessuto tegumentale data la sua plasticità a riguardo delle mutevoli condizioni ambientali non può avere che molto limitato valore nelle questioni di natura filogenetica, tuttavia non pare sia così per le Felci. Il Buscalioni l) ha dimo¬ strato come le parafisi possono essere utili nella sistematica delle Felci , e il Bower 2) nella sua indagine di seriazione filetica di queste piante, ha messo in luce come i tricomi delle Felci siano un'eccezione alla regola , avendo osservato che la progressione da peli a squame in tali piante ha progredito parallelamente con l'evolversi di altri caratteri del tutto diversi. Egli ha dimostrato come il pelo semplice sia il tipo di tricoma più primitivo, quello pluriarticolato, ramificato, stellato, etc. di tipo intermedio, e quindi la squama il tipo di tricoma più evoluto. Ne segue che la comparsa allora di peli semplici in luogo di peli composti e squame , e di peli in generale al posto di squame, deve ritenersi una variazione retrograda, un ricordo an¬ cestrale ; e ciò appunto ho già ritenuto utile far rilevare in un precedente lavoro sullo S co top end riunì vuìgare L. 3), a proposito 4) Buscalioni, L. — Sai tricomi delle felci con particolare riguardo alle parafisi. Malpiglia, anno 15°, fase. I— II, pag. 162, tav. 3-5. 2) Bower, F. O. — The Ferns Cambridge, Voi. I, II e III t Studies in thè phylogeny of thè filicales. IV. Blechnum and allied genera. Ann. of Bot., Voi. 28, pag. 363. 3) Fiore, M. — Dicotomia e fasciazione f oliare in " Scolopendrium vul- gare L. „. Boll. Soc. Nat. Napoli, Voi. XXXIX, pag, 28, 1927, - 79 di aver osservato in foglie fasciate e dicotome la presenza di peli semplici e abbondanti peli stellati al posto di pochissimi peli stellati e delle squame che si riscontrano nelle foglie normali. Inoltre nel mio detto lavoro avendo esposta la veduta se¬ condo la quale dicotomia e fasciazione devono ritenersi due anormalità omologhe , e discusso il valore morfologico da loro darsi a riguardo dell'opinione che la ramificazione dicotoma deve ritenersi il tipo più primitivo di ramificazione (Hofmeister, Prantl, Goebel, Potonie, Bower, Bugnon etc.) e che anzi essa potrebbe considerarsi come un ricordo deH'origine merifitaria delle foglie (Bugxon) *) o similmente ricordarsi dell'origine della foglia e del fusto come rami omologhi di un sistema primitivamente indiffe¬ renziato (Potonie, Haller, Lignier, Tansley, Bertrand, Bower) mi sembrò interessante la coincidenza della presenza di entrambe queste anormalità. Ora avendo riscontrate foglie dicotome e più volte dicotome in esemplari di Polypodium perforatimi L. nella serra dell'Orto Botanico di Napoli , pregai il Direttore Prof. Fridiano Cavara di poterne esaminare il tessuto tegumentale allo scopo di osser¬ vare se anche in questo caso l’una anormalità avesse fatto quasi di richiamo all’altra. L’indagine ebbe risultato positivo per la maggior parte delle foglie esaminate. Infatti, le foglie di Polypodiam perforatimi L. non presen¬ tano che rare squame terminanti con una glandola mucillaginosa, ad occhio nudo visibili come tanti sparsi punti neri ; nella mag¬ gior parte delle foglie dicotome esaminate furono riscontrati invece numerosi peli mucillaginosi, multiarticolati, e molto simili a quelli anche articolati da me osservati in foglie dicotome e fasciate di Scolopendrio vulgare. Poiché, come si è accennato , con il Bower è da ritenersi che le squame sono tricomi derivati da peli , e infatti le Proto * cyataceae da cui devono ritenersi derivate le Felci più evolute, 4) Bugnon, P . — Dichototnie f oliare chez le Gai ( Viscum albani L.). Compt. Rend. Acad. Se., t. 178, p. 1305, 1924. 80 — hanno peli semplici e mucillaginosi , anche in questo caso del Polypodiutn perforatimi mi sembra che la coincidenza delle sud¬ dette anomalie fa sì che l'una venga in appoggio del valore mor¬ fologico ancestrale dell'altra, benché di grado differente. Napoli, Istituto di Botanica. Riassunto L’A. fa noto l’aver riscontrato peli al posto di squame in foglie dicotome di Polypodium perforatum L.; ricorda che ha discussa in un suo precedente lavoro una simile anomalia riscontrata in foglie dico¬ tome e fasciate di Scolopendriwn vulgare L., e conclude che anche in questo caso la simultanea presenza delle dette-anomalie — peli sem¬ plici al posto di squame e dicotomia — fa sì che il valore morfologico di natura ancestrale dell’una venga in appoggio dell’altra. Finito di stampare il 10 dicembre 1929. Di un nuovo ascomicete Ochraceospora Cavarae n. g. n. sp., causa di marciume radicale e del fusto in piante di Alocasia odora C. Koch del socio Maria Fiore (Con le tav. 4, 5 e 6) (Tornata del 28 novembre 1929) Sommario Introduzione. Caratteri del marciume. Caratteri del micelio interno e di quello esterno. Caratteri dei conidii. Cultura del micete in esame. Ricerca della forma ascofora. Culture ottenute da ascopore e picnospore. Cenno sullo sviluppo dei periteci. Riassunto dei caratteri diagnostici. Posizione sistematica del fungo esaminato. Condizioni favorevoli e sfavorevoli di sviluppo ed entità del potere patogene del fungo in esame. Conclusioni. Bibliografia. Spiegazione delle tavole. Introduzione. Possedevo da vari anni dei bei esemplari di Alocasia odo¬ ra C. Koch , senonchè uno di essi , il più florido e bello, aH’inizio del risveglio vegetativo del 1927 cominciò a sviluppa¬ re foglie sempre più piccole e a lunghi intervalli, e che presto ingiallivano, finché nell'agosto del seguente anno il suo fusto apparve inclinarsi alquanto da un lato, e dopo alcuni giorni fu trovato riverso al suolo. Contemporaneamente anche le altre - ó!- — 82 — piante di Alocasia mi si ammalavano , mostrando i medesimi iniziali sintomi. Esaminata la parte del fusto caduta al suolo e quella rima¬ sta nel terreno, fu evidente che esso si era spezzato alla base causa un marciume umido che dopo aver distrutto quasi com¬ pletamente tutte le sue radici si era diffuso anche al fusto, mar¬ ciume causato senza dubbio da qualche fungo. E, infatti, osser¬ vato a microscopio un pò di marciume fu senz' altro notata la presenza di grosse ife. A scopo di identificare il microrganismo causa del detto marciume iniziai subito la cultura artificiale del fungo stato cau¬ sa della morte della mia pianta, mentre qualche radice marcita potuta racimolare nel terreno e pezzi del fusto mostranti varii stadii di marciume inclusi in alcol per poterne fare 1’ esame a microscopio, e il resto del fusto mostrante soltanto segni di marciume incipiente lo conservai opportunamente allo scopo di osservare se e come il microrganismo avesse continuato il suo accrescimento saprofiticamente. Caratteri del marciume* Il marciume in esame nel così detto stadio d’ invasione o di marciume incipiente è caratterizzato dalla comparsa nel cilin¬ dro centrale di macchie color giallo bruno che vanno sempre più diffondendosi e ampliandosi. Iniziandosi in seguito lo stadio7 di marciume tipico la corteccia si distacca dal cilindro centrale che si trasforma in una sostanza bruna, viscida. Dietro esame microscopico appare evidente come le mac¬ chie color giallo bruno che si riscontrano nel marciume inci¬ piente siano dovute a formazione di sostanza mucillaginosa qua e là nelle cellule del tessuto parenchimatico e nei lumi degli e- lementi vascolari. Una simile sostanza mucillaginosa è nota che suole spesso osservarsi nei tessuti delle piante in connessione appunto con la presenza di ife. È probabile che il fungo dopo aver prodotto per la sua attività enzimatica questa sostanza, se ne avvalga in un secondo tempo come cibo ; spesso ho infatti riscontrato ife in intimo contatto con ammassi di essa. La sostanza viscida del marciume tipico osservata a micro- — 83 — scopio risulta formata dalla completa disgregazione e più o me¬ no avanzata distruzione degli elementi del cilindro centrale dei quali unici a potersi ancora identificare sono gli elementi con¬ duttori dell'acqua. In essa inoltre si notano abbondanti cristalli di ossalato di calce, specie in forma di druse, e resti di grosse ife mescolate alla sostanza mucillaginosa su accennata. Esame comparativo del fusto allo stato incipiente di mar¬ ciume e di quello allo stadio di marciume tipico mette ancora in evidenza come in conseguenza della presenza del micete in parola nei tessuti della pianta, anzitutto viene trasformato e con¬ sumato l'amido e le sostanze albuminoidi in generale dei conte¬ nuti cellulari, e indi le cellulose delle membrane cellulari, come mostra la reazione con il clorojoduro di zinco. Quasi contem¬ poraneamente anche gli elementi conduttori dell'acqua sono in¬ vasi dal micelio, tuttavia trattamento con floroglucina e acido cloridrico mette in evidenza come la liguina non venga utilizzata dal fungo. In quanto a quella parte del fusto mostrante soltanto segni di marciume incipiente, e opportunamente conservato, ben presto completamente marcì rivestendosi di un lussureggiante micelio bianco che indagine a microscopio ha constatato in continuazione di quello interno e quindi non appartenente ad altro fungo. Caratteri del micelio interno e di quello esterno* Il micelio interno osservato sia nel fusto che nelle radici è formato da grosse ife di \i 3-6, settate, ramificate e a volte con portamento alquanto tortuoso o varicoso. E stato anche osser¬ vato differenziazione di pseudosclerozji costituiti da ife di natura rizoctoniale in marciume tipico avanzato. È noto come il micelio Rhizoctonia da vari autori sia stato riferito al genere Corticium ; mentre in altri casi è stato osser¬ vato in corrispondenza di ascomicete e propriamente della Le- ptosphaeria circinans Sac, e in forma di rizomorfe della Rosel¬ lina Cesati e De Notaris. Fu inoltre riscontrato in radici di patata in associazione, però, secondo il Carpenter , in questo caso, di varii Fusariutn. — 84 — Le ite dapprima ialine e sottili, adulte ispessiscono e a vol¬ te imbruniscono la loro membrana assumendo inoltre il colore giallo bruno della sostanza mucillaginosa che provocano con la loro attività enzimatica e a cui si trovano mescolate. Il micelio esterno per non essere invece mescolato a tale sostanza si presenta biancastro o leggermente salmone. A dif¬ ferenza del micelio interno , in esso si riscontrano numerose clamidospore singole o in catena, intercalari o terminali e mi¬ suranti \i 8. È molto probabile che mentre il micelio interno ha la fi¬ nalità principale di assorbire le sostanze necessarie alla nutri¬ zione del parassita, quello esterno alla sua propagazione. Infatti, questo, oltre a differenziare le dette clamidospore finì con il tra¬ sformarsi in una sostanza gelatinosa che vista a microscopio ri¬ sulta costituita da numerosi conidii simili a quelli caratteristici del genere Fusariam. Prima il genere Fusariutn era ritenuto soltanto a compor¬ tamento saprofitario, ma ormai va sempre più aumentando il numero delle specie ad adattamento parassitario. Caratteri dei conidii* I conidii osservati sono ialini e per la loro forma e relativo ispessimento delle pareti e dei setti possono ascriversi alla se¬ zione “ Eumartiella „ istituita da Wollenweber. Si distinguono dei macroconidii e dei microconidii. I ma- croconidii sono leggermente curvi con le estremità attenuate e subrotonde, comunemente presentano tre setti; raramente due, quattro o cinque setti. Se con due o tre setti misurano p 20 - 25x3,50 -4; se con quattro o cinque setti misurano 25-30 x 4. Raramente è stato notato qualche macroconidio di forma lanceolata e di pi 25-30 x 4-4,50. I microccnidii sono ovali, fusoidi o leggermente incurvati come i macroconidii. Sono continui, con un setto, due o anche tre. Le loro dimensioni sono di p 8-12x3-3,50. — 85 — Cultura del micete in esame. Per la cultura dèi fungo in esame sono stati adoperati varii terreni tra cui principalmente quello costituito da sola patata bollita oppure da patata-agar-glucosio o maltosio, o da malto- agar 1 ). Come inoculo è stato adoperato sia un po’ della parte in¬ terna di un pezzo di fusto marcito o di radice, sia un po’ della detta sostanza gelatinosa. In tutti i casi è stato osservato lo sviluppo dopo alcuni giorni con temperatura tra i 25° e i 30° di un micelio biancastro leg¬ germente salmone, con aspetto tra il feltroso e l'aracnoide, co¬ stituito di ife ialine di pi 3-4 al massimo, e quindi alquanto meno grosse di quelle del micelio accresciutosi a spesa dei tes¬ suti della pianta, benché mostranti le medesime caratteristiche di ramificazione e settazione di queste, e medesime clamido¬ spore. Tale micelio dopo una quindicina di giorni si differen¬ ziava in uno strato tra il gelatinoso e butirroso costituito da nu¬ merosissimi conidii simili a quelli già osservati a proposito dej descritto micelio esterno, e solo, forse secondo il terreno , ora mostrantesi solo o quasi nella forma di rnacroconidii , ora in entrambe le forme di rnacroconidii e microconidii e in propor¬ zione quasi uguali, o con prevalenza invece dei microconidii. Spesso sia i rnacroconidii che i microconidii sono stati osservati dar luogo a clamidospore sferiche di pi 6 intercalari o terminali. In culture vecchie essi diventavano guttulati o vacuolati. Come mostra la Fig. 1, Tav. 5, appaiono formarsi per co¬ strizione della parte terminale di ife semplici o ramificate. Per il loro rapido differenziamento raramente possono osservarsi nella loro formazione e ancora non distaccati dai loro coni- diofori. Lo sviluppo delle clamidospore è viceversa molto graduale e può ben osservarsi la loro formazione dovuta a dilatazione e isolamento di particolari tratti di ife. :) Come estratto di malto è stato usato il " Biomalzes „ di Patermann, già usato con ottimo risultato dal Kììster. — 86 — Le culture più rigogliose si sono ottenute usando come ter¬ reno la sola patata o patata-agar. Ricerca della forma ascofora» Poiché è ben noto che i miceti appartenenti al genere Fu- sarium sono metageneticamente collegati ad ascomiceti apparte¬ nenti all'ordine dell ' hypocreales (generi fìn'ora conosciuti : Nec- tria} Neonectria , Gibberella , Hypomices), a fine di ottenere la forma ascofora del Fusariutn esaminato , dalle colture ottenute ne ho ricavato di continuo delle altre subito che cominciavano a degenerare, nella speranza che comparisse. Infatti in una cultura con terreno costituito da patata-agar-glucosio, in cui per altro erano state aggiunte delle gocce di bleu di metilene allo scopo di osservare se il detto micete possedesse enzimi riducenti *) avendo osservato che il terreno culturale per lo innanzi coperto dal solito micelio si presentava tutto cosparso di moltissime mi¬ nute granulazioni nere in una parte del terreno e di bianche nel restante terreno, ho potuto finalmente constatare la presenza di periteci e di pienidii. Le granulazioni nere, infatti, viste a microscopio è risultato come fossero dei periteci, quelle bianche dei picnidii. Periteci. ~ Giallognoli quando giovani, i periteci assumono color ocraceo più o meno scuro quando pienamente sviluppati. Sono sferici e solo molto eccezionalmente qualcuno mostra la forma a fiasco tipica delle Flypocreales , possiedono parete reti¬ colata, diametro di \x 60-90 e non posseggono alcun ostiolo ben formato, l'uscita delle ascopore effettuandosi per un'apertura ir¬ regolare della parete del peritecio ; e solo in qualche rarissimo caso- è stata osservata una specie di bocca più o meno definita. Gli aschi sono ovati-oblunghi o subglobosi ed evanescenti. La loro parete per una specie di gelatinizzazione scompare ben presto prima che le ascopore siano diventate adulte ; queste ri¬ mangono agglomerate da una specie di sostanza agglutinante fino a che non sono completamente sviluppate. Contengono nor- 1) Da tali ricerche come da altre anche di natura fisiologica fui poi di¬ stratta dalla presenza dell'interessante forma ascofora. — 87 — malmente otto spore e non possono osservarsi se non quando i periteci sono ancora giovani. Le ascopore di forma lenticolare sono ialine e indi color salmone quando giovani, ma mature color ocre ; hanno dimen¬ sioni di pi 9 — 10 per 5-6 nella parte media. Trasportate in ac¬ qua distillata o su appropriati terreni culturali danno luogo a un tubetto germinativo. Picnidii. — Sono sferici ed astomi come i periteci ma non possiedono nessuna parete reticolata ; anche adulti conservano una lieve tinta giallognola e hanno un diametro di \i 60-100. Le picnospore sono sferiche , incolori e di pi 5 di diametro. Come le ascopore germinano facilmente trasportate in acqua di¬ stillata o su appropriato terreno culturale. Culture ottenute da ascopore e picnospore. A fine di accertarmi che nelle mie culture non era interve¬ nuta inquinazione e che in effetti i periteci e i picnidii da me osservati erano in rapporto con il Fusarium in esame, ho effet¬ tuato diverse culture adoperando i varii terreni fin’ora usati su cui ho inoculato separatamente sia ascopore che picnospore. In tutti i casi ho ottenuto sempre lo stesso micelio da cui ero partita e la stessa peculiare forma conidica, e solo, in più, due forme di clamidospore e cioè una a parete nuda, già osser¬ vata, e una a parete echinata. È noto come spesso intervenga più di una forma di clami¬ dospora. Casualmente qualche clamidospora echinata perde il suo ornamento e ispessisce e imbrunisce la sua parete. In qualche subcultura di nuovo è stata osservata formazione di periteci e picnidi o soltanto di picnidi ; ma in seguito tali formazioni non sono più comparse. Cenno sullo sviluppo dei periteci e dei picnidii* È ben noto come siano interessanti le peculiarità della ri- produzione sessuale degli ascomiceti a riguardo delle discussioni circa la loro derivazione direttamente dalle Rodoficee , da un ceppo unico da cui sarebbero originati entrambi i gruppi, o da altri funghi (Ficomiceti) ; e connessamente a riguardo dell inter- — 88 — prelazione da darsi airendocariogamia che suole precedere la for¬ mazione degli aschi. Sarebbe stato quindi molto interessante se¬ guire lo sviluppo dei peculiari periteci del fungo esaminato, ma il loro subitaneo differenziamento mi ha ciò vietato. Saltuariamente ho potuto però osservare evidenti fusioni nucleari tra cellule delle accennate ife di natura rizoctoniale ; mentre in alcune culture artificiali su patata, ottenute da ascospore ho notato formazioni di cellule di natura carpogoniale e con tricogino più o meno sviluppato ; mentre d' altra parte fusione tra due di tali cellule prive di tricogino. Anteridii non sono mai stati riscontrati. Anche dei picnidii dato il loro rapido differenziamento non ho potuto seguirne lo sviluppo, ma con ogni probabilità devono ritenersi di origine meristematica anziché anfigena. Riassunto dei caratteri diagnostici. Micelio. — In cultura , incolore e con lieve colorazione sal¬ mone ha aspetto feltroso-aracnoideo ; le sue ife discretamente settate e ramificate hanno un diametro, quando adulte, di p 4-6. Possono svilupparsi ife di natura rizoctoniale. Macroconidii. — Sono incolori e fusoidi o lievemente arcuati e con estremità alquinto assottigliate e subrotonde. Di rado si presenta qualcuno con forma lanceolata. Di solito sono 3 settati ; raramente 4 o 5 settati. Le loro dimensioni sono di \i 20 - 25 per 3,50-4 se con tre setti; di p 20-30 per 4 se con quattro o cinque setti. Microconidii. — Quasi sempre anche presenti , sono ugual¬ mente incolori, e di forma ovale o fusoidi e leggermente arcuati e con le estremità attenuate e subrotonde; mai lanceolati. Sono continui oppure con uno o due setti ; raramente con tre setti. Le loro dimensioni sono di 8-10x3- 3,50. Sia nei macro¬ conidii che nei microconidii le pareti e i setti sono relativamente molto spessi. Clamidospore. — Possono avere parete nuda od echinata ; essere terminali o intercalari ; originarsi singolarmente o in serie. Sono sferiche e di p 8 di diametro. Conidio - clamidospore. — Sia tra i macroconidii che trai microconidii è stata notata la presenza di conidio-clamidospore. 89 - Periteci. — Giallognoli quando giovani , presentano quando adulti una parete reticolata color ocre ; sono sferici e general¬ mente astomi aprentesi mediante fessura irregolare. Interessante è la saltuaria presenza di qualche peritecio con foro più o meno ben delimitato. Hanno un diametro di \x 60 --85. Aschi. — Gli aschi subglobosi sono evanescenti ; contengono di solito otto spore. Ascospore. — Sono ocracee, lenticolari e di solito univacuo- late ; di \i 12-14 x 5 - 6. Picnidii. — Giallognoli anche quando maturi, sono sferici e come i periteci si aprono per l'uscita delle picnospore mediante fessura irregolare. Hanno un diametro di \i 70-90. Picnospore. — Sono incolori , globulari e con diametro di [x 4-5. Posizione sistematica del fungo esaminato. Tali essendo i caratteri diagnostici del micete esaminato ap¬ pare evidente come sia difficoltoso l'ascriverlo ad un ordine an¬ ziché a un altro. Infatti per i suoi periteci sferici ed astomi (sal¬ tuariamente con un più o meno definito ostiolo) ed a parete re ticolata colorata , per i suoi aschi subrotondi , evanescenti e a disposizione sparsa , per le sue spore colorate e continue , cioè senza setti, esso partecipa sia dei caratteri generalmente proprii delle Perisporiales, sia di quelli proprii delle Hypocreales. Un caso simile si ha nel genere Guttularia che possiede periteci anche sferici e senza ostiolo ben definito, salvo eccezio¬ nalmente , come nel caso presente , aschi ovati e spore brune. Esso è ascritto alle Perisporiaceae , ma secondo I'Obermeyer si potrebbe ascrivere alle Hypocreales in vicinanza del genere Me- lanospora. Seguendo allora la veduta del I'Obermeyer e anche per ana¬ logia, dato che la sua forma conidica e rappresentata da un Fu- sarium , deuteromicete che fin' ora è risultato aver rapporto con ascomiceti appartenenti all'ordine Hypocreales , anche il presente ascomicete potrebbe ascriversi a quest' ordine e propriamente alla famiglia delle Nectriaceae in vicinanza dei generi Guttularia e Melanospora . — 90 — Pertanto non risultandomi che sia stato notato e descritto, sia nella sua forma conidica che ascofora, un fungo presentando i su detti caratteri, a parte l'ordine e la famiglia cui ascriverlo, appare necessario la costituzione di un nuovo genere di asco- micete che per il colore ocraceo delle sue spore e in omaggio alla memoria del Prof. Fridiano Cavara, Direttore dell' Istituto Botanico di Napoli, possiamo denominare Ochraceospora Cavarae n. g. dando la seguente diagnosi : Ochraceospora n. g. Perithecia gregaria , sphaeroideaì asto- ma, initio pallida , dein tanica reticulata ochracea praedita. Asci aparaphisati , ovata- sub globosa, fugacia , octospora. Sporidia el- lipsoidea , utrique attenuata , ochracea. Conidia gen. Fusarium. Clatnidosporae globosae. OchraceosporaCavarae n.g. n.s Peritheciis diam. \i 60x85, prope apicem irregulariter fissis Sporidiis ocraceiis p, 12-14 X 6. Micelio in cultura , albo vel leviter salmone ; hyphis \i 3-5 diam., septatis , ratnosis. Conidiis sec. Martiella. Macroconidiis plus minusne curvis, utrique attenuatis , subrutundis ; rarissime lan¬ ceolata ; 3 septatis (|i 20-25 x 3,50-4) , raro 2 20 x 3,50), 4 vel 5 (pi 25-30 x 4) septatis. Microconidiis ovatis vel plus minusne curvis , aseptatis vel 7, 2, 3 septatis (u 8-15 X 3-3,50). Chlamidosporis globosis laevigata vel echinulata tunica praeditis , isolatis vel catenulatis , terminalibus vel intercalaribus. Hab. in radicibus et caule piantar um Alocasia odora C. Koch. Condizioni favorevoli e sfavorevoli di sviluppo e entità del potere patogene del fungo in esame* L’ascomicete esaminato appare abbastanza dannoso potendo produrre anche la morte delle piante che invade. Dall' esame delle varie piante ammalatisi è risultato come esso invada an¬ zitutto le radici che si distaccano e appaiono come svuotate perchè la loro corteccia si distacca dal cilindro centrale marcito. La pianta è quindi costretta a rigenerare continuamente le sue radici, per la quale ragione si esaurisce nè mai riesce più ad accrescersi, finché perde anche la capacità di rifare le sue radici e così il parassista si addentra anche nel caule. - 91 In generale le piante giovani si mostrano più resistenti delle adulte, contrariamente a quanto si riscontra in altri casi. D'altra parte è stato notato che esso non mostra avere sempre la stessa virulenza. Pare che acquisti la massima virulenza quando comin¬ cia a svilupparsi saprofiticamente sui resti vegetali che sono soliti trovarsi nel terreno. Avendo io infatti inoculate delle ascospore nel fusto di un esemplare della detta Alocasia, dopo alcuni giorni fu notato lo sviluppo nei tessuti del solito micelio tuttavia il marciume derivatone dopo aver progredito per qualche centime¬ tro verso l'interno del fusto, si arrestò. Ben diverso risultato ho ottenuto invece inoculando indiret¬ tamente delle ascopore in piante sane di Alocasia , e cioè inaf- fiandole con acqua distillata in cui erano state sparse delle asco¬ pore, perchè in seguito a ciò le radici delle dette piante sono state violentemente invase dal solito marciume. Con l'autunno la malattia sembra assopirsi per riprendere la sua attività con l'approssimarsi del caldo. Il molto caldo, in¬ fatti e anche l'umido, favoriscono sensibilmente il suo sviluppo. Sterilizzazione del terreno con soluzione di solfato di rame all' 1 °/00 , pur valevoli in casi simili di invasione di micelii fun¬ gini, non ha dato buoni risultati. Continua areazione del terreno, poca acqua e concime minerale possono riuscire invece ad osta¬ colare o almeno in un certo modo arrestare lo sviluppo o ulte¬ riore accrescimento del fungo. Conclusioni Un nuovo ascomicete " Ochraceospora Cavarae „ n. g. n. s. è risultato essere stato la causa del marciume esaminando nelle radici e fusto di piante di Alocasia odora C. Koch. Benché con peritecio astomo questo nuovo ascomicete po¬ trebbe ascriversi alle Mypocreales e propriamente collocarsi tra le Nectriaceae in prossimità dei generi Guttularia e Melanospora. La forma conidica cui è metageneticamente collegato è rappre¬ sentata da conidi del genere Fusarium che possono ascriversi alla sezione Martiella di Wollenweber. 11 detto fungo è da ritenersi un parassita facoltativo piut¬ tosto che obbligato, perchè esperimenti di inocolazione hanno 92 - mostrato come esso spieghi tutta la sua massima virulenza dopo essersi già sviluppato saprofiticamente nel terreno , su resti ve¬ getali. Le piante giovani, benché non riescono più ad accrescersi, resistono al male meglio delle adulte; e propriamente il parassita non riesce letale finché esse sono in grado di rimpiazzare le ra¬ dici che vengono distrutte, e il marciume non si estende anche al fusto. In ogni modo le piante, una volta attaccate dal micete, perdono tutto il loro pregio ornamentale specie per la piccolezza delle loro foglie che vengon su e che per altro presto ingialli¬ scono. Le radici appaiono avvizzite e come se fossero state svuo¬ tate del loro contenuto, e si distaccano facilmente. Le sostanze albuminoidi dei contenuti cellulari, specialmente, e le cellulose sono le sostanze prese di mira del parassita ; i vasi e le tracheidi per quanto anche essi come gli altri elementi si riscontrano invase da ife, sono gli unici elementi ancora riscon¬ trabili nel marciume tipico , e ciò perchè la lignina non viene utilizzata dal fungo. Il caldo afoso e il terreno molto umido danno luogo a con¬ dizioni che favoriscano lo sviluppo dell’ ascomicete esaminato. Areazione, invece, pochissima acqua e concime minerale è stato sperimentato che danno luogo a condizioni sfavorevoli per il suo sviluppo o suo ulteriore accrescimento. Riassunto Oggetto del presente lavoro è lo studio di un marciume riscon¬ trato nelle radici e nel caule di piante di Alocasia odora C. Koch. È risultato esserne causa la presenza di un fungo e propriamente di un nuovo genere di ascomicete di cui è data la diagnosi. BIBLIOGRAFIA 1905. Blackman, V. H. e FRASER, H. — Fertilation in Sphaerotheca. 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Oc. 4 e ob. 3. Fig. 7. — Peritecio eccezionale che ricorda la forma a fiasco propria dei pe¬ riteci delle Hvpocreales. Oc. 4 e ob. 3. Fig. 8. — Periteci visti a maggiore ingrandimento. Oc. 2 e ob. 8. Fig. 9. — Giovani aschi. Oc. 2 e ob. 8. Fig. 10. — Gruppo di ascopore non ancora mature trattenute tra loro da so¬ stanza agglutinante. Oc. 2 e ob. 8. Fig. 11. — Ascopore mature. Oc. 4 e ob. 6. Fig. 12. — Ascopora che germina. Oc. 4 e ob. 6. Fig. 13. — Gruppo di picnidii. Oc. 4 e ob. 3. Fig. 14. — Picnidii visti a maggiore ingrandimento. Oc. 2 e ob. 8. Fig. 15. — Gruppo di picnospore. Oc. 2 e ob. 8. Fig. 16. — Picnospora che germina. Oc. 2 e ob. 8. ) Come microscopio è stato usato il Leitz. — 96 — Tav. 6. Fig. 1. — Cultura in cui si sono sviluppati in a periteci e in b picnidi. Fig. 2. — Cultura il cui micelio si è interamente differenziato in picnidi. Fig. 3. — Cultura su patata-agar ottenuta da picnospore. Fig. 4. — Cultura su patata-agar ottenuta da ascopore. Finito di stampare il 20 gennaio 1930. Nuovo caso di simbiosi fra Oromia vulgaris M. Edw. e Ascidia mentula O. F. Muller. Comunicazione del socio Prof. Giuseppe Zirpolo (Tornata del 28 luglio 1929) Già in un precedente lavoro ho avuto occasione di occu¬ parmi della simbiosi della Dromia vulgaris M. Edw. con Baia- nus crenatus Brug. 1). Questo crostaceo è ben noto ai biologi per la sua comune simbiosi con una spugna, la Suberites domun- cula Olivi 2), dal colore giallo aranciato così vivo da costituire anche un beirornamento per un Aquarium. Non è difficile tro¬ vare alle volte sul suo dorso una colonia di Ascidie composte ( Leptoclinum maculosum M. Edw.) 3). L'animale tiene fermo il suo simbionte con le due ultime zampe che sono brevi , massicce, di colore bruno e ripiegate in su in modo da ben assolvere al loro ufficio. E questo il suo mezzo di difesa, cosi almeno è ri¬ tenuto dai biologi, in questo modo l'animale si maschera: difatti osservando dall' alto 1* animale si notano solo le piccole e corte zampe, tutte irte di peli , coperte di sabbia ed apparentemente informi, mentre il dorso è completamente coverto dal suo sim¬ bionte. 1) Zirpolo, G. — Caso di simbiosi fra Dromia vulgaris M. Edw. e Ba- lanus crenatus Brug. Boll. Soc. Nat. Voi. 37, p. 177, 1 fig., 1925. 2) Olivi, G. — Zoologia adriatica. Bassano 1792. Issel, R. — Biologia marina , 1 voi. pp. 608, 211 figg. Hoepli 1918. 3) Lo Bianco, S. — Notizie biologiche riguardanti specialmente il periodo di maturità sessuale degli animali del golfo di Napoli. Mitth. Zool. Stat. Neapel, Bd. 19, p. 661, 1909. — 98 — Nel presente scritto mi occupo di un nuovo caso di sim¬ biosi fra Drotnia vulgaris M. Edw. ed un'Ascidia semplice, Y A- scidia (Phallusia) mentala O. F. Muller. È questo il primo caso osservato: nella bibliografia non mi è occorso conoscerne altro simile. Il caso è interessante e per la nuova forma di animale che entra in simbiosi con la Dromia e per le modificazioni che l'Ascidia ha subito convivendo col granchio. La Dromia in esame misura mm. 25 a partire dall’estremo apice del capo sino al vertice massimo della curva dell'addome : essa è quindi di piccole dimensioni e non presenta alcuna ca¬ ratteristica degna di nota. L' Ascidia che si trova sul suo dorso vi è adagiata nel senso della maggiore lunghezza, perpendicolar- Fig. 1. — Ascidia mentula O. F. Muller. a. o. apertura orale ; a. ab. apertura cloacale ; f. t. intestino terminale ; si. stomaco. mente al piano di simmetria del granchio. Ora si sa che P Ascidia mentala (Fig. 1) ha forma tozza, grossolanamente conica con le due aperture — orale e cloacale — disposte a differente livello del — 99 corpo delPanimale. La tunica è così spessa e opaca da impedire la visione distinta degli organi interni , sebbene abbastanza pla¬ stica : questi animali sono fissi sugli scogli e la base di attacco si deforma variamente a seconda dell' oggetto su cui aderisce. Un fenomeno analogo si è verificato nel presente caso, ma sono sopravvenute modificazioni più profonde. Difatti l'animale ha preso una forma schiacciata, concavo-convessa prolungandosi Fig. 2. — Dromia Vulgaris con Ascidia mentula a. o. apertura orale ; c. b. cavità branchiale ; a. ab. cloacale aborale ; i. t. intestino terminale ; si. stomaco c. conchiglie che vivono sulla tunica dell’ Ascidia. da un estremo all'altro oltre il corpo delPanimale. Il suo spessore si è ridotto nella zona centrale per la maggiore estensione che ha preso in quelle laterali. Le due aperture - orale e cloacale - non hanno affatto cambiata posizione, ma hanno preso la forma di due fori ellittici che si possono anche ben osservare nella Fig. 2 (a. o. e a. ab). Tutto Papparato digerente delPanimale si osserva molto me¬ glio in questo esemplare così modificato che in quelli viventi sugli scogli, e ciò particolarmente per il fatto che la tunica del¬ Panimale , nella distensione , si è assottigliata nella regione cen¬ trale e ispessita nei bordi laterali , onde la cavità branchiale e gli altri organi interni appaiono evidenti. 100 - Staccando l’Ascidia dal granchio , il che è stato facile sola¬ mente dopo che l’animale è stato fissato in alcool, ho potuto os¬ servare la forma concavo-convessa presa dall'Ascidia per adattarsi sul dorso del granchio. Il torace della Dromia è molto convesso in modo da dare all’animale un aspetto quasi sferico e 1' Ascidia si è perfettamente adattata ad esso, deformando così il suo corpo. Com’è avvenuta questa simbiosi ? Si è sviluppata l’Ascidia sul corpo dell'animale essendosi per caso poggiata una sua larva sul dorso della Dromia o la Dromia stessa in mancanza di spu¬ gna , o di altro ha adagiata 1’ Ascidia già adulta sul suo dorso per istinto difensivo ? Io credo valida la seconda ipotesi. Difatti se noi conside¬ riamo quello che accade comunemente allorché si separa la Dro¬ mia dalla spugna che è il suo simbionte, cioè la ricerca febbrile della Dromia per trovare la spugna ed il fatto che, trovatala, con rapidi movimenti, se la rimette sul dorso, tenendovela fissa per l'ultimo paio delle zampe posteriori, possiamo affermare che è proprio la Dromia che va in cerca di animali adatti per rico¬ prire il suo corpo, pasto ambito dei polpi. Non è probabile che una larva di Ascidia si sia sviluppata sul dorso della Dromia fino a diventare così grande da rico¬ prire per intero l'animale, perchè per troppo tempo sarebbe ri¬ masta la Dromia senza difesa: è invece da supporsi che la Dromia abbia adagiato sul suo dorso 1’ Ascidia e che questa si sia adattata, pigliando la forma curva del carapace del simbionte, data la plasticità della tunica. Che si tratti di una simbiosi mutualistica questa riunione di un animale fisso (Y Ascidia) poco appetito, con uno mobile molto appetito, non mi pare si possa mettere in dubbio. L' Ascidia, infatti, è un animale che sta fisso sugli scogli e si ciba di sostanze che sono portate dalla corrente d'acqua che attraversa l’apertura orale e la successiva cavità branchiale, ora se esso è portato in giro potrà più facilmente trovare cibo più abbondante e più vario. La Dromia è un granchio che non ha altra difesa se non nel dermascheletro , ma per i polpi che sono così avidi di crostacei il dermascheletro non ha importanza, perchè indipendentemente da esso sono capaci di mangiare gli — 101 — organi interni e lasciarlo vuoto ed allora è necessario che i granchi si difendano in tutti i modi e con ogni mezzo. Sono ben noti i casi di mascheramento che presenta una lunga serie di crostacei, come la Maja squinado , la Pisa, ecc. 1 2). Questi animali ricovrendo il loro corpo con tutto ciò che hanno a loro disposizione si difendono nel miglior modo possi bile dai loro nemici. Si può dire che alle volte è difficile pen¬ sare che sotto cumuli di alghe, di briozoi, molluschi si trovino crostacei capaci di portare in giro un così grave fardello ; ma si tratta della difesa del proprio organismo e gli animali vi si adattano. Le Dromie preferiscono in genere una spugna, la Suberites domuncula , perchè questa le difende bene. Polimanti 3), alla Stazione Zoologica di Napoli , ha compiuto delle esperienze in¬ teressanti sull' argomento. Mettendo in una vasca una Dromi coverta dalla Suberites con un polpo egli osservò che il polpo attaccava la Drotnia con il suo simbionte ma poi li lasciava, mentre una Dromia senza difesa veniva attaccata e distrutta ! Analogamente si può dire che ciò avvenga per i Paguri ri¬ vestiti di Adamsia. Quando i polpi trovano il paguro senza di¬ fesa lo mangiano, ma se esso è rivestito dalle Adamsia tendono ad assalirlo, ma basta una scarica di acontie delle Adamsie per¬ chè il polpo si allontani e dimostri quanto dolore abbiano arre¬ cato le acontie ai suoi tentacoli che per primi si erano lanciati all'assalto. Le contorsioni dei tentacoli in seguito alla offesa delle acontie è veramente impressionante e di ciò si è ultimamente occupato il Fenizia 3) che ha studiato sopratutto la natura del veleno delle acontie ed i suoi effetti sia nei riguardi del sim¬ bionte, sia in quello del nemico ! Ora, per ritornare al caso da me osservato, V Ascidia mentula h Zirpolo, G. — Notizia sulla biologia della Maja squinado Bosc. Na¬ tura. Riv. Se. Nat. Voi. XI, p. 65, Milano 1920. 2) Polimanti, O. — Studi di Fisiologia etologica. /. Sulla simbiosi della Suberites domuncula Olivi con la Dromia vulgaris M. Edw. Zool. Jahob. Allg. Z. Phys. Bd. 30, p. 359, 3 figg. 1911. 3) Fenizia, G. — Sul mutualismo del Pagurus striatus (Latr.) con la Sagartia parasitica (Gosse) ( Adamsia rondeletii D. Ch.). Riv. Fis. Mat. Se. Nat. (S. 2), Voi. 2°, p. 202, Napoli 1928. 102 - non è un animale appetito dai polpi: la tunica non si presta ad esser mangiata, sopratutto per la sua natura coriacea e quindi il granchio si è rivestito di un animale che non solo lo può nascon¬ dere perchè facilmente adattabile a ricovrirlo interamente, ma anche perchè attaccato, la tunica dell'Ascidia non può essere di gradimento ai suoi nemici. Napoli , Stazione Zoologica, maggio 1929. Riassunto Viene descritto un nuovo caso di simbiosi fra Dromia vulgaris ed Ascidia mentala. L’A. ritiene che il granchio abbia fatto adattare sul suo dorso un’Ascidia adulta per meglio difendersi dai suoi na¬ turali nemici. Finito di stampare il 30 gennaio 1930. Sulla possibilità di una sostituzione parziale del cloruro di piombo con cromato di piombo nelle piromorfiti, vanadimti e mimetiti del socio Guido Carobbi (Tornata del 18 gennaio 1930) È noto che in natura sono state rinvenute delle apatiti nelle quali il fluoruro o il cloruro di calcio erano in parte sostituiti da ossido di calcio (ossiapatiti o voelcheriti) ‘), da idrossido di calcio l 2 *) , da carbonato di calcio :5) e anche, ciò che ha special- mente richiamato la mia attenzione, da solfato di calcio. La possibilità di esistenza di ossiapatiti e di idrossiapatiti è stata anche confermata con ricerche di sintesi rispettivamente da Dieckmann e Houdremont 4) e da Henry Bassett 5 *). I. Bellucci ed L. Grassi , per primi, hanno trovato no¬ tevolissime quantità di solfati in una fluoroapatite del Lazio (2,58 °/0 SO,). L'esistenza di solfato-apatiti è stata, poi, ammessa nel 1922 da Brauns 7) che ha trovato notevoli quantità di SCL nelle apatiti l) Vedi i lavori di Voelcher e di Rogers : Ber. der d. chem. Ges. voi. 16, p. 2460 (1883) ; Z. fur. Krystall und Min voi. 52, p. 213, (1913), e vedi anche Panatisi di Haskins - Abrahal ( Ueber die Zusammensetzung des Apa- tits. Inaug. Dissert. Munchen 1889) ed il lavoro di A. Bianchi che per primo ha trovato la voelcherite in Italia (Atti della Soc. Ital. di Scienze Naturali voi. 58, (1919) ecc. ecc. *) Cfr. il lavoro di P. von Groth : Z. fur Krystall, voi. 11, p. 107. a) Doelter. Handbuch der Miner alche mie, voi. Ili, p. 336. 4) Chem. Zent. voi. I, p. 675, (1922). 5) J. Chem. Soc. voi. Ili, p. 620, (1917). G) Gazzetta Chimica Italiana, voi. 49, p. 232, (1919). 7) N. Jahrb. voi. 41, p. 86. — 104 — del lago di Laache. Dalle sue analisi si rileva: SO 3 °/0 1,13; 1,30; 1,35 e rispettivamente F°/0 1,64; 0,93; 0,63 e CI °/0 0,16; 0,42; 0,18; si tratta quindi di soluzioni solide contenenti più del 17 °/0 di solfatoapatiti Piccole quantità di S03 erano anche state trovate da J. A. Voelker 1 2 * 4) in alcune apatiti norvegesi ed in un'apatite del Canadà. Tutto ciò ha indotto i mineralisti ad ammettere per l'apatite la formula : 3Ca:ì (P04)2. (CaO. Ca (OH)*. CaF2, CaCl2, CaC03, CaS04). Se ora si considerano le relazioni di isomorfismo o di iso¬ dimorfismo che quasi sempre intercedono fra solfati e cromati e anche molibdati e tungstati, si è subito indotti ad ammettere la possibilità di esistenza anche di cromatoapatiti, se non allo stato di purezza, almeno in soluzione solida con le solfatoapatiti, le cloroapatiti ecc. Per quanto io sappia, nella letteratura non si hanno dati sulla presenza dell'anione Cr04 nelle apatiti non è, però, impro¬ babile che ciò dipenda dalla mancanza di esatte ricerche in pro¬ posito; si conoscono invece piromorfiti, vanadiniti e mimetiti con¬ tenenti cromo. Per questo gruppo di minerali, isomorfi con l'apatite, secondo le ricerche di Amadori 2), è da escludersi 1'esistenza degli ossi¬ composti, ma rimangono possibilità di sostituzioni, almeno par¬ ziali , dell' alogeno con altri radicali negativi , analogamente a quanto si verifica nelle apatiti. Il cromo è stato trovato e dosato insieme al ferro da Struve 3) nella piromorfite di Berjosowsk (Fe203 + Cr203 = 0,59 °/0) ed anche nella vanadinite e nella mimetite della stessa località (Fe20:, Cr203 — 0,56 °/0 e 0,30 °/0 rispettivamente). La presenza di tracce di cromo era stata inoltre constatata nella pi¬ romorfite di Whealy Grube 4) (Pensilvania). Dall’autore del presente scritto 5) l'anione Cr 04 è stato 1) Berichte, voi. 16, p. 2460, (1883) oppure Diss. Qiessen, 1883. 2) Gazzetta Chimica Italiana, voi. 49, p. 38, (1919). 9 Verh. d. Pertersb. Min. Ges., 1857. 4) I. Eyermann, Groths Ztschr., voi. 54, p. 100. 5) Rend. R. Accad. Scienze Fis. e Mat. Napoli, Serie 3a, voi. 32, (1926). 105 — identificato e dosato nella piromorfite gialla di Leadliills, Lanark- shire (Scozia) (0,1 °/0 di Cr03) e nella piromorfite di Genna- mari l) (Sardegna) (0,14 °/0 di Cr03). Considerato tutto ciò, mi pare sia logico il supporre che nelle piromorfiti, vanadiniti e mimetiti una piccola quantità di PbCl2 possa essere sostituita con PbCr04. Ed i risultati delle indagini che ho istituito, per confermare o meno tale ipotesi, di¬ mostrano chiaramente che essa corrisponde a verità come appare dalla parte sperimentale che segue. Le recenti ricerche di F. Zambonini e A. Ferrari 2) sulla struttura cristallina del fosfato e del clorofosfato di piombo, a mio avviso, possono servire a farci meglio comprendere la so¬ stituzione parziale del cromato al cloruro, nei minerali in que¬ stione, da me accertata sperimentalmente. Essi hanno, infatti, trovato una quasi identità fondamentale di struttura cristallina fra il fosfato ed il clorofosfato ed hanno osservato, inoltre, che l' incremento di volume corrispondente all'entrata nella cella elementare del fosfato di una molecola di PbCl2 è di 60 A mentre il volume di una molecola di cloruro di piombo, considerata uguale alla somma dei singoli volumi degli ioni assimilati a sfere, risulta di 58,93 A ; dimodoché gli autori ora citati ritengono che nell’edificio cristallino della piro¬ morfite la struttura sia determinata principalmente dal fosfato e che il cloruro abbia invece un ufficio secondario, quale potrebbe essere quello di riempire con i suoi ioni gli interspazi della struttura del fosfato. E ciò in aperto contrasto con le idee di Abegg e Bodlander 3) e poi di Werner che consideravano questi minerali alogenuri di un catione complesso. Il rapporto 3 fosfato: I cloruro corrisponderebbe, secondo Zambonini e Ferrari 4), alla saturazione degli interspazi. Se tutto ciò è vero si comprende come sia facile pensare che negli interspazi della struttura del Pb3 (P04)2 si inseriscano, 1) Giornale di Chimica Industriale e Applicata, Giugno 1929. 2) Rend. della R. Accad. Naz. Lincei, Serie 6a, voi 7, p. 283, (1928). 3) Z. Anorg. Chem. voi. 20, p. 480 (1889), 4) L. c. 106 — in parte al, posto degli ioni del PbCl2, quelli della molecola del cromato '). Parte sperimentale. Portando a 1050° in un forno elettrico un miscuglio molto intimo di: gr. 1.5 di PbCl2, gr. 3 di Pb3(P04)2, gr. 0,19 di PbCr04 e gr. 12 di NaCl 1 2) e lasciando raffreddare molto len¬ tamente il prodotto della fusione si ottennero dei bellissimi cri¬ stalli esagonali intensamente colorati in giallo, che furono libe¬ rati dal cloruro di sodio e dal cloruro di piombo con numerosi trattamenti con acqua, prima fredda e poi calda. I cristalli otticamente uniassici negativi avevano habitus pri¬ smatico, talvolta molto allungato secondo l'asse Z. Presentavano la combinazione del prisma [ 1 OlO > con la bipiramide [ioli j, ma più spesso mancavano le facce terminali. Le dimensioni erano di mm. 0. 1-0.4 di lunghezza e mm. 0.05 di spessore. L'analisi dei cristalli ottenuti in questa preparazione , come anche nelle successive, è stata eseguita come segue. II piombo è stato determinato come solfato sciogliendo il campione in HNOs diluito e precipitando con H2S04. Il cloro è stato dosato volumetricamente col solito metodo di Volhard. Le titolazioni sono state eseguite con soluzioni N/100 di AgNOs e di NH4CNS usando la microburetta e ciò per ottenere una maggiore precisione nell'analisi, considerata la pic¬ cola quantità di cloro presente nei cristalli analizzati. Il fosforo è stato pesato come pirofosfato di magnesio pre¬ via precipitazione come fosfomolibdato ammonico secondo il me¬ todo di Voy. Per il cromo abbiamo disciolto un campione del minerale 1) Servendomi dei dati di V. M. Goldschimdt ( Geochemische Verteilun- gsgesetze der elemente. VII. Die Gesetze der kry stallo che mie. Skrifter utgitt av Det Norske Videnshaps Akademie i Oslo. I Matem Natur. vid. kiasse 1926, N. 2) ho calcolato per il volume della molecola del PbCr04 conside¬ rata eguale alla somma dei singoli volumi degli ioni assimilati a sfere, 48.33 À, mentre per il PbCl2 si ha un volume di 59.31 À. 2) In questa e anche nelle successive fusioni si è sempre aggiunto al mi¬ scuglio una traccia di nitrato di sodio per evitare una eventuale, parziale, ri¬ duzione del cromato. — 107 — sintetico in HC1 diluito ed eliminato il Pb con idrogeno solforato. Nel filtrato abbiamo precipitato il cromo con NH4OH e NH4C1. Il precipitato è stato poi fuso con carbonato e perossido di sodio per ossidare il cromo a cromato (varie prove in bianco ci hanno assicurato che l'eccesso di perossido di sodio nelle nostre condizioni di esperienza si decompone completamente). Nella massa fusa trattata con H20 e HC1 abbiamo titolato il cro¬ mo iodometricamente usando, anche in questo caso, per maggior precisione, una microburetta ed impiegando una soluzione N/100 di tiosolfato sodico. I cristallini da sottoporre all'analisi venivano scelti ad uno ad uno con l'aiuto di una forte lente, essi erano sempre com¬ pletamente solubili in acido nitrico diluito. I risultati ottenuti nell'analisi del prodotto della prima espe¬ rienza possono essere così riassunti : 1) Considerando il cromato come sostituente del cloruro : R. M. Rapporti molecolari richiesti dalla formula delle piromorfiti PbO 82.80 0.371 0.371 1 1 PA 14.63 0.101 0.101 0.27 0.3 Cl 1.50 0.042 ) CrO., 1.23 f 0.024 \ 0.066 0.19 0.2 100.16 O corr. a Cl2 0.34 Totale 99.82 2) Considerando il cromato come sostituente del fosfato: R. M. PbO 82.80 0.371 0.371 1 PA 14.63 0.101 i s 1.23 0.105 0.28 3Cr03 0.004 Cl 1.50 0.042 0.042 0.11 100.16 O corr. a Cl2 0.34 Totale 99.82 — 108 — Appare, dunque, evidente, che è più accettabile la prima ipotesi ; in ambedue i casi sembra sia presente un leggero ec¬ cesso di PbO. È dunque certo che si possono ottenere cristalli esagonali di piromorfite contenenti l’anione Cr04. L'analisi dimostra e le successive ricerche, come vedremo, lo confermano, che l'anione Cr04 deve considerarsi come un sostituente dell'alogeno e non del radicale fosforico. Abbiamo eseguito altre preparazioni in presenza di quantità crescenti di PbCr04 al fine di stabilire il limite massimo di so¬ lubilità allo stato solido. Abbiamo fuso insieme a 1050° un miscuglio molto intimo di gr. 1.5 di PbCl2 , gr. 3 di Pb3(P04)2, gr. 0.15 di PbCr04 e gr. 12 di NaCl. Il prodotto della fusione, lavato ripetutamente con acqua, dapprima fredda poi calda, era costituito esclusivamente da cri¬ stalli esagonali di piromorfite, cloruro di piombo e cloruro di sodio senza traccia alcuna di cromato di piombo. I cristalli di piromorfite sono stati liberati con numerosi lavaggi con acqua calda e fredda dal cloruro di piombo e dal cloruro di sodio in eccesso e quindi accuratamente scelti. L'analisi ha dato i seguenti risultati : 1) Considerando il cromato sostituente del cloruro : R. M. Rapporti molecolari richiesti dalla formula delle piromorfiti PbO 83.18 0.373 0.373 1 1 p2o5 14.72 0.010 0.010 0.27 0.3 CI 2 Cr03 1.56 1.28 0.043 ) 0.025 \ 0.068 0.18 0.2 100.74 O corr. a Cl2 0.35 Totale 100.39 — 109 — 2) Considerando il cromato sostituente del fosfato R. M PbO 83.18 0.373 0.373 1 CI 1.56 0.043 0.043 0.11 PA 3CrCL 14.72 1.28 ‘ 0.010 i 0.004 \ 0.014 0.37 100.74 O corr. a Cl2 0.35 Totale 100.39 È dunque evidente, che si deve considerare il cromato co¬ me sostituente del cloruro e non del fosfato. Un'altra esperienza è stata eseguita fondendo , insieme gr. 1.5 di PbCl2 , gr. 3 di Pb:{(P04)2, gr. 0.20 di PbCr04 e gr. 12 di NaCl, si è ottenuto un prodotto contenente i soliti cristalli esagonali, più qualche rarissimo cristallino monoclino di crocoi¬ te, facilmente riconoscibile ai microscopio. L'analisi dei cristalli esagonali, accuratamente scelti ha dato i risultati che seguono. Considerando al solito il radicale Cr04 come sostituente dell'alogeno si ha : PbO 82.01 R. M. 0.371 0.371 1 PA 14.88 0.105 0.105 0.28 CI CrO:! 1.55 2.10 0.044 ) 0.042 S 0.086 0.23 100.54 O corr. a Cl2 0.35 Totale 100.19 Per confermare maggiormente i risultati ottenuti ho voluto eseguire un'altra preparazione facendo cristallizzare la piromorfite gialla da soluzioni in cloruro di piombo fuso anziché da solu¬ zioni in cloruro di sodio fuso, giacché si riesce difficilmente a no — liberare completamente i cristalli di piromorfite ottenuti dal clo¬ ruro di sodio. Fondendo insieme gr. 3 di Pb:{(P04)2, gr. O.lOdi PbCr04 e gr. 10 di PbCl2, mantenendo la massa fusa per un quarto d'o¬ ra a circa 1000" e lasciando poi raffreddare molto lentamente si ottennero dei bellissimi cristalli gialli esagonali che furono li¬ berati dal cloruro di piombo con successivi trattamenti con acqua bollente. Ho constatato al goniometro resistenza del prisma esago¬ nale (10T0) e della bipiramide esagonale [l01lj. Date le maggiori dimensioni dei cristalli di questa prepa¬ razione (mm, 0.3-0. 5 di spessore e mm. 1 e anche 2 di lun¬ ghezza) ho potuto fare qualche misura goniometrica. Ho trovato (10Ì 1)A(1010) = 49°. 6’ come media di varie determinazioni oscillanti fra 48°.3Q' e 49°.30’. Manross 4) per le piromorfiti artificiali ha trovato : (1011) A(10l0) = 49°.37’ mentre dalle costanti di Haidinger 2) a : c = 1 : 0.7362 si calcola 49°.38\ Le dimensioni e la cattiva conformazione dei cristalli non consentono di trarre delle deduzioni dai valori ottenuti. L'analisi dei cristalli accuratamente scelti ha dato questi ri¬ sultati. PbO 82.47 R. M. 0.369 0.359 1 P*05 14.94 0.105 0.105 0.28 CI A/s Cr03 1.25 2.49 0.035 i 0.050 \ 0.085 O corr. a CU Totale 101.15 0.28 100.87 0 Ann. d. Chemie u. Pharm. voi. 82, p. 128 (1852). 2) Groth. — Chemische /<> y stallo graphie, voi. II, p. 826, Leipzig 1908. — Ili Si deve dunque ritenere che il cromato sostituisca il cloru¬ ro e non il fosfato. Secondo le nostre ricerche non è possibile quindi per cri¬ stallizzazione da soluzioni in cloruro di sodio o cloruro di piom bo fuso ottenere piromorfiti contenenti più del 2 °/0 circa di CrO;ì cioè del 6 °/0 di PbCr04. Già nella preparazione ora descritta si ottennero oltre i cri¬ stallini esagonali anche alcuni cristalli monoclini di cromato di piombo, e, facendo poi preparazioni in presenza di una mag¬ giore quantità di PbCr04, si ottennero abbondanti cristalli di crocoite ; ma non si riuscì ad avere piromorfiti contenenti più del 2 °/0 circa di CrO;?. Abbiamo voluto estendere le nostre ricerche anche alle va- naditi ed alle mimetiti, data la loro somiglianza cristallografica e chimica con le piromorfiti, e considerato anche che sono state trovate in natura vanadiniti e mimetiti contenenti cromo. Portando a 1050° in un forno elettrico un miscuglio molto intimo di gr. 1.5 di PbCb, gr. 3 di Pb3(V04)2, gr. 0.10 di PbCr04 e gr. 12 di NaCl e lasciando raffreddare molto lentamente , si ottennero dei bei cristalli, colorati in rosso, uniassici negativi, di vanadinite. Essi presentavano la combinazione del prisma esa¬ gonale (10l0; con la bipiramide [lOll] ma più generalmente era presente il solo prisma e mancavano le facce terminali. I cristalli avevano una lunghezza di 0,2-0, 3 mm. nella dire¬ zione dell’asse Z; talvolta alcuni cristalli aghiformi erano lunghi 1 mm. e più. II prodotto della fusione fu accuratamente lavato con acqua fredda e calda, poi furono scelti i cristalli di vanadinite e ana¬ lizzati. L'analisi è stata condotta come segue. Su un campione ab¬ biamo eseguita la separazione piombo-cromo-vanadio. Abbiamo disciolto il campione in HC1 diluito e caldo ; la soluzione è stata poi portata varie volte a secchezza a b. m. umettando sempre la massa secca con HC1 diluito. Abbiamo quindi ripreso con alcool separando così quantitativamente il piombo allo stato di PbCL e pesandolo come tale in un crogiuolo di Gooch. Dal fil- - 112 — trato, dopo evaporato l'alcool abbiamo precipitato il cromo con NH4OH e NH4C1 allo stato di Cr(OH)3. Siccome con NH4OH precipitano anche piccole quantità di vanadio abbiamo dapprima pesato il precipitato vanadifero di Cr203, poi lo abbiamo fuso con carbonato e perossido di sodio e nella massa fusa, ripresa con acqua, abbiamo dosato il cromo colorimetricamente. Infine, nel filtrato ammoniacale del Cr(OH)3, dopo aver resa neutra la soluzione, abbiamo dosato il vanadio precipitandolo con nitrato mercuroso e pesandolo allo stato di V205. Il cloro lo abbiamo dosato su di una seconda porzione del campione, volumetricamente col metodo di Volhard usando la microburetta e soluzioni N/100. I risultati dell'analisi possono riassumersi così : 1) Considerando il cromato come sostituente del cloruro : R. M. Rapporti molecolari richiesti dalla formula delle vanadiniti PbO 79.00 0.354 0.354 1 1 V20, 17.98 0.099 0.099 0.28 0.3 CI 4/2 CrO., 1.45 1.86 0.041 0.037 | 0.078 0.22 0.2 100.29 0 corr. a Cl2 0.33 Totale 99.96 2) Considerando il cromato come sostituente del vanadato : PbO 79.00 R. M. 0.354 0.354 1 1 CI 1.45 0.041 0 041 0.11 0.2 v205 3Cr03 17.98 1.86 0.099 0.006 1 0.105 0.29 0.3 100.29 O corr. a Cl2 0.33 Totale 99.96 — 113 — Considerando quindi il cromo come costituente del vanadio, si hanno dei rapporti non corrispondenti a quelli richiesti dalla formula. Dobbiamo, quindi, ammettere che, anche per le vana- diniti, il cromato sia un sostituente del cloruro. Abbiamo eseguito una serie di esperienze per stabilire la quantità massima di cromato che può essere contenuta nelle vanadiniti sintetiche. A questo scopo, in una seconda esperienza, abbiamo fuso gr. 1.5 di PbCl2 gr. 3 di Pb;i (V04)2 , gr. 0.15 di PbCr04 e gr. 12 di NaCl. Nella massa raffreddata è stato notato qualche cristallino di PbCr04. Nei cristallini di vanadinite, accuratamente scelti, ab¬ biamo trovato il 2.80 °/0 di CrO:?. Una terza esperienza con gr. 2.5 di PbCl2, gr. 3 di Pb.. (V04)2, gr. 0.20 di PbCr04 e gr. 12 di NaCl ha dato una massa cristallina con abbondantissimi cristalli monoclini di crocoite misti a cristalli di vanadinite che non contenevano una maggior quantità di cromo dei cristalli della precedente preparazione. Dalle nostre ricerche risulta, quindi, che è possibile avere delle vanadiniti con cromo contenenti al massimo il 9 0/o circa di PbCr04. Per la sintesi delle mimetiti contenenti cromato di piombo abbiamo portato, in forno elettrico, a 1050° un miscuglio molto intimo di gr. 1.5 di PbCl2, gr. 3 di Pb:? (As04)2 , gr. 0.10 di PbCr04 e gr. 12 di NaCl. La massa raffreddata è stata lavata a lungo, dapprima con acqua fredda poi con acqua calda. Si ebbero dei cristalli prismatici uniassici negativi di colore giallo chiaro lunghi mm. 0. 1-0.2 con uno spessore di mm.0.2-0.3. Le forme semplici presenti sono il prisma [lOfO) e raramente la bipiramide ((101 1>. Generalmente i cristalli erano rotti e mancanti di facce terminali. I cristalli accuratamente scelti ad uno ad uno con l’aiuto di una forte lente furono analizzati come segue : Per separare il piombo dall' arsenico e dal cromo abbiamo disciolto una porzione dal campione in HC1 diluito e con una corrente di H2S abbiamo precipitato il piombo e l'arsenico allo stato di solfuri. Nel filtrato, liberato per evaporazione dall’H.S, - 8 - — 114 — abbiamo precipitato il cromo con NH4OH pesandolo poi allo stato di Cr203. I solfuri di piombo e di arsenico li abbiamo separati con K2S. Il PbS è stato poi disciolto in HN03 ed il piombo pre¬ cipitato con H2S04 e pesato come solfato. II solfosale di potassio è stato decomposto con HC1. L'ar¬ senico è stato infine pesato come piroarseniato di magnesio. Il cloro lo abbiamo dosato in una seconda porzione del campione precipitandolo con AgN03 in eccesso e titolando con NH4CNS l'eccesso di AgNOs. Si sono usate soluzioni N/100 e la microburetta. Nella stessa maniera sono state eseguite le analisi dei cri¬ stalli di mimetite con cromo ottenuti nelle esperienze successive. I risultati delle analisi del prodotto della prima preparazione sono i seguenti. Come al solito riportiamo i rapporti molecolari considerando dapprima il cromato come sostituente dell’alogenuro (1) e poi sostituente dell'arseniato (2). i) Rapporti molecolari richiesti dalla formula delle mimetiti PbO 76.20 0.341 1 1 As205 21.44 0.093 0.27 0.3 CI V.CrO, 1.51 1.31 0.042 0.026 | 0.068 0.20 0.2 100.46 0 per Cl2 0.34 Totale 100.12 2) PbO 76.20 0.341 1 1 CI 1.51 0.042 0.12 0.2 As205 3Cr03 21.44 1.31 0.093 0.004 | 0.097 0.28 0.3 100.46 0 per Cl2 0.34 Totale 100.12 Le analisi, dunque, lasciarlo ritenere che il cromato sosti¬ tuisca il cloruro e non l'arseniato. — 115 - Abbiamo fatto una seconda preparazione di mimetiti in presenza di una maggior quantità di cromato. Si sono fusi, cioè, insieme gr. 1.5 di PbCI2, gr. 3 di Pb3 (As04)2, gr. 0.20 di PbCr04 e gr. 12 di NaCl. I cristalli di mimetite, accuratamente scelti contenevano T 1.46 °/0 di Cr03, cioè, circa, il 4 °/0 di PbCr04. Una terza preparazione fatta fondendo insieme gr. 1.5 di PbCl2, gr. 2 di Pb3(As04)2, gr. 0.30 di PbCr04 e gr. 12 di NaCl ha dato dei cristalli di mimetite, che avevano la seguente com¬ posizione : R. M. Rapporti molecolari richiesti dalla formula delle mimetiti PbO 76.40 0.342 1 1 As205 21.17 0.094 0.27 0.3 CI 1.38 0.039 ) 0.029 i */. CrOs 1.47 0.068 0.20 0.2 100.42 O per Cl2 0.31 Totale 100.11 Nel prodotto della fusione erano presenti diversi cristalli di crocoite; il tenore in cromato della mimetite, è, invece, ri- masto praticamente uguale a quello dei cristalli della prepara¬ zione precedente. Possiamo quindi ritenere che non sia possibile, nelle nostre condizioni sperimentali di preparare mimetiti contenenti più del 1.5 °/0 di Cr03, cioè più del 4.80 °/tì circa di PbCr04. Concludiamo, quindi, che è possibile preparare dei cristalli esagonali di piromorfiti, vanadiniti e mimetiti sintetiche conte¬ nenti rispettivamente al massimo il 6 °/0, il 9 °/0 ed il 5 °/0 circa di PbCr04. Le formule delle piromorfiti, vanadiniti e mimetiti contenenti l'anione Cr04 devono scriversi rispettivamente : 3Pb3 (P04)2. (PbCl 2 , PbCr04) 3Pb3 (V04)2. (PbCl2, PbCr04) 3Pb3 (As04)2. (PbCl2. PbCr04). Napoli.— Istituto Chimico della R. Università, Dicembre 1929-VllI , L’A. ha dimostrato che è possibile preparare dei cristalli esagonali di piromorfiti, vanadiniti e mimetiti sintetiche contenenti rispettivamente, al massimo il 6 °/0 , il 9 70 ed il 5 °/0 circa di PbCr04. L’analisi completa dei prodotti preparati ha permesso di stabilire che il cromato di piombo deve essere considerato, come un sostituente del cloruro e che quindi le formule delle piromorfiti , vanadiniti e mimetiti contenenti l’anione Cr04 devono scriversi rispettivamente : 3Pb3 (P04)2. (PbCl2, PbCr04) 3Pb3 (V04)2. (PbCl2, PbCr04) 3Pb3 (Às04)2. (PbCl 2, PbCr04). Finito di stampare il 10 febbraio 1930. FRANCESCO DE ROSA 1860 - 1927 Francesco De Rosa Commemorazione letta dal socio Dott* Giuseppe Colomba (Tornata straordinaria del 15 dicembre 1929) Signore e Signori, è davvero doloroso dover rinvangare un passato e far rivi¬ vere un'ombra, ma questo compito diventa per me gradito poi¬ ché mi permette, in questa aula, di accostarmi ancora una volta alla figura del maestro a cui un affetto sincero, filiale, devoto, mi legava tenacemente. Il malinconico tramonto dei giorni che passano porta sempre con sé, oltre un rimpianto, l'oscuro agitarsi del divenire, finché le prime luci dell'alba non distruggono questo velo di mestizia e sconforto. Ma per noi che conoscemmo l’Uomo, apprezzammo l'Educatore e venerammo il Maestro, nessuna luce, sia essa rosea o dorata, potrà squarciare la tenebra del tramonto, che è il dolore senza nome che ci stringe e ci avvince. Ho scritto queste poche parole per incarico della Presidenza della Società, ma io non credo di poter degnamente commemo¬ rare il Prof. De Rosa, posso però stampare una pagina di affetto, posso dare sfogo alla mia anima. Se la voce mi trema e la commozione mi stringe la gola, non ha tremato il polso nè si è serrato il pugno nel vergare queste mie parole perchè esse sono la vera espressione di un affetto ed una devozione. È triste il destino di noi uomini : lavoriamo, ci produciamo, ci innalziamo, finché la morte ci ghermisce, ci atterra e ci intro- — 118 — duce nella silenziosa eternità. Ma, se ciò è triste per gli uomini la cui vita è stata solo un susseguirsi di giorni eguali, senza gioie e senza dolori, senza speranze e senza timori, senza luci nè ombre, non è altrettanto per chi alla fiaccola del Genio, sul tripode della scienza, ha bruciato un incenso, ha innalzato una fiamma, per chi lascia eredità di affetti e di studi, grandezza di propositi ed inattuate speranze, per chi seppe predire un avve¬ nire migliore e vivere nella certezza di un avvenire sicuro, anche al di là della tomba. L' Uomo forte guarda la morte con animo sicuro e lieto viso perchè non teme Y accumularsi della terra gelida ed umida nel baratro, nè ha disgusto del bacio purificatore del verme, perchè nella fine della vita non vede che il dissolversi di una materia inutile, il principio del bene ed il termine di una tappa su un cammino che sarà ripreso, con nuova lena, da altri. Sol chi lascia dietro di sè questa continuazione di lavoro, sorride all' arcigna Dea dalla sterminatrice falce, e guarda in estasi le grandi fiaccole del firmamento, le rosee luci deH’orizzonte, la quiete della soli¬ tudine e la pace della fine. Questo fu anche per Francesco de Rosa che seppe crearsi una vita onesta, di pace e di lavoro, e che sapeva con me, che gli stavo sempre accanto, parlare della Morte, come di un lungo viaggio, di un trapasso felice, di un meritato riposo. Francesco de Rosa nacque in Napoli il 10 marzo 1860 dal Barone Andrea e da Colomba Rossi. L'educazione dell'anima la ricevette dalla madre, gentile e pia, ed a quella scuola egli crebbe buono ed amoroso, col culto per la Natura, con la passione per il bello. Conseguita la licenza liceale volle dedicarsi agli studi di medicina e frequentò assiduo quella gloriosa scuola medica partenopea che per tanti anni mantenne il suo primato nel mondo. La sua passione però era per gli studi di botanica applicata e l'incontro con un' anima gemella, con una gloria della scienza botanica, con Orazio Comes, determinò definitivamente la sua scelta al punto da lasciare la medicina per seguire gli studi di Agraria nella R. Scuola Superiore di Portici dove il Comes già insegnava da Maestro. Conseguita la laurea di dottore in scienze agrarie nel 1882 si manifestò subito uno studioso potente, dal- 119 - Tintuito pronto ed efficace , tanto che nel 1898 ebbe l' incarico dell'insegnamento dell'Orticoltura nella R. Scuola Sup. di Portici, incarico che poi, per concorso, nel 1908, gli venne tramutato in insegnamento ordinario. Non si era preoccupato, però, di con¬ seguire la libera docenza , lui degnissimo, ma la Commissione Ministeriale, presieduta dal Prof. Fridiano Cavara, il 15 giugno del 1907 deliberava di offrire al de Rosa il pareggiamento della Botanica agraria presso la R. Università di Napoli. Amato da quanti lo conobbero , e potettero avvicinarlo, fu rispettato e stimato dall'intera cittadinanza napoletana, ottenendo onori ed incarichi speciali fra cui anche quello della organizzazione del III Congresso internazionale di agricoltura in occasione della festa del Cinquantenario del Regno e in occasione della venuta di Loubet meritando gli elogi delle Autorità e della Stampa. Anche la Cattedra di agricoltura di Napoli ebbe il piacere di averlo a Presidente, dopo la morte del Comes, ossia dal 1917. Fu prima Vice- presidente e poi Presidente della Colonia Agricola per gli Orfani di guerra in Somma Vesuviana, Presi¬ dente del Comizio Agrario, componente del Comitato per la I, II, III e IV Fiera Campionaria di Napoli, componente della Se¬ zione per la mobilitazione agraria nel 1918, Commissario Agricolo pel Comune di Napoli (22 - III - 1918), Commissario per le se¬ menti nella Prov. di Napoli (dicembre 1918), Componente della Commissione per la distribuzione del Petrolio, Commissario per la distribuzione della crusca e cereali minori, Presidente del Co¬ mitato per la distribuzione dei quadrupedi al R. Esercito (1919), componente la Commissione di Agricoltura e del Comitato Zoo¬ tecnico Provinciale ecc. ecc. Già fin dal 1882 entrò a far parte di questa Società, fondata nel 1881 da un manipolo di studiosi che seppero creare questo organismo così possente e così benefico. Ed egli amò la Società dei Naturalisti come una seconda famiglia e l'appartenere ad essa era per lui un titolo di orgoglio. La sua biblioteca, di circa 800 volumi, di altissimo pregio, com¬ prendente anche edizioni antichissime, voleva appunto donarla a noi e, sebbene non avesse lasciata scritta questa sua volontà, pure la sua famiglia ha seguito tutto il suo desiderio, arricchendo le già ricche nostre collezioni. 120 — Quante speranze, quanti sogni, quanti progetti aveva fatto per questo Sodalizio che Egli di giorno in giorno vedeva più possente e più ammirato, più compatto e più meritevole della stima degli studiosi. Ebbe nella Società delle cariche che non cercò, perchè non era sua abitudine pitoccare V onore, ma in¬ vece queste cariche furono a lui offerte spontaneamente da quasi tutti i soci che ramavano assai, e specie dai più giovani tra essi che in lui trovavano sempre il benevolo sguardo e sorriso, l'op- portuno aiuto ed incoraggiamento. E fu Revisore dei Conti nel 1888, Consigliere dal gennaio 1890 al gennaio 1893, vice -presidente dal dicembre 1895 al di¬ cembre 1901, presidente nel 1904, segretario nel 1910. L’accla¬ mazione dell’ Assemblea fu il suo premio più ambito non per orgoglio, ma perchè egli amava tutti e si commoveva a tutte le ma¬ nifestazioni di affetto. Che cosa non avrebbe egli fatto per noi giovani ? Oh ! come lo rivedo ancora in mezzo a noi, esultare delle nostre piccole gioie o ammonire paternamente allorché gli Esaminatori agli esami non si mostravano troppo entusiasti del nostro sapere. Tutte, tutte le gioie e tutti i nostri piccoli dolori noi confidavamo a lui perchè, allorquando scendeva dalla Cattedra, non vedevamo più in lui il Maestro , ma il paterno educatore. Quante incertezze, quanti dubbi, quanti disinganni furono da lui leniti, quante speranze ingrandite, quanta passione, per gli studii agronomici, suscitata. Non vi era nulla che noi, poveri e piccoli studentelli, intraprendessimo senza il suo parere : finanche le tesi di laurea, prima di essere presentate al professore relatore, veni¬ vano passate al suo vaglio, esaminate con criteri giustissimi e la sua approvazione era per noi la lode più bella di cui anda¬ vamo fieri ; le sue osservazioni non ci pungevano perchè fatte accortamente senza toccare il nostro amor proprio. Egli cono¬ sceva l’animo dello studente nel suo più intimo, era l'educatore perfetto, formava ed indirizzava le menti, plasmava ed educava i cuori. Quante serate non passammo noi al suo tavolo, nella sua abitazione oltre che nella Scuola, quanti studii ci furono da lui facilitati e le sue tesi di laurea erano sempre da lui non solo dirette nelle generalità ma anche nelle più piccole minuzie, erano corrette e talvolta scritte di sana pianta con giovialità, con fran¬ chezza, con amore, perchè egli diceva sempre che in noi vedeva - 121 - i futuri colleghi e si abbassava al nostro livello per poterci in¬ nalzare al suo. Per queste sue doti di cuore, e più ancora per quelle della mente, moltissime furono le Società e le Accademie che lo vol¬ lero socio e che gli affidarono cariche, in lui vedendo il più disinteressato ed autorevole tecnicismo. E così nelle Accademie : fu prima socio corrispondente nel 1904 e poi socio ordinario nel 1922 (22-XII) del R. Istituto d’incoraggiamento di Napoli, fu socio nel 1922 (1 9—1 II) della R. Accademia Pontaniana di Napoli, nel 1908 (5— IV) della R. Accademia Economica-Agraria dei Geor- gofili di Firenze. Tenne pure insegnamenti speciali, sia nel R. Istituto Sup. di Portici, che in altre Scuole. E così : insegnò Agronomia dal 1906 al 1908, apicoltura e bachicoltura nel 1914, ed alla morte del Comes nel 1917-918, resse la Cattedra di Botanica. Nelle Scuole medie, poi, ebbe lo insegnamento dell’Agraria e più pro¬ priamente insegnò nell'Istituto Superiore di Magistero Femminile Suor Orsola Benincasa dal 1899 al 1914, nell’Istituto Froebeliano Vittorio Emanuele II dal 1900 al 1914, nel R. Educandato R. Margherita dal 1900 al 1923. Questa è stata la sua opera d'Educatore a cui si era dedi¬ cato con trasporto ed amore e per cui con più faciltà potette essere conosciuto, anche dagli estranei agli studii di agraria, ed ottenere incarichi in Commissioni Speciali , non solo in Napoli, ma anche in altre città. E così fu componente la giuria dell'e¬ sposizione di fioricultura ed orticoltura tenuta nel maggio del 1913 nel giardino del Iago della Villa Umberto I in Roma, com¬ ponente la giuria dell’esposizione promossa in Napoli nel 1896 dalla Società Zoofila Napoletana, componente il Comitato per la mostra di fiori, frutta ed ortaglie promossa dall'Unione Industria e Commercio di Napoli nel 1922, fu segretario della VI Sezione del VII Congresso Internazionale di agricoltura tenuto in Roma nel 1903. Anche l'Associazione proprietari, il Comizio Agrario, la Ca¬ mera di Commercio e Industria, la Croce Rossa, l'Associazione Mutilati, la Università Popolare e molte e molte altre associa¬ zioni ed istituzioni lo vollero con loro perchè alla più scrupolosa onestà sapeva accoppiare un mirabile intento organizzativo. Il 122 — Comune di Napoli, poi, se ne servì spessissimo nelle più deli¬ cate questioni come nella inchiesta a carico del Capo giardiniere nel 1922, nella organizzazione del VII congresso internazionale di agricoltura e in tante e tante altre piccole cose specialmente riflettenti l’ organizzazione economico - agraria del Comune e quella dei servizii di abbellimento dei giardini. All’esposizione internazionale di Torino nel 1922, ed a tutte le altre esposizioni nazionali ed internazionali, seppe far valere il suo modo di vedere ed imporsi agli altri che riconoscevano la giustezza delle sue osservazioni e la superiorità tecnica. Ben più vasta è stata la sua opera di Maestro ed i suoi scritti ne fanno fede perchè hanno lasciato negli studii agrono¬ mici una indelebile orma. Partendo dal concetto dell’importanza tutta locale che hanno le razze delle piante coltivate pubblicò una serie di monografie che riguardavano principalmente piante ortensi. Egli mise insieme non solo tutte quelle notizie, che pos¬ sono interessare dal punto di vista economico, ma con osser¬ vazioni dirette, coltivando e selezionando con la debita cura identificò, per ciascuna pianta, tutte quelle razze che sono colti¬ vate nella regione e che costituiscono la pregevole produzione degli Orti di Napoli. Il suo lavoro fu tutto originale inquantoc- ché la letteratura botanico- agraria italiana ed in ispecie quella orticola è povera in generale, ma in ordine alla determinazione delle razze è assolutamente assente e si limita solo a pochi cenni sulle generalità della coltivazione ortense, mentre non considera le razze di ogni qualsiasi provenienza soltanto enumerandone una parte limitatissima senza preoccuparsi della loro diagnosi e senza rapportare le variazioni alla specie originaria. Il de Rosa invece volle dare a quello studio tutta l'im¬ pronta scientifica che merita, ed adottando descrizioni minute dal punto di vista della identificazione della razza, considerò tutta quella sorpma di caratteri secondarii che costituiscono quelle dif¬ ferenze intrinseche della razza, e che mettono lo studioso ed il pratico in condizioni di poterle identificare. Riportando i varii tipi alla specie, ne studiò filogeneticamente le varie modificazioni dando di ciascuna di esse la notizia opportuna. Pel fatto, non di meno, che alcune razze sono coltivate anche in altre località 123 — egli, mercè la coltivazione dei semi originarli procuratisi da varii paesi fuori d'Italia, potette ricavare la sinonimia per quanto gli fu possibile di ciascuna razza in corrispondenza del nome locale. Questa parte dei suoi lavori ha importanza pratica maggiore di quella forse che non sembri a prima vista ma chi è al corrente dei cataloghi e delle note, che spesso segnano il nome di pre¬ tese novità, potrà ben valutarlo. Con questi criterii il de Rosa delle varie piante da lui studiate, pubblicò una serie di lavori del tutto originali di cui dò una breve notizia. Nello studio eseguito su “ La Cipolla „ dopo di aver data una descrizione sommaria della pianta notò ciò che è necessario in ordine ai diversi usi e nomi di paesi italiani e dell'estero ed enumerando le razze che si trovano sul Mercato di Napoli , ne rilevò le origini, ne fece la diagnosi metodicamente , mettendo in rilievo tutte quelle caratteristiche che rendono apprezzabile il prodotto, non trascurando di far la debita menzione della te¬ cnica della coltivazione. Lo stesso sistema di studii seguì anche nel lavoro su " L'Aglio ed altre gigliacee ed usi „. Studiò il Broccolo di Rapa pianta di uso economico asso¬ lutamente italiano della quale si stenta a trovarne qualche ac¬ cenno nella letteratura e di cui egli descrisse le razze coltivate esponendone la tecnica e mettendo in rilievo la nomenclatura del prodotto. E così pure per " I Cardoncelli „ “ La Borragine „ " Le Melenzane „ " I Peperoni „ “ I Pomidoro „ “ Le Zucche „ “ Il Basilico „ “ I Finocchi „ " Il Sedano „ “ Il Prezzemolo „ de¬ scrisse le piante coltivate studiandone le razze riferibili alle varie specie, facendo la minuta diagnosi e tenendo conto della lette¬ ratura relativa col riportarsi alle fonti originali. Autori italiani ed esteri, parlando delle varie razze, si limitano ad accenni mon¬ chi e confusi, forse per mancata opportunità di una osservazione diretta, e ne danno descrizioni incomplete, quando non sono af¬ fatto erronee. Altri lavori importantissimi sono “Le Fragole,,: studiò la filogenesi di queste piante, ne determinò le varia¬ zioni e la formazione delle razze ; studiò poi quelle che si trovano sul Mercato di Napoli diffondendosi nella minuta espo¬ sizione della coltura dal punto di vista tecnico ed economico, accennando poi a tutto ciò che può aver relazione con quel frutto circa l'uso. — 124 — Importante è anche la monografia sul " Nespolo del Giap¬ pone „ in cui oltre allo studio dell'origine di questa pianta e a quello delle possibilità alimentari, mette in rilievo alcune pre¬ gevoli varietà fecendone l' esame con acuto senso critico. In questo lavoro più che negli altri si discerne con chiarezza l'im¬ pronta della Scuola del Comes a cui piaceva ordinatamente e ragionatamente risalire dalle varietà alla specie e rapportare allo ambiente tutte le possibili mutazioni dandone per quanto più possibile una chiara e precisa spiegazione. Nel lavoro su " Le pianti Ortensi „ ebbe per scopo di dare notizie brevi e sintetiche di una parte della notevole quantità di specie e di razze che l'A. ebbe agio di coltivare sperimentando contemporaneamente le principali razze di ortaggi delle nostri regioni e di altre parti d'Italia e dell'Estero allo scopo di rile¬ varne i pregi ed il comportarsi nelle nostre condizioni di clima e di terreno. Specie e razze nuove furono da lui introdotte ed egli, coltivandole ed osservando , è stato in grado di dare di ognuna di esse notizie riguardanti il loro adattamento e la uti¬ lità loro in ordine al consumo locale ed alla esportazione. L’or- ticello sperimentale di Portici era il suo campo favorito di ri¬ cerche e non vi è ortaggio che non fu ivi coltivato , anzi Egli ottenne mediante ibridazione nuove pregiate varietà fra cui una di fragole, che ora più non si coltivano. La sua attività non si limitò però al campo strettamente or¬ ticolo ma si estese anche alla floricoltura e giardinaggio con la pubblicazione di interessanti lavori su " La Verbena educata ad alberetto „ in cui espose un metodo affatto nuovo il quale, mercè una serie di potature e cure, determina la formazione di un asse ascendente fornito pei relativi rami, nella Verbena Chamaedri- folia, modificando per tal guisa la naturale disposizione e forma della pianta. Pubblicò anche " I funghi coltivabili „ che è una rassegna completa della materia in ordine alla produzione di così pre¬ gevole materia alimentare.* Per la compilazione di questo lavoro tenne presente la letteratura fino al 1902 anno in cui ne avvenne la pubblicazione e perciò non potette tenere conto dei lavori posteriori del Boulanger e dello stesso Matruchet del 1903, 125 — letto all’Accaclemie des Sciences, e di quello classico del Duggar del Missouri, pubblicato nel 1905. Il lavoro del de Rosa fu perciò il primo tentativo più com¬ plesso del genere del quale la letteratura italiana era sprovvista mentre la estera ne aveva solo per specie determinate. Non temette di discutere polemiche ed un esempio è il suo lavoro sui " Tartufi „ che è una risposta ad un articolo del Prof. G. E. Mattei nel quale si discute ribadendo il concetto della presenza di buoni tartufi anche nelle provincie meridionali. Ibridatore appassionato e colto creò anche una razza di garofano che intitolò alla moglie Baronessa Natalia de Rosa. Cercò di rendere noto il bello ed il buono, di portare alla giu¬ sta considerazione piante sconosciute o quasi e così mise in ri¬ lievo i pregi ornamentali della Iacaranda Mimosaefolia, dopo di averne data la notizia descrittiva ed oltre a ciò egli si preoc¬ cupò anche di far conoscere agli appassionati resistenza dei mi¬ gliori stabilimenti orticoli col descriverne alcuni fra cui " Lo stabilimento orticolo d'Amelia ed il pescheto e l’asparagiaia Serra Zanetti „. Studiò la Camellia Japonica, storicamente e tecnica¬ mente dimostrando che l’esemplare che vive nel R. Giardino di Caserta è il più antico dei viventi in Europa. Studii accurati di flora sono quelli sulla " Flora vesuviana „ da cui poi scaturì quella serie di osservazioni sull'effetto del¬ l'eruzione del Vesuvio dell' aprile 1906 sulla flora vesuviana e sulle comuni culture che riscosse il plauso nel R. Istituto di In¬ coraggiamento dove la relazione fu letta da socii autorevoli che confermarono i fatti e si associarono alle considerazioni. La “ Flora murale e ruderale di Napoli „ è, poi, uno accu¬ rato, minuzioso e scrupoloso studio sulle condizioni di resistenza e di adattabilità delle specie all' ambiente. Le osservazioni che l'A. fece sono tutte di ordine ecologico ma senza lasciare lacune di modo che egli non si contentò di enumerare le speciali con¬ dizioni, ma mise in rilievo le differenze anatomiche e morfolo¬ giche determinate dall’ ambiente in relazione ai fattori ecologici. Il lavoro suo, di mole maggiore e di somma importanza, è quello sui " Fichi salentini „ presentato al R. Istituto d'incorag¬ giamento. In esso l'A. studiò le razze di fichi di una plaga de¬ terminata, e relativamente ristretta, ed adottò un metodo di dia- 126 — gnosi minuziosa ed accurata per potere dare agio a chicchessia di identificare le varie razze che pure fra loro hanno tanta af finità. Egli non solo descrisse le razze, ma passò in rassegna la coltivazione facendo opportune considerazioni sulle pratiche cul¬ turali in uso. Studiò il prodotto nelle sue fasi e dopo di avere fatta disamina del modo come suol essere ivi utilizzata, si oc¬ cupò anche del disseccamento dei fichi e del commercio di essi e si fermò sui sistemi di imballaggio. Chiuse il lavoro con una concisa serie di suggerimenti e consigli così per la produzione del frutto come per la sua economica utilizzazione. Ma oltre questi lavori che ho brevemente descritto, e che sono piccola parte di una serie innumerevole, pubblicò anche lunghissimi articoli nella Rivista Agraria di Napoli e su varii giornali tecnici e politici. Essi riguardavano principalmente ar¬ gomenti di botanica, di agraria, e di economia. Notevole, poi, è stata l'opera del de Rosa spesa nella fondazione e direzione del periodico l'Italia Orticola che fu una rassegna tecnica scritta tutto di suo pugno e che meritò l'elogio delle consorelle di altre parti del mondo. Egli nei suoi studii come nella assegnazione delle tesi di laurea ai discepoli, contrariamente a certi indirizzi del tutto teorici e di moda, si ispirava a concetti di pratica u- tilità in conformazione dello insegnamento che faceva e d’altronde la Orticoltura è una Scienza Sociale che ha rapporti intimi con la vita e perciò egli questi rapporti voleva rendere sempre più evidenti. Ciò non pertanto egli si serviva della Scienza pura per la indagine e quale mezzo per arrivare al suo scopo pratico e perseguiva sempre l’ idea di fondare una sezione di studii isto¬ logici per completare la conoscenza delle varietà orticole. Botanico sistematico di grande valore aveva una ricchissima raccolta di piante ed era padrone assoluto della flora non solo della Cam¬ pania, ma anche di altre regioni d'Italia al punto che i Direttori di Orti Botanici non disdegnavano ricorrere a lui per 1' aiuto necessario nella determinazione di generi e specie. Egli seppe portare dovunque la placidezza del suo carattere e la bontà del suo cuore, la prontezza del suo intuito e la vivacità del suo genio. Oltre settanta sono le sue memorie e le sue pub¬ blicazioni in giornali e riviste. Egli, però, lavorando in silenzio, — 127 — portava con sè l'orgoglio e la speranza di un grande progetto che non poteva allora mettere in attuazione per l' incuria dei Governi passati, ma che ora egli sperava maggiormente, ora che le sorti dell’agricoltura sono migliori e che è rialzato il concetto morale del rurale. Egli voleva attuare la fondazione di una Sta¬ zione Sperimentale di Orticoltura e Giardinaggio che potesse •creare le maestranze e regolare la produzione di scelte razze di ortaggi incoraggiando bensì gli impianti floricoli a somiglianza di quelli di S. Remo e di Haarlem (Olanda). Il suo sogno non ha potuto vederlo realizzato perchè la Morte ne ha mietuta la vita, ma egli lascia dietro di sè dei di¬ scepoli che nel suo nome sapranno dare a Napoli quest’ altro vanto di priorità tecnica. È questa eredità di affetti e di idealità quella che maggior¬ mente ci unisce a lui ed io non posso entrare nella sua biblio¬ teca senza commozione, non posso toccarne i libri senza vene¬ razione e, quando mi è permesso sfogliarli e leggerli, sento vi cino a me la presenza di Lui, ne vedo quasi il volto gioviale che mi incoraggia e sorride. Signori, perdonatemi se questa commemorazione non è stata quale voi aspettavate ed aiutatemi a sfogliare i fiori del rimpianto e della mestizia. Il Prof, de Rosa il 12 ottobre del 1927 si spegnè improv¬ visamente e semplicemente come aveva vissuto , come il fiore di un giorno che inclina dolcemente lo stelo al bacio del sole e si accosta alla gran madre terra. Egli però è sempre presente tra noi che ramammo ed a Lui promettiamo di lavorare sempre con fede e passione, per questa Napoli che egli amava sopra tutte le cose. Cariche ed Incarichi del Prof. FRANCESCO DE ROSA 1882 — Socio Società dei Naturalisti. 1882 — Laurea in Scienze Agrarie presso la R. Scuola Superiore di Agricoltura in Portici. 1883-11 — Ispettore onorario per la Scuola pratica di giardinaggio in Portici presso la R. Scuola Superiore di Agricoltura. 1883 — Bibliotecario Società dei Naturalisti. 1 887— XI 1 - 1891-111 — Consigliere Società Orticola Napoletana. 1 888— XI 1 — Revisore dei Conti Società dei Naturalisti. 1889- V1 — Componente la Commissione di Viticoltura ed Enologia per la prov. di Napoli. 1890- 1- 1893-1 — Consigliere Società dei Naturalisti. 1890-11 - Vice-presidente Società Orticola Napoletana. 1890- 1 — Componente la Commissione speciale per l’Agricoltura nel- l’Associazione dei Proprietari in Napoli. 1891— 11 — 1894— V — Consigliere dell’Associazione dei Proprietari ed Agricoltori in Napoli. 1891-111 — Direttore Rivista Agraria. 1 891— X 1 1 — Componente la Commissione nominata dal R. Istituto di Incoraggiamento per lo studio dei mezzi atti a migliorare le frutta e gli ortaggi. 1895-111 — Componente la Commissione nominata dal Comizio Agra¬ rio di Napoli incaricata per la mostra di frutta ed ortaglie all’Esposizione di Zurigo. 1894-V1 — Segretario Generale Associazione Proprietari ed Agricoltori. 1 894— X 1 1 — Componente la Commissione speciale per la coltivazione ed il commercio della Canapa nominata dall’ Associazione Proprietari ed Agricoltori. 1893-94-96-97 — Componente la Commissione Esaminatrice per gli esami di laurea nella R. Scuola Superiore di Agricoltura di Portici. 1895- 111 — Componente Comizio Agrario di Napoli. 1895- X11 - 1901-X 11 — Vice-presidente Società dei Naturalisti. 1896- 111 — Consigliere Comizio Agrario di Napoli. 1 896— X 1 1 — Componente la Giuria nell’Esposizione promossa dalla So¬ cietà Zoofila Napoletana (ex Convento di S. Maria la Nova). 1897- V — Componente Comitato regionale per l’Esposizione generale italiana in Torino. 129 — 1897—111 — 1900— Vili — Consigliere Associazione Proprietari ed Agri¬ coltori di Napoli. 1898 — Incaricato dell’ insegnamento dell’Orticoltura nella R. Scuola Superiore di Agricoltura in Portici. 1899- 1914 — Insegnante di Agraria nell’Istituto Superiore di Magistero femminile Suor Orsola Benincasa - Napoli. 1900- 1914 — Insegnante di Agraria nell’Istituto Froebeliano Vittorio Emanuele II - Napoli. 1900- 1923 — Insegnante di Agraria nel R. Educandato Regina Mar¬ gherita - Napoli. 1901- V — Rappresentante Camera di Commercio di Napoli al Con¬ gresso degli Orticoltori e Viticoltori tenuto in Firenze. 1 902- IV - 1903— VI 1 1 -- Componente il Comitato per la difesa degli interessi economici promosso dall’ Unione Costituzionale di Napoli. 1902- V — Rappresentante l’Associazione dei Proprietari ed Agricoltori e la Rivista Agraria all’Esposizione Agraria Siciliana. 1902 — Componente il Comitato per il VII Congresso Internazionale di Agricoltura in Roma. 1903- V1 1 - Segretario del Comizio Agrario di Napoli. 1903-1 — Insegnamento dell’Agraria nelle RR. Scuole Normali. 1903- 1907 — Componente la Commissione Provinciale nel Reparto « Coltivazione Tabacchi » in Napoli. 1903 — Segretario VI Sezione del VII Congresso Internazionale di Agricoltura in Roma. 1904- V — Socio Corrispondente del R. Istituto d’incoraggiamento di Napoli. 1904 — Presidente Comizio Agrario. 1904- 111 — Componente il Comitato per la organizzazione delle Mostre Orticole nella Villa Nazionale in Napoli. 1904 — Presidente Società dei Naturalisti. 1905- V — Componente la Commissione per la istituzione dei mercati di fiori in Napoli. 1905-V — Componente il Comitato generale ordinatore del IV Con¬ gresso fra i proprietari di fabbricati in Napoli. 1905- X1 - 1907— X 1 1 — Vice-presidente dell’Associazione dei Proprietari ed Agricoltori di Napoli. 1906- 1908 — Incaricato dell’insegnamento dell’Agronomia presso la R. Scuola Superiore di Agricoltura in Portici. 1907- 11 — Componente il Comitato per la esposizione di fiori e frutta nella Galleria Vittoria in Napoli. 1907-V — Componente il Comitato provinciale di Napoli per 1’ ordi¬ namento della Statistica Agraria. 1 907— VI —15 — Libera docenza in Botanica Agraria presso la R. Univer¬ sità di Napoli. - 9 - — 130 — 1 908— V 1 1 1 — Componente la Commissione per il censimento del be¬ stiame. 1908- 1V-5 — Socio corrispondente della R. Accademia Economico A- graria dei Georgofili in Firenze. 1908 — Insegnamento ordinario dell’ Orticoltura presso la R. Scuola Superiore di Agricoltura di Portici. 1910 — Segretario Società dei Naturalisti. 191 1 — 1 X — Componente la Giuria per l’Esposizione Internazionale di Torino. 1913-V — Componente la Giuria per l’Esposizione di floricoltura ed orticoltura svoltasi nei giardino del lago della Villa Umberto I in Roma. 1914 — Incaricato dell’ insegnamento dell’ apicoltura e bachicoltura presso la R. Scuola Superiore di Agricoltura in Portici. 1914 — Componente l’Associazione Nazionale Italiana per il movi mento dei forestieri. 1917 — Incaricato dell’ insegnamento della Botanica nella R. Scuola Superiore di Agricoltura in Portici. 1917-1927 — Presidente della Cattedra di Agricoltura di Napoli. Vice-presidente e Presidente della Colonia Agricola per gli Orfani dei Contadini morti in guerra in Somma Vesuviana (Napoli). 1917 — Componente la Commissione per la distribuzione della crusca e cereali minori in Napoli. 1 917— IV— 1 0 — Coadiutore ed insegnante all’ Università Popolare di Napoli. 1917- V1-20 — Componente il Comitato napoletano Pro - Mutilati di guerra. 1918 — Componente la Sezione Agricoltura del Comitato per la Mo¬ bilitazione Agraria di Napoli. 1918- 111 — Commissario Agricolo per il Comune di Napoli. 1918— X 1 1 — Componente la Commissione per le sementi per la pro¬ vincia di Napoli. 1918 — Componente la Commissione per la distribuzione del petrolio in Napoli. 1919 — Presidente del Comitato per la distribuzione dei quadrupedi al R. Esercito. 1919 — Componente la Commissione Agraria ed il Comitato Zoo- Tecnico Provinciale di Napoli. 1922 — Componente il Consiglio di Disciplina nominato dal Comune di Napoli per il giudizio a carico del giardiniere capo E. Flaminio e per l’assetto dei giardini municipali. 1922-111 — Socio residente nella Classe di Scienze Naturali della R. Accademia Pontaniana di Napoli. - 131 - 1922- V — Incaricato dalla Croce Rossa Italiana per l’alberatura dei viali del Sanatorio di Pozzuoli. 1912 — Componente la Commissione per la mostra di fiori , frutta ed ortaglie promossa dall’ Unione Industria e Commercio di Napoli. 1 922— X 1 1 — Socio Ordinario del R. Istituto d’ Incoraggiamento di Napoli. PUBBLICAZIONI 1. — Parole lette nel Cimitero di Portici il 21 gennaio 1881 anniver¬ sario della morte del Comm. Ettore Celi. 2. — La Verbena educata ad alberetto, Napoli 1882. 3. — Della VI Esposizione orticola napoletana , concorso speciale di piante bulbose e camelie, Napoli 1891. 4. — Il Broccolo di Rapa, Napoli 1893. 5. — I Cardoncelli, Napoli 1893. ó. — Parole dette sul feretro del Cav. G. A. PASQUALE (21 febbraio 1893). 7. — Il Pescheto e l’Asparagiaia Serrazanetti, Napoli 1899. 8. — Lo Stabilimento Orticolo d’Amelia, Napoli 1899. 9. — L’Aglio ed altre gigliacee eduli, Napoli 1902 ed. Melfi e Ioele. 10. — Il Basilico, Napoli 1902 ed. Melfi e Ioele. 11. — La Borragine, Napoli 1902 ed. Melfi e Ioele. 12. — La Cipolla, Napoli 1902 ed. Melfi e Ioele. 13. — I Finocchi, Napoli 1902 ed. Melfi e Ioele. 14. — I Funghi coltivabili, Napoli 1902 ed. Melfi e Ioele. 15. — Garofano B.ssa Natalia DE ROSA, Napoli 1902 ed. Melfi e Iole. 16. — Le Melenzane, Napoli 1902 ed. Melfi e Ioele. 17. — I Peperoni, Napoli 1902 ed. Melfi e Ioele. 18. — Il Prezzemolo, Napoli 1902 ed. Melfi e Ioele. 19. — Il 1 edano, Napoli ed. Melfi e Ioele. 20. — I concimi chimici in orticoltura - L’ Italia Orticola n. 2, Na¬ poli 1902. 21. — Nuove malattie dei crisantemi - L’ Italia Orticola n. 3, Na¬ poli 1902. 22. — Le frutta meridionali ad Amburgo - L’ Italia Orticola n. 5, Na¬ poli 1902. 23. — Congresso botanico nazionale - L’ Italia Orticola n. 5, Napoli 1902. 24. — Una nuova malattia del Nespolo del Giappone - L’Italia Orti¬ cola n. 7, Napoli 1902. 25. — I futuri trattati di commercio e le provincie meridionali d’ Ita¬ lia - L’Italia Orticola n. 8, Napoli 1902. 132 — 26. — Nuove specie di piante da frutta introdotte negli Stati Uniti - L’Italia Orticola n. 12, Napoli 1902. 27. — Un elegante albero poco usato (la Iacaranda Mimosaefolia) Na¬ poli 1903 ed. Melfi e Ioele. 28. — Su di un Muscari ed un Orchis a fiori bianchi - Boll. Società dei Naturalisti, Napoli 1903. 29. — Il Pomidoro, Napoli 1903 ed. Melfi e Ioele. 30. — Le Zucche, Napoli 1903 ed. Melfi e Ioele. 31. — L’importazione agrumaria dal Messico negli Stati Uniti - L’Ita¬ lia Orticola n. 1, Napoli 1903. 32. — L’Orticoltura in Ungheria - L’Italia Orticola n. 3, Napoli 1903. 33. — Il Congresso Internazionale di agricoltura di Roma - L’ Italia Orticola n. 4 e 5, Napoli 1903. 34. — Per un Istituto Coloniale a Portici - L’Italia Orticola n. 7-8 e 9-10, Napoli 1903. 35. — L’ Ireos nell’agricoltura toscana - L’ Italia Orticola n. 7-8, Na¬ poli 1903. 36. — Prove di concimazione chimica degli ortaggi - L’Italia Orticola n. 7-8, Napoli 1903. 37. — Le Mostre Orticole di Napoli (aprile-giugno 1904). 38. — I Tartufi, Napoli 1904 ed. Melfi e Ioele. 39. — Del Nespolo del Giappone - L’Italia Orticola n. 1-2, Napoli 1904. 40. — La moltiplicazione mercè le foglie - L’Italia Orticola n. 1-2, Napoli 1904. 41. — Il commercio delle patate primaticce in Germania - L’Italia Orticola n. 5-8, Napoli 1904. 42. — Sul compito che potrebbe spettare alle libere Associazioni di proprietarii italiani nell’ attuazione della nobile iniziativa so¬ vrana di un Istituto internazionale di agricoltura, Napoli 1905. 43. — La tetragonia, Napoli 1905. 44. — Per la nostra pollicoltura, Napoli 1905. 45. — Camellie centenarie, Napoli 1906. 46. — Di alcune possibili culture da provare nella regione del lapillo, Napoli 1906. 47. — Cenno su di alcune piante ortensi napoletane, Portici 1906. 48. — Contributo alla flora murale e ruderale di Napoli - Atti Società dei Naturalisti, Napoli 1906. 49. — L’ Insegnamento della Orticoltura nella R. Scuola Superiore di Agricoltura in Portici, Portici 1906. 50. — Le comuni colture e l’eruzione dell’aprile 1906, Napoli 1907. 51. — Poche osservazioni sulla flora vesuviana, Milano 1908. 52. — Le Fragole (Specie e razze usate a Napoli), Napoli 1908. 53. — Note ed appunti sulle mostre di fiori, frutta ed ortaggi tenute in Napoli, Napoli 1908. — 133 — 54. — Le piante ortensi dell’orto sperimentale. Note ed appunti. Por¬ tici 1908. 55. — Di alcuni fichi salentini, Napoli 1911. 56. — Appunti di orticoltura, Portici 1911. 57. — Notizie di alcune piante ortensi coltivate nell’orto sperimentale della R. Scuola Superiore di Agricoltura in Portici. Napoli 1915. 58. — A proposito della produzione delle piante medicinali, Napoli 1916. Finito di stampare il 20 febbraio 1930. Il lago di Averno e gli altri laghi flegrei. Comunicazione verbale del socio Prof* Giovanni Piata nia (Tornata del 28 luglio 1929) In occasione di una gita di istruzione degli allievi del R. Istituto Superiore Navale, promossa dal socio Ing. Placido RUGGIERO e dallo scrivente, sono state eseguite, il 14 giugno scorso, ulcune misure ter¬ miche e batimetriche nel lago di Averno. Mi sembra che i risultati di queste indagini possano riuscire in¬ teressanti, non essendo state mai eseguite in questo lago, prima d’ora, misure di tempertaura a diverse profondità. Anzi non si sono mai fatti su questo lago studi fisici continuati sistematicamente. Esistono bensì descrizioni e ricerche di altra indole, tra le quali la pubblicazione di Augusto Witting (Atti del R. Istituto dTncorag- giamento di Napoli, Vili, 6, 1910) relativa all’utilizzazione del lago come porto commerciale — la comunicazione del Dr. Michele Cop¬ pola, (Atti del XIX Congresso Nazionale nei Campi Flegrei, dell’As¬ sociazione Italiana di Idrologia, Climatologia, ecc. Napoli, 1928) — che tratta dall’ utilizzazione delle sue acque per irrigazione — e la carta topografica a grande scala , 1 : 400, dell’ ing. Luigi CAIZZI , tuttora inedita , che l’ing. CAIZZI Enrico ha messo gentilmente a mia dispo¬ sizione. Degli strumenti adoperati in queste ricerche, alcuni (termometro a capovolgimento Negretti e ZAMBRA , bottiglia di MiLL , bottiglie per la conservazione di campioni di acqua, ecc. ) appartengono al Gabinetto di Meteorologia e Oceanografia, da me diretto, dell’Istituto Navale ; altri relativi alla topografia (teodolite, batimetro, ecc.) al Ga¬ binetto di Idrografia dello stesso Istituto, diretto dallTng. RUGGIERO. Le misure di temperatura, eseguite nella parte centrale del lago, diedero i seguenti risultati : — 135 — Ora Profondità metri 10h-U 0 5 10 15 30 16h 0 Temperatura del lago dell' aria 25°, 8 23°, 3 24°, 0 15°, 3 14°, 8 23°, 3 13°, 7 26°, 2 24°, 4 Lo strato di salto è dunque fra 5 e 10 metri ; poi la temperatura decresce lentamente, di circa 0°,1 per metro, fino alla massima pro¬ fondità a cui furono immersi gli apparecchi. Dei cinque campioni di acqua raccolti alle profondità suddette, furono determinati dal Dr. Donato FRANCESCHELLI, chimico consu¬ lente del Servizio Idrografico del Genio Civile, il cloro che risultò 1.064 per litro, e la durezza francese, 24 per tutti i campioni. Dalle misure batimetriche, eseguite nella sezione centrale nord - sud del lago, si ottenne che nei primi 35 metri di distanza dalla sponda sud la profondità cresce molto lentamente, fino a 2 metri ; poi da 35 a 100 m. di distanza la profondità cresce fino a raggiun¬ gere 30 m., con una pendenza, in questo tratto, di circa 38 °/„. Le misure di temperatura sono importanti per un primo orien¬ tamento sulle condizioni termiche del lago di Averno nel mese di giugno. Una siffatta statificazione termica è di ostacolo ai moti con¬ vettivi verticali. E poiché la vita animale persiste anche nei mesi estivi, si deve indurre che la provvista di ossigeno non viene esaurita negli strati profondi perchè vi pervengono le acque delle falde sotterranee. A conferma di queste vedute può valere il fatto che nell’ emissa¬ rio T acqua del lago alle ore 16 di quel giorno, scorreva costante- mente verso il mare, e che la portata, determinata dall’Ing. Ruggiero, era di circa 30 litri per secondo. Dall’esame dei mareogrammi di Ischia risulta che la marea in quel giorno era poco ampia (marea di quadratura) e in quell’ora era alla massima altezza. In altra occasione, il 17 aprile del 1928, la portata dell’emissario, da misure dell’Ing. Raf¬ faele Bilotta era di circa 45 litri al secondo, alle ore 18. Anche in quell’ora la marea era di piccola ampiezza. Da notizie raccolte sul luogo, l’emissario è quasi inattivo nei mesi di agosto e settembre. Il colore dell’ acqua del lago, all’ ombra della barca, era verde - giallo pallido ; a distanza, per riflessione, azzurro cupo. Il Direttore del servizio Idrografico aveva impiantato, in principio di questo anno , un limnimetro nel lago di Averno. Da un primo — 136 — esame dei limnogrammi risulta che il livello è quasi sempre costante, salvo nei casi di piogge intense o di lunga durata. Di solito non si vede alcuna traccia di oscillazioni stazionarie (sesse) ; in casi eccezionali di rapide variazioni barometriche si scor¬ gono minute e poco ampie oscillazioni, il cui studio richiede una più grande scala del tempo. A proposito di queste indagini sul lago di Averno, mi si per¬ metta di proporre che la nostra Società, che tanta parte della sua at¬ tività dedica alle ricerche geofisiche, si faccia promotrice di studii su questo e su gli altri laghi flegrei : il Lucrino, il Fusaro, il Mar Morto e il lago di Astroni. Sul Fusaro son noti gli studi iniziati dai socii Giuseppe e Gu¬ stavo Mazzarelli, dei quali il primo aveva fondato, sei anni fa l’os¬ servatorio Idrobiologico per lo studio delle condizioni fisiche e del¬ l’influenza di esse sulla vita animale del lago. Dei risultati di queste osservazioni alcuni sono ancora inediti ; delle ricerche idrodinamiche da me ivi eseguite, una breve comunicazione è pubblicata negli Atti della Società italiana per il progresso delle scienze (Adunanze di Napoli, 1924). Gli interessanti studi biologici sul lago di Astroni compiuti dal¬ l’Istituto Zoologico di questa Università e pubblicati nei due volumi che formano un supplemento al Y Annuario del Museo Zoologico della R. Università di Napoli, sono ben noti, come pure quelli del socio, Dr. Signore sul lago Lucrino. Ma uno studio completo dei laghi flegrei considerati da diversi punti di vista — storico, geologico, fisico, chimico, biologico, indu¬ striale — affidato, secondo le diverse competenze, a varii studiosi, costituirebbe una serie di monografie di grande interesse scientifico, utile anche per l’industria della ostreicoltura e della piscicoltura lacustre il cui sviluppo potrà recare considerevoli vantaggi economici. Riassunto Si dà conto di alcune ricerche geofisiche sul lago di Àverno, particolarmente di alcune misure di temperatura a diverse profondità. Si propone alla Società dei Naturalisti lo studio di questo e degli altri laghi flegrei. Finito di stampare il 20 febbraio 1930. Studi sulla bioluminescenza batterica. 9. Azione delle basse temperature del socio Prof. Giuseppe Zirpolo (Tornata del 28 luglio 1929) Introduzione. Continuando i miei studi sui bacilli e cocchi luminosi da me determinati ho voluto compiere esperienze sull'azione eserci¬ tata dalle basse temperature sul loro potere luminoso , anche perchè in bibliografia si trovano scarse ed incomplete notizie. Dewar, infatti, avendo sminuzzato con del ghiaccio dei mi¬ crobi fotogeni fu sorpreso di non vedere riapparire la luce dopo la congelazione. Heller osservò che dell'acqua resa luminosa dalla presenza di pesci morti (evidentemente sui pesci s’erano sviluppate foto- batteriacee) brillava ancora a -14° C. Forster e più tardi John affermano che i fotobatterii pos¬ sono anche svilupparsi ad una temperatura di + 0°. Fischer ha potuto constatare che a 0° un bacillo luminoso che si sviluppa sui pesci morti del Mar del Nord era ben col¬ tivabile. Ludwig ha osservato che la carne di vitello luccica ancora a -10° e che una temperatura di -14° non arrivava a sopprimere questo potere luminoso. Dubois fece delle osservazioni sul Photobacterium sarco- philum e notò che esso, alla temperatura di 12° a 20° C. si svi¬ luppa bene, da 30° a 40° C. la luce impallidisce, ed a 50° C. si estingue. Mentre portato alla temperatura di -3° bruscamente la — 138 — luce impallidiva, ma non s'estingueva e persisteva ancora alla temperatura di -7°, mentre il brodo congelava. Molish ha indicato per il Phot, sarcophilam e per il Ba- cterium phosphoreutn una temperatura di -5° C. Chodat e Coulon hanno compiuto esperienze sul Micro- coccus luminescens ed hanno visto che la minima t.a sopportata è di 0°C. Harvey ha studiato dei batteri luminosi ed ha notato che a -7° la luce si indebolisce ed a -11,5 s'estingue per poi ripi gliarsi quando sono portati alla t.a ambiente. Secondo Me Kenney la luminosità non si mantiene al di¬ sotto di 0°. Secondo Mac Fadyen e Barnard la luce dei batterii alla t.a dell'aria liquida si attenua solo per il tempo in cui essi si tro¬ vano a contatto del mezzo ambiente freddo. Le ricerche quindi sull' azione delle basse temperature sui batteri luminosi sono molto scarse ed anche incomplete , come si vede dall' analisi bibliografica su riferita : mancano cioè ricer¬ che sistematiche , dalle quali si possa addivenire a risultati conclusivi. Era necessario non solo ripigliare l' argomento su specie batteriche già determinate e studiate , ma fare ricerche sistematiche. Ciò che mi son proposto di fare ed ho eseguito con grande cautela e scrupolosità. Nè credo che le mie ricer¬ che sono complete ed esaurienti. Se come si vedrà, nelle pagine seguenti , la temperatura della neve di anidride carbonica , del¬ l'ossigeno e dell' aria liquida non è giunta ad ammazzare i bat¬ teri luminosi, vuol dire che bisogna andare oltre nelle ricerche. Spero di potere nel prossimo anno recarmi al Laboratorio crio¬ genico di Leida ed eseguire ivi ricerche con le temperature più basse finora ottenute 1). A) Non credo accennare qui ancora all’ azione esercitata dalle basse tem¬ perature e alle relative ricerche fatte su altre forme di batteri. Basta consul¬ tare i trattati più recenti di batteriologia per poter conoscere quanto sia stato finora ottenuto. — 139 — Materiale di studio e tecnica. Le esperienze sono state eseguite su due specie di batteri luminosi da ine studiati : l'uno è il BacilLus sepiae Zirp. ricavato dalla musculatura della Sepia officinalis L. e l'altro è il Micro- coccus pierantonii Zirp. isolato dall' organo luminoso di Ronde - letia minor Naef. Culture di ventiquattro ore di queste due specie di batteri luminosi venivano messe a contatto diretto o indiretto con neve di anidride carbonica (-78°) , ossigeno liquido (-182°) e aria li¬ quida (-192°). Le culture in tubi da saggio venivano immerse col tubo stesso in un vaso di Dewar, dove c'era dell'ossigeno o dell'aria liquida o anche tolto il batuffolo di cotone idrofilo ve¬ nivano versati i liquidi nell' interno del tubo a contatto diretto con le culture luminose. La neve di anidride carbonica veniva raccolta in un sacchetto di lana. Le culture poi fatte sviluppare in placche di Petri erano sem¬ pre messe a contatto diretto con l’ossigeno liquido o aria liquida o neve di anidride carbonica. Tutte le esperienze sono state fatte sempre in camera oscura per ovvie ragioni. Alcune esperienze vennero eseguite nel Gabinetto di Storia Naturale del Collegio Militare di Napoli ed altre nell'istituto di Chimica Farmaceutica della R. Università di Napoli. Ringrazio quindi il Comandante del Collegio , Colonnello Luigi Ganini che mi dette la possibilità di compiere dette ricerche, i colleglli prof. G. Muratore e dott. S. Augusti dell' aiuto datomi du¬ rante le esperienze, nonché il prof. Luca Coniglio che, quale Direttore incaricato dell' Istituto di Chimica Farmaceutica, mise a mia disposizione, più volte , notevole quantità di aria liquida preparata nel suo Laboratorio. Ja Serie di esperienze* Esperienze sul BacilLus sepiae Zirp. Una prima serie di esperienze è stata eseguita con la neve di anidride carbonica. - 140 — In un sacchetto di lana riempito completamente di anidride carbonica solida sono stati messi successivamente dei tubi e delle placche contenenti agar con culture di Bacillus sepiae. Alcune culture tenute per 5 minuti primi hanno perduta la luminosità, ma pochi minuti dopo Y hanno riacquistata ed osservate al mi¬ croscopio in goccie pendenti i bacilli presentavano movimenti notevoli. Altri tubi sono stati tenuti per 15 minuti primi: le cul¬ ture si sono oscurate e maggior tempo hanno impiegato a ripi¬ gliare la loro luminosità, che è in seguito persistita. Una seconda serie di esperienze è stata eseguita facendo uso dell'ossigeno liquido. In un vaso di Dewar veniva versato dell’ossigeno liquido e neil’interno di esso veniva immerso un tubo contenente culture luminose di 24 ore. Dopo 20 secondi la cultura perdeva la luminosità, e l’agar diveniva coriaceo. Estratto il tubo e rimesso a temperatura ambiente, la luce si andava ripigliando via via e dopo 20 minuti primi il tubo era di nuovo completamente luminoso. Un altro tubo contenente colonie luminose fu immerso e tenuto nell'ossigeno liquido per 5 minuti primi. Naturalmente la luce era scomparsa sin dai primi 20 secondi e fu ancora tenuto a contatto del liquido per vedere la resistenza o meno della vi¬ talità del bacillo. Portato fuori , dopo ló' ripigliò la sua lu¬ minosità nella parte più alta e dopo 25' tutto il tubo era com¬ pletamente luminoso. Altre culture di B. sepiae furono immerse in un vaso De¬ war contenente aria liquida. Dopo 6" le culture divennero oscure. Tratte fuori rimasero oscure, ma dopo 14' ripresero via via la loro luminosità, abbastanza intensamente e di sera erano ridiventate luminose come se non avessero subita un’azione così paralizzante con un abbassamento di temperatura così forte. Nell'aria liquida volli rimettere alcuni tubi che avevano già subita l’azione dell'ossigeno liquido in precedenza, cioè due ore prima. I tubi contenenti culture che avevano ripreso la loro lumi¬ nosità furono trattati analogamente. Rimasero luminosi per 75", — 141 cioè, mentre la prima volta nell' ossigeno liquido erano rimasti appena 20" ed avevano perduta la luminosità, immersi nell'aria liquida conservarono la luce per un tempo maggiore , quasi si fossero allenati a queste basse temperature. Tolti immediatamente e rimessi a temperatura ordinaria ri¬ acquistarono la loro luminosità dopo 7', e dopo un’ora la luce era molto viva, ed uguale a quella emanata dalle culture di controllo. Esperienze sul Micrococcus pierantonii Zirp. Queste esperienze sono state fatte solamente con ossigeno ed aria liquida e le culture luminose furono trattate prima con ossigeno liquido e due ore dopo con aria liquida. Una placca di Petri contenente dell'agar con numerose cul¬ ture fotogene di circa 24 ore fu aperta e neH’interno di essa fu versato dell'ossigeno liquido. Questo rimase a contatto delle cul¬ ture 80", cioè fino a quando non evaporò tutto. L'azione dell'ossigeno liquido sull'agar fu quella di opaciz¬ zarle , o le culture rimasero appena appena oscurate , ma su¬ bito che l'ossigeno evaporò, tutte ripigliarono di nuovo la loro luce. Dopo \/4 d' ora questa era vivissima. Questa stessa placca fu trattata subito dopo, di nuovo, con ossigeno liquido e questa volta ne fu versata una quantità maggiore , quasi da riempire tutta la placca. Le colonie batteriche si oscurarono di meno e non appena l'ossigeno fu tutto evaporato ripresero via via la loro luminosità più viva che mai, specialmente dopo che l'agar ri¬ tornò al suo stato normale. Circa due ore dopo, questa stessa placca subì l'azione ancora più fredda dell'aria liquida. Nonostante io vi versassi una quan¬ tità di aria liquida da riempire tutta la placca , le colonie non perdettero mai la luce, questa si affievolì di poco, e ciò forse di¬ pese dallo strato di aria interesistente fra le colonie ed il liquido. Le colonie furono a contatto dell'aria liquida per oltre due minuti e tutto Pagar era diventato coriaceo, giallo opaco, ma la luce si era conservata e dopo 20' dacché era finita l'azione del¬ l'aria liquida le colonie erano già tutte belle e luminose. La luce si vivificò sempre più e due ore dopo io potevo innestare nuove placche da quelle stesse colonie e dopo 12 ore 142 — queste coloniette erano ben visibili e luminose di un verde intenso e così vivo da potersi vedere anche in una camera il luminata dal sole , facendo appena un lieve schermo con pan¬ no nero ! Un tubo contenente le stesse colonie fu immerso in ossigeno liquido e tenuto ivi 30". Perdette <la luce, ma rimesso fuori, do¬ po 25" ripigliò la luce molto viva. Lo stesso tubo due ore dopo fu immerso in un bagno di aria liquida e rimase in esso 60 ' sempre luminoso. Dopo si o- scurò, ma rimesso fuori nell' ambiente normale dopo 6' ripigliò la luce scialba e dopo un'ora la luce era viva come se le colo¬ nie nulla avessero subito. Un altro tubo contenente delle vivissime e luminose colonie fu aperto e nell' interno di esso furono versate varie gocce di ossigeno liquido. Mentre le colonie a contatto dell'ossigeno liquidò si oscura¬ vano dopo 20", quelle superiori, in presenza dell'ossigeno gas¬ soso, rimasero luminose. Quando tutto l’ossigeno fu consumato le colonie rimasero per metà luminose e metà oscure, ma, dopo 15 minuti primi, ripresero tutte la loro precedente luminosità. Un altro tubo fu immerso direttamente in aria liquida. Ri¬ mase luminoso per 80" e poi s' oscurò. Fu trattenuto in aria liquida per altri 3 minuti e poi messo in ambiente normale. Dopo 11 minuti riprese di nuovo la sua luminosità più viva che mai. Nel giorno successivo tutte queste colonie erano fortemente luminose. Osservazioni fatte al microscopio in goccia pendente dimostravano tutte la presenza di movimenti analoghi a quelli dei batteri non sottoposti ad alcuna esperienza. 2a Serie di esperienze. Un’ altra serie di esperienze è stata compiuta nell’ Istituto di Chimica Farmaceutica della R. Università usando aria liquida preparata in quel laboratorio. Le esperienze furono compiute su Bacillus sepiae Zirp. e Micrococcas pierantonii Zirp. prepa¬ rati in placche di Petri ed in tubi a flauto. — 143 - Esperienze sul Bacillas sepiae Zirp. Una cultura di 24 ore di bacilli molto luminosi sviluppati su agar in tubo fu immersa in un vaso di Dewar contenente aria liquida. Dopo 50 secondi s'oscurò; lasciai il tubo ancora altri 5 minuti primi nell'aria liquida e poi lo estrassi tenendolo all’aria libera su di un panno di lana. Dopo 8 minuti primi i batteri ripresero la loro luce, sebbene scialba. Dopo circa 40 minuti primi la luce era riapparsa vivissima. Rimisi allora di nuovo il tubo nell’ aria liquida. Dopo 25 secondi s'oscurò di nuovo. Lo estrassi e lo tenni all'aria libera e dopo 6 minuti primi riprese la luce lentamente, ma dopo 38 minuti primi era già viva ed io lo rimisi di nuovo in aria liquida. La luce scomparve dopo 60 se¬ condi. Estratto e tenuto fuori riprese la luce scialba dopo 8 secondi e la luce intensa dopo 40 minuti primi ed allora volli ancora rimetterlo in aria liquida e notai che dopo 80 secondi riperdette la luce. Riportatolo all’aria libera dopo 9 minuti riprese benissimo la luminosità e così rimase per i giorni successivi. Da queste esperienze si deduce che il Bacillas sepiae per quattro volte sottoposto all'azione dell’ aria liquida non ha per¬ duto il potere luminoso che per pochi secondi , anzi a misura che più si abituava a questa temperatura, maggiore era il tempo necessario perchè la luce scomparisse. Nella prima volta si oscurò dopo 50", nella seconda dopo 25", nella terza dopo 60" e nella quarta dopo 80". Un altro tubo contenente culture simili fu immerso nell'aria liquida. Dopo 40" scomparve la luce. Lo lasciai stare immerso 10'. Estrattolo e lasciatolo all’aria libera riprese la luce dopo 20' solamente nella zona superiore e dopo 46' in tutto il tubo ove si manifestò vivissima. Lo rimisi in aria liquida e la luce scom¬ parve dopo 60". Un altro tubo ebbe uguale trattamento. Dopo 35" scomparve là luce. Lo lasciai stare in aria liquida altri 15'. Dopo 10 minuti dacché era stato all'aria libera riprese la luce nella regione infe¬ riore e dopo altri 26 minuta primi in tutto il tubo. Lo rimisi di — 144 — nuovo in aria liquida e dopo 35" si spense. Estrattolo fuori dopo 10 minuti riprese vivamente la sua luce. Altre esperienze sono state eseguite su culture sviluppate in placche di Retri. In una cultura luminosa di 24 ore fu versato dell'aria liquida in modo da formare un denso strato su di essa. Dopo 90 se¬ condi l'aria liquida evaporò, ma la luce dei batteri in contatto di aria liquida non si spense, ma si attenuò solamente. Evaporato 11 liquido la luce si andò vivificando. Dopo 40 minuti primi ver¬ sai di nuovo nella placca aria liquida ed anche questa volta la luce sì attenuò, ma non si spense. L’ aria liquida si evaporò in 60 secondi. Dopo 25 minuti primi la luce si riprese in tutta la sua vivezza. Per la terza volta versai aria liquida nell'interno della placca, e dopo 70 secondi si evaporò ma la luce pur attenuata rimase viva ed andò vivificandosi in seguito sempre più. Dopo 40 minuti primi, quando la luce era intensissima versai per la quarta volta dell'aria liquida che si evaporò in 60 secondi, ma subito dopo l'evaporazione la luce divenne vivissima. In questa quarta volta, dopo appena 24 minuti primi la luce aveva ripresa tutta la sua vividezza. Evidentemente i batteri luminosi si erano abituati a stare a contatto di una temperatura così bassa, tanto che mentre la prima volta si era dovuto attendere più di 40 minuti primi perchè la luce ritornasse viva, nell'ultima esperienza si erano do¬ vuti attendere appena 14 minuti. La luce rimase ancora viva nella sera e nei giorni successivi. Un'altra placca contenente culture di B. sepiae subì lo stesso trattamento. Per tre volte successive fu versata aria liquida a contatto diretto della cultura e la luce non si spense, ma si at¬ tenuò solamente. E dopo che avvenne 1' evaporazione dell' aria liquida la luce si riprese assai viva e intensa e dopo le ultime esperienze fu sempre più viva e così rimase per i giorni successivi. Esperienze sul Micrococcus pierantonii Zirp. Una prima serie di esperienze fu eseguita con culture lumi¬ nose di 24 ore contenute in tubi da saggio. Questi venivano immersi in aria liquida contenuta in un capace vaso di Dewar. — 145 — Un tubo immerso perdette la luce dopo 50 secondi. Lascia¬ tolo per 5 minuti primi e poi estrattolo, dopo 11 minuti riprese la luce. Rimesso di nuovo in aria liquida riperdette la luce dopo 25 secondi, ma dopo 9 minuti la riprese più viva e così rimase per vari giorni successivi. Un altro tubo dopo 50 secondi perdette la luce e lo lasciai immerso nell'aria liquida per 34 minuti primi, ed estrattolo, dopo appena 4 minuti primi riprese la luce. Un altro tubo ancora s'oscurò dopo 50 secondi e lo lasciai immerso nell’aria liquida per 40 minuti primi e poi lo tolsi; dopo 7 minuti primi riprese la luce. Un altro tubo dopo 50 secondi s'oscurò e lo lasciai immerso nell' aria liquida per 52 minuti primi e dopo 45 minuti primi riprese bene la luce. Un altro tubo dopo 50" s’oscurò e fu lasciato per 1 ora e 15 minuti primi, poi fu estratto e dopo 4 minuti primi riprese la luce nella regione inferiore e poi via via in tutto il tubo. Dove si desume che le colonie luminose restando maggior tempo a contatto dell'aria liquida è necessario maggior tempo per avere il ripristino della luce. Forse ciò dipende dal fatto che la gelatina si consolida e fino a quando non ritorna normale, i batteri non ripigliano la loro attività. Difatti la gelatina diventa opaca, coriacea e maggiore è il tempo in cui è stata a contatto con T aria liquida, maggiore è il tempo necessario perchè essa ritorni trasparente. Anche per il Micrococcus pierantonii ho voluto fare espe¬ rienze con le placche di Petri. Versata in una cultura di 24 ore dell'aria liquida questa si evaporò dopo 70 secondi, e la sua luce rimase tenuissima e si ripigliò via via lentamente dopo 50 minuti primi. Versai di nuovo aria liquida che si evaporò in 60 secondi e la luce ancora si attenuò ma non si spense. Dopo 25 minuti riprese di nuovo la sua vivacità e vi versai per la terza volta dell'aria liquida che si evaporò in 60 secondi, ma la luce si spense per vivificarsi dieci minuti dopo dacché era evaporata l'aria liquida Versai ancora per la quarta volta del- - 10 - — 146 — l’aria liquida che evaporò in 30” e la luce si attenuò prima, ma poi riprese vividissima anche nei giorni successivi. In un' altra placca contenente culture luminose fu versata aria liquida. Dopo 75” evaporò , ma durante 1' evaporazione la luce si attenuò fino a scomparire. Dopo 10 minuti primi dalla evaporazione la luce riapparve e si andò intensificando. Dopo un’ ora circa riversai altra aria liquida che evaporò dopo 60” e la luce si spense, ma dopo 9 minuti riprese a rilucere vivamente e nella sera e durante i giorni successivi si conservò sempre viva. 3a Serie di esperienze* Ho voluto inoltre eseguire ulteriori esperienze, facendo ri¬ manere a contatto con l'aria liquida o l’ossigeno liquido le cul¬ ture batteriche per un più lungo periodo di tempo. E prima di tutto ho voluto far rimanere le culture tanto di Bacillus sepiae che di Micrococcus pierantonii per un numero di giorni consecutivi alternativamente in presenza dell'ossigeno o dell'aria liquida. Ho potuto constatare sempre che la luce delle culture si atte¬ nuava per poi scomparire durante tutto il periodo in cui esse erano a contatto delle sostanze fredde, ma quando venivano estratte rimanevano ancora così per un'ora o più e poi ricomin¬ ciava ad apparire la luce prima molto scialba, poi viva. In tutte le numerose esperienze eseguite con numerose cul¬ ture ho potuto avere sempre gli stessi risultati, fatte piccole ec¬ cezioni di varianti nel riapparire della luce, fatto dovuto sempre allo stato delle culture, ed alla loro maggiore o minore estensione di sviluppo sulPagar. Anche tenendo queste culture degli stessi batteri in giorni alterni, in presenza di questi liquidi ho potuto notare che essi andavano sempre più adattandosi alle basse temperature , onde nei giorni successivi maggiore era il tempo da dover attendere perchè la luce scomparisse quando venivano immersi nell’ os¬ sigeno o nell’aria liquida e minore il tempo per riacquistare la lu¬ minosità. Da tutte queste esperienze si desume che queste specie di batteri luminosi da me studiati presentano una resistenza stra~ — 147 — ordinaria al freddo e che le basse temperature possono sospen¬ dere quelle reazioni biochimiche per le quali avviene il fenomeno della luminescenza ma non arrestarle definitivamente. La resi¬ stenza quindi del protoplasma dei batteri luminosi è di gran lunga superiore a quella dei metazoi che non possono sopportare tem¬ perature così basse. Come si nota dalle pagine precedenti, tutte le numerose esperienze eseguite hanno dimostrato che le basse temperature fino a -192° C non alterano affatto il potere luminoso delle due specie di batteri fotogeni studiati. Se la luce in un primo momento si attenua e scompare, in seguito, quando le condizioni normali sono ritornate, la luce riappare più viva che mai. Io ho potuto notare che se i tubi contenenti culture lumi¬ nose venivano immersi in aria liquida la luce scompariva addi¬ rittura non appena l'agar era tutto opacizzato per la bassa tem¬ peratura a cui era stato sottoposto e la luce non riappariva che solo quando 1' agar era completamente ritornato allo stato nor¬ male. Così parimenti quando io versavo ossigeno o aria liquida in placche di Petri, a contatto diretto delle culture, queste non perdevano la luce, ma l'attenuavano solamente quando la bassa temperatura trasmessa all'agar la opacizzava. Quando era finita la evaporazione del liquido e quando 1' agar ripigliava la sua tra¬ sparenza si riosservava luce vivissima e costante. Si tratta qui evidentemente più che di azione diretta nei batteri luminosi di azione indiretta, in quanto agendo sul mezzo di cultura , quando questo era alterato, i batteri perdevano per tutto quel tempo il potere della luminosità. Inoltre la luminosità che in un primo tempo veniva attenuata o perduta nello spazio di trenta secondi, in seguito, quando l'operazione veniva più volte ripetuta andava sempre aumentando il tempo di estinzione, segno evidente che i batteri si erano adusati a queste basse temperature. E se noi consideriamo che da queste culture si potevano dopo poche ore fare innesti nuovi e aversi colonie tutte lumi¬ nose, dobbiamo concludere che freddi anche così intensi non fanno che attenuare il potere luminoso e quindi anche la vitalità — 148 — di queste specie batteriche, ma non ledono il protoplasma, onde le reazioni biochimiche ripigliano la loro attività, quando l'azione del freddo è eliminata. Conclusioni* 1. — I batteri luminosi ( Bacillus sepiae Zirp. , Micrococcus pierantonii Zirp.) sottoposti all'azione dell'anidride carbonica so¬ lida (-78°) ossigeno liquido (-182°) e aria liquida (-192°) non perdono il potere luminoso. 2. — Queste temperature così basse attenuano la luce du¬ rante il tempo in cui sono a contatto diretto ma quando la loro azione è finita la luminosità va sempre più intensificandosi. 3. — Maggiore è il tempo in cui i batteri luminosi sono a contatto di queste basse temperature e maggiore è il tempo ne¬ cessario perchè essi ripiglino la loro luminosità. 4. — Facendo stare una stessa cultura più volte, ad intervallo di 30' e di 60’ o 120' in contatto di queste basse temperature, si nota che, mentre la prima volta subito si attenua il potere lu¬ minoso , nelle volte successive c’è bisogno di maggior tempo, quasi come se i batteri si fossero adusati a vivere alle basse temperature. 5. — Anche facendo rimanere le culture luminose per più giorni da 1 fino a 10 giorni in presenza di ossigeno , di aria liquida, sia per un periodo continuativo , sia in giorni alternati, le colonie luminose presentano sempre gli stessi fenomeni. Cioè si smorzano durante tutto il tempo in cui sono a contatto con i liquidi freddi , e riacquistano il potere luminoso, più o meno lentamente secondo il tempo in cui sono stati a contatto di questi, quando vengono portati in ambiente normale. 6. — La luce si oscura completamente quando le basse tem¬ perature si trasmettono prima al terreno e poi alle culture , si attenua soltanto quando i liquidi vengono a contatto diretto dei batteri luminosi. 7. — Dopo l’azione delle basse temperature i batteri luminosi non perdono nessuno dei loro poteri , cioè innestati subito si — 149 — sviluppano ed osservati in goccia pendente si notano movimenti analoghi a quelli che compiono i batteri che non hanno subita l'azione delle basse temperature. 8. — I batteri luminosi da me studiati presentano una straor¬ dinaria resistenza al freddo e le basse temperature possono so¬ spendere le reazioni biochimiche per le quali avviene il feno¬ meno della bioluminescenza, ma non arrestarle definitivamente. Napoli, Gabinetto di Scienze Naturali del R. Collegio Militare maggio 1929 VII. Riassunto L’A. ha sottoposto due specie batteriche già da lui studiate dal punto di vista morfologico , fisiologico e patologico (Micrococcus pierantonii ZlRP. e Bacillus sepiae ZlRP.) alla temperatura della neve di anidride carbonica , all’ ossigeno ed all’ aria liquida ed ha potuto constatare che queste basse temperature attenuano soltanto il potere luminoso per breve tempo, perchè dopo che è terminata V azione del freddo i batteri ripigliano la loro luminosità. BIBLIOGRAFIA Barnard, I. E.- MAC Fadven A. — On Luminous Bacteria. Rep. 72 Meet. British Ass. Advanc. Se. Belfast, p. 801, 1902. Chodat, R. e COULON DE. — La luminescence de deux bacteries. Arch. Science phys. et Nat. Génève. Tom 41, p. 237-239, 1916. DUBOIS, R. — La vie et la lumiere. 1 voi. pp. 338, 48 figg., Paris, Alcan 1914. FISCHER, E. — Bakteriologische Untersuchungen. auj einer Reise Nach Westindien. Zeitschr. fur Hygiene. Bd. 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Giovanni aTeduccio del socio Prof* U* Prerantont (Tornata dell'll novembre 1928) Il giorno 8 novembre 1928 la R. Capitaneria di Porto mi av¬ vertì che il corpo di un grosso cetaceo, in seguito alle forti mareg¬ giate, era stato nelle ore pomeridiane rigettato sulla spiaggia di S. Giovanni aTeduccio : premurava di procedere subito alla rimozio¬ ne, dato il suo stato di cattiva conservazione, se fosse stato interes¬ sante di utilizzarlo per la scienza. Recatomi sul posto potei os¬ servare che poco prima della contrada Pietrarsa giaceva sulla spiaggia la carogna di un cetaceo, che, per lo stato di avanzata putrefazione, tenuto conto della temperatura, doveva essere morto almeno da un mese. La regione dorso-laterale media del corpo mostravasi ampiamente squarciata forse per l’urto contro la chi¬ glia di un bastimento o per essere stato il corpo ripetutamente battuto contro la scogliera o l'antemurale del porto : la mandi¬ bola e la mascella erano per buona parte denudate dai tessuti molli e non vi era più traccia di fanoni. La regione ventrale e codale abbastanza intatte ed i dati riferentisi al cranio permette¬ vano tuttavia di riconoscere trattarsi di un grande esemplare di Balaenoptera physalus L. che , come è noto , è la più grossa delle balenottere che appaiono di tanto in tanto nei nostri mari. Lo stato di conservazione dell' esemplare rese vana ogni speranza di poterlo utilizzare per studii anatomici. Il fatto però che esso non mostrava profondamente danneggiato lo scheletro, e la mancanza di un tale scheletro nelle collezioni dei musei di Zoologia e di Anatomia Comparata della nostra Università dei — 153 - quali ho la direzione , m' indusse ad utilizzare Y animale, che certo avrebbe potuto fornirmi un ottimo preparato di scheletro. Con T aiuto del Rettorato della R. Università, che volle conce¬ dere i non lievi fondi occorrenti (al quale colgo l'occasione per tributare vive azioni di grazie), fu iniziato lo scarnamento dell'e¬ semplare per opera di una squadra di quindici operai , che vi lavorarono per ben tre giorni. L’ enorme scheletro , diviso in quattro pezzi, fu poscia caricato su camions e portato all'Istituto Zoologico ove venne sommerso in acqua contenuta in una vasca appositamente costruita in un locale terreno, dove tuttora trovasi in via di macerazione per liberare le ossa dai ligamenti e dai residui di tessuti molli che non fu possibile di eliminare per via meccanica. In attesa che il bello scheletro possa adornare il salone del Museo dei vertebrati do in maniera preventiva qualche notizia sulla specie e sul suo rinvenimento nei nostri mari. Poco più di tre anni prima, anche nel nostro mare, a Lacco Ameno, (Isola d' Ischia) , fu catturato un altro esemplare di Ba - — 154 — laenoptera , ma , come potè constatare il mio illustre predeces¬ sore , il prof. Fr. Sav. Monticelli, che ne parlò in una comu¬ nicazione pubblicata in questo stesso periodico ’), si trattava di una B. acato-rostrata , che è l'altra specie la cui presenza è se¬ gnalata insieme con quella di cui si tratta nella presente nota, come meno rara da noi, specie più piccola e nell'individuo in parola non superante i 6 metri di lunghezza. La Balaenoptera physalus di S. Giovanni a Teduccio era un grosso esemplare, misurante in lunghezza m. 19.60, compresa la pinna codale, ed in altezza , presa a livello della pinna anteriore , e cioè subito dietro la regione cefalica, m. 3.70. Raggiunge quindi pressocchè le dimensioni massime riscontrate nella specie, che sono di me¬ tri 22 circa di lunghezza. Come ho accennato la B. physalus , insieme con la B. acuto¬ rostrata è una delle specie di Balaenoptera che più di frequente si sono rinvenute nel Mediterraneo. Ciò viene attribuito al fatto che queste due specie sono prevalentemente ittiofaghe, e si nu¬ trono specialmente di gadidi e di clupeidi , frequenti nei nostri mari, mentre le altre due specie, la B. musculus (che è la specie più grande) e la B. borealis si nutrono di piccoli crostacei non facilmente reperibili nel Mediterraneo. Non si può dire però che le catture di B. physalus siano frequenti sulle coste italiane. Oltre ai pochi rinvenimenti di questa specie registrati dal lavoro del Parona 2), e quello di Ostia del 1913 illustrato dal prof. Giuseppe Lepri 3), sono dell'ultimo quin¬ dicennio quello di un adulto arenato fra Livorno e Marina di Pisa il 27 dicembre 1915, di un giovane catturato a Portovecchio di Piombino il 13 dicembre 1916 e dell'esemplare esaminato dal Borri 4) e da lui illustrato , catturato nella rada di Portoferraio (isola d'Elba) il 22 luglio 1926 (un piccolo esemplare, lungo me- 9 Monticelli, Fr. Sav. — Sulla Balaenoptera acuto-rostrata Lacedède (1904) presa a Lacco Ameno (Ischia). Boll. Soc. Natur. Napoli, voi. 37, 1925. 2) Parona, C. — Catture recenti di grandi Cetacei nei Mari italiani. Atti Soc. Ligustica Se. Nat. Geogr. Voi. 19, p. 174. 3) Lepri, G. — Su di una Balenottera arenatasi presso Ostia. Boll. Soc. Zool. ital. (3) voi. 3, 1914. 9 Borri, C. — Una notabile comparsa di grandi Cetacei nell1 Arcipelago toscano. Monit. Zool. ital. Anno 38, 1927. — 155 — tri 11.30). Pochi giorni dopo il rinvenimento che è oggetto della presente nota i giornali registrarono anche 1' arenamento sulla costa tirrena, presso Civitavecchia, di un grosso cetaceo che per dimensioni, a quanto risultava dalle comunicazioni contenute nei giornali quotidiani , sembrava avvicinarsi a questo. Ma questo reperto pare non sia stato oggetto di speciali osservazioni ; non mi sembra difficile che dovesse trattarsi di un altro esemplare della stessa specie, dato che non di rado questi cetacei entrano nel Mediterraneo dall'Atlantico in branchi od in ogni modo ap¬ paiono spesso in più di un individuo. La rarità dei reperti, e più ancora la maggiore rarità dei casi in cui questi enormi animali possono essere utilizzati per uso scientifico, giustificano la presente notizia, che serve di con¬ tributo alla storia delle catture dei grandi cetacei sulle coste ita¬ liane, storia resa nel caso attuale più interessante dal fatto che si tratta di un esemplare il cui scheletro figurerà nelle collezioni del nostro grande Museo Zoologico universitario. Ora, data la rarità di scheletri veramente completi di questa specie e data la grande variabilità anche individuale dei cetacei, messa in evidenza dal Richiardi l) e dal Kukenthal 2), un ulte¬ riore studio dello scheletro del nostro esemplare di S. Giovanni a Teduccio potrà essere fatto quando esso tornerà alla luce e sarà montato nel nostro Museo. Istituto Zoologico della R. Università di Napoli , dicembre 1928. Riassunto L’A. dà notizia del rinvenimento del corpo di un grosso cetaceo, sulla spiaggia di S. Giovanni a Teduccio presso Napoli, appartenente alla specie Balaenoptera physalus (L.). Finito di stampare il 20 febbraio 1930. 1) Richiardi, S. — Sulle variazioni individuali di Balaenoptera musculus. Atti Soc. Tose. Se. Nat. Mem. Voi. 1, 1875. 2) Kukenthal, W. — Die Wale. Lebensbilder aus der Tierwelt, Bd. 3, 1912. Un nuovo pluviografo Nota del socio lng* Placido Ruggiero (Con la tav. 7 e 3 figure nel testo) (Tornata del 18 gennaio 1930) In dodici anni di pratica osservazione sul funzionamento di una vasta rete pluviometrica ho avuto modo di convincermi che gli apparecchi registratori della pioggia devono rispondere a particolari requisiti che non sempre , o almeno contemporanea¬ mente, sono attualmente realizzati negli apparecchi in uso. Tali requisiti sarebbero : facilità di montaggio, di verifica e di pulitura, completa separazione della parte che dev' essere a contatto con l’acqua da quella di registrazione, maggiore niti¬ dezza di segnalazione specialmente nei periodi di pioggia intensa, totalizzazione automatica anche nei casi di mancato funzionamento dell'apparato scrivente, costo limitato che consenta una maggiore diffusione di impianti autoregistratori. Da parecchio tempo ho pensato al modo di realizzare tali vantaggi , ed ho fatto costruire un modello 4) che , assoggettato a lungo periodo di prova , opportunamente e successivamente perfezionato, ritengo risponda ormai ai requisiti richiesti. Del pluviografo, al quale ho dato il nome di " Imber „ sono raffigurati a pagina 158, la vista laterale destra (Fig. 1), il pro¬ spetto (Fig. 2), la vista laterale sinistra (Fig. 3) , e la pianta (Fig. 4). L'acqua di pioggia, da un consueto imbuto ricevitore esterno, avente la sezione di 1/10 di m.3 è immessa nell'imbuto i , e 0 Intelligente ed accurato costruttore del modello è stato il tecnico-spe¬ cialista signor Anseimo Bilotta, — 157 — giunge al vaso R per mezzo di un tubo t che non passa per l'interno della custodia del registratore : in questo modo si rea¬ lizza il vantaggio, cui si è accennato, di tener lontana 1' acqua dalle parti più delicate dell'apparecchio (orologio, bilancia, tamburi, ecc.) Il vaso R è agganciato , in modo che esso possa essere facilmente rimosso, al braccio corto b della bilancia di metallo a piccolo coefficiente di dilatazione, ed è equilibrato, quando è vuoto, da un contrappeso P fissato stabilmente alla estremità del braccio più lungo e da un piccolo contrappeso spostabile in modo che si possa regolare la escursione della penna alla gra¬ duazione prestabilita. All'asse del fulcro è calettata V asticciuola portapenna / di 158 — Pianta, (fiy. 4-J \ i 59 - alluminio, il cui profilo e peso sono regolati in modo che la penna, attaccata all' estremità inferiore, prema opportunamente sulla carta della registrazione. Quando occorra la penna si può rialzare per mezzo della cerniera c, sì che la parte inferiore di essa riposi sulla superiore. La carta per la registrazione, opportunamente diagrammata, sui due lembi è munita di apposita foratura, nella quale penetrano i piuoli di due dischi d} d, calettati sullo stesso asse mosso dal¬ l'orologio. Si ottiene così lo svolgimento uniforme della carta da un rullino sul quale essa era stata precedentemente avvolta (o da rullino appositamente preparato dal fornitore), che viene inserito fra le due punte p , p. Il collegamento con l’orologio è fatto dal rocchetto r innestato all'asse portante i due dischi, per mezzo del manicotto di pressione m , che permette anche così — 160 — il preciso collocamento della carta in corrispondenza dell' ora. La velocità normale della carta è di circa 9 mm. per ora ; ma per stazioni importanti, l'apparecchio può essere costruito, a richiesta, con un doppio rocchetto, in modo da ottenere a vo¬ lontà, con un facile spostamento del rocchetto e dell' orologio, una velocità doppia, in caso di piogge torrenziali. Il vaso R, quando vi gocciola l'acqua di pioggia, per lo accresciuto suo peso , si abbassa , e la penna , che in princi¬ pio era sullo zero della graduazione, si sposta man mano verso destra (Fig. 2). Quando l'acqua raccoltasi nel vaso R, raggiunge il peso di un kg. (che corrisponde praticamente al volume che per le dimensioni del ricevitore indica 10 mm. di pioggia) il sifone a campana s entra in funzione, determinando lo svuota¬ mento del vaso, e la penna ritorna sull’ascissa dello zero. Il si¬ fone è di tal sistema che evita il pericolo di gocciolamento : è costituito da un tubetto interno, sul quale è capovolto un altro tubo a campana, opportunamente mantenuto in posizione coas¬ siale e a distanza tale dall'orificio superiore del tubetto interno — 161 da permettere la formazione di un menisco che assicura il rapido e totale adescamento del sifone. Il tubetto e è prolungato opportunamente al di sotto del vaso R, per aumentare 1' aspirazione e quindi la rapidità dello svuotamento. L' apparecchio è munito di un contatore l collegato alla asta a di sospensione del vaso, in modo da fare scattare un numero ogni volta che il vaso si svuota. Si ottiene così la re¬ gistrazione automatica del numero dei litri di acqua passata, per opportuno controllo del funzionamento, utile specialmente nel caso di mancata registrazione grafica, avvenuta per qual¬ siasi causa. L'orologio H , portato da un carrello scorrevole in opportuna guida, viene fermato nella sua giusta posizione da un apposito nottolino, sganciando il quale si può asportare il solo orologio per le eventuali riparazioni. La carta sulla quale è segnata la registrazione si riavvolge man mano, da sè, rimanendo entro le guide g, g. Riassumendo, i vantaggi di questo pluviografo sono : a) una segnalazione più nitida di quella che ottiensi negli usuali apparecchi a tamburo con registrazione settimanale in con¬ seguenza della maggiore lunghezza adottata per l' ascissa del tempo. Tale ascissa si è dimostrata sufficiente per la registrazione ordinaria , mentre non è esclusa la possibilità di ottenere una segnalazione più dettagliata con la variazione del rapporto dei rocchetti ; b) eliminazione dell'inconveniente del gocciolamento, es¬ sendo assicurato l’adescamento rapido del sifone anche durante le piogge di lieve intensità; c) facilità di pulitura del vaso R, la quale può essere e- seguita dall'osservatore stesso senza cognizioni tecniche e senza smuovere altre parti essenziali dell'apparecchio ; d) assenza di pezzi ossidabili e di molle, ed eliminazione del pericolo di intromissione dell'acqua nelle parti delicate del¬ l’apparecchio ; e) controllo del funzionamento, ottenuto per mezzo del contatore, e possibilità di assicurare in ogni caso la totalizzazione della pioggia per quei periodi nei quali per una distrazione del 162 — {'osservatore, o per altra causa, non si sono misurati i totali gior¬ nalieri coi quali si sostituisce di solito la mancata registrazione automatica ; /) prezzo delFapparecchio notevolmente più basso, che ne permette una maggiore diffusione nelle stazioni di osservazione. Oggi che le osservazioni pluviometriche hanno assunto una importanza notevole oltre che per le valutazioni meteorologiche o climatiche, per quelle quantitative della idrografia in genere, riesce oltremodo utile poter disporre di una più fitta rete di os- servatorii a registrazione automatica non solo dei totali giorna¬ lieri, ma degli andamenti dell'evento nel tempo. Occorre inoltre, com'è noto, stabilire il più esattamente possibile , le intensità successive e le varie durate degli afflussi, e confrontarle agli an¬ damenti delle piene da essi determinate nei corsi di acqua. È perciò di grande giovamento alla scienza ed alla tecnica la pos¬ sibilità di dare la massima diffusione agli apparecchi registratori automatici ; e poiché a tale diffusione si oppone oggi il forte costo degli apparecchi in commercio, ho pensato di realizzare nello " Imber ,, un apparecchio che, ai requisiti di bontà, unisca quello del basso costo e della facile manutenzione. A conferma della chiarezza dei diagrammi ottenuti con un modello dell’ " Imber „ , se ne riporta uno insieme a quelli di due pluviografi di tipo già in uso, in normali condizioni di funziona¬ mento; i tre grafici (tav. 7) sono stati ottenuti versando nelle identiche condizioni 10 litri di acqua per ognuno. Ritengo utile segnalare che il confronto è eseguito per una intensità di piog¬ gia di solo 36 mm. orari e che il vantaggio del miglioramento conseguito con Y 11 Imber „ aumenta con l’intensità della pioggia che, com’è noto, può raggiungere valori anche tripli durante nubifragi catastrofici. Dalla prova di funzionamento suddetta ho ricavato i dati del prospetto seguente nel quale : A) nelle colonne 5, 6, 7, 8, 9 si riporta la quantità di acqua misurata nei recipienti di scarico e si è ricavata quella rimasta aderente agli imbuti, tubazione, recipienti del pluviografo e di raccolta nello scarico ; Risultati della esperienza sul funzionamento del pluviografo " Imber „ riferito a quello di altri due pluviografi di tipo più in uso. Errore percentuale della registrazione totale 18 1.80 0.25 3.10 Acqua registrata effettiva¬ mente dai pluviografi sui diagrammi (litri) 17 9.820 9.975 9.690 Acqua che l'apparec¬ chio avrebbe dovuto registrare tenuto conto : anche delle perdite nelle pareti dei recipienti (litri) 16 9.782 9.843 9.814 della durata degli scarichi (litri) 15 9.793 9.856 9.834 i 13. Influenza delle durate degli scarichi Acqua non segnalata durante gli scarichi 1 Percen¬ tuali 14 i 2.07 1.44 1.66 nna 8. nne 8 e Totali (litri) 1 13 0.207 0.144 0.166 Ila colo ile colo durata degli scarichi durante tutta la prova 12 207" 144" 166" ilori de „ del durata di ogni scarico 11 23" 16" Va" ati i va N. degli scarichi 10 9 9 500 tri vers Perdita nelle pareti dei recipienti pe rcen- tuale 9 0.22 0.25 0.40 ai 10 li Totale (litri) 8 0.022 0.025 0.040 endo d; Acqua ritrovata dopo la prova : (litri) Totale 7 9.978 9.975 9.960 i detrai ì) nel pluvio¬ grafo 6 0.820 0.975 ricavat nel recipiente di scarico 5 ! 9.158 9.00 9.960 5 sono 6 Durata della prova Durata 4 ìn c3 -e -C _c E: CO CO CO - o Fine 3 § Ih 8 o -c‘ «s X, r- co — 1 y—1 <U a Inizio 2 b b ^ JS ^ ^ *C £ £ « v— H Ctf Tipo del pluviografo 1 1) Imber 2) Palazzo 3) Magistrato alle Acque N. B. — I \ — 164 — B) nelle colonne 10, 11, 12, 13, 14 si è calcolata la quan¬ tità di acqua che, con l'intensità di pioggia adottata durante la prova (1 erri* circa al secondo) non potrebbe essere segnalata dagli apparecchi, perchè cade durante il periodo in cui si effet¬ tua il vuotamento automatico del recipiente del pluviografo; C) nelle colonne 15 e 16 si è determinata l'acqua che ef¬ fettivamente il pluviografo avrebbe dovuto segnare tenuto conto delle quantità sottratte alla registrazione per le cause dei pre¬ cedenti comma A (per metà) e B ; D) infine nella colonna 17 e 18 si riporta la quantità ef¬ fettivamente segnalata dai pluviografi sui diagrammi , e l' errore percentuale. Ritengo di poter concludere che tutte le cause di errore prese in esame influiscono in una misura percentuale che rientra in quella totale che praticamente può ottenersi con tali strumenti e nelle ricerche in cui sono impiegati. In particolare 1' errore maggiore, dovuto alla durata dello scarico , non supera il 2 °/0 che può considerarsi quale valore medio fra lo zero per piogge leggiere ed il 4 °/0 per i massimi scrosci. Può rilevarsi infine che, regolando la capacità dei recipienti alle condizioni delle medie intensità di pioggia, si può realizzare una segnalazione strumentale compensativa delle cause di errore suddette, e molto prossima alla reale quantità di pioggia passata per lo strumento. Riassunto Si descrive ed esamina un nuovo pluviografo denominato «Imber» che Fautore ha costruito per realizzare contemporaneamente nella re¬ gistrazione automatica della pioggia , requisiti di maggiore nitidezza di segnalazione, totalizzazione automatica, facilità di montaggio e di manutenzione dell'apparecchio il quale, infine, alle doti di una solida ed accurata costruzione , unisce il basso costo indispensabile a facili¬ tare la diffusione delle stazioni registratrici. Sono alligate tavole e fotografie. Finito di stampare il 28 febbraio 1930. <\ Cymodoce erythraea Nobili e Cymodoce Dellavallei Torelli del socio Dott. Beatrice Torelli (Tornata del 18 gennaio 1930) Un più attento esame bibliografico mi ha indotto a ritenere eguali la specie descritta dal Nobili come Cymodoce erythraea 4) e quella da me chiamata Cymodoce Dellavallei1 2), sebbene qual che lieve differenza esista tra i due esemplari. Non mi sembra possa darsi importanza alle dimensioni un po' inferiori della specie mediterranea ; nè alla differente lun¬ ghezza dei segmenti toracici, che il Nobili, più nella descrizione che nella figura, mette in rilievo ; nè finalmente alla presenza o meno di granulazioni sulla superficie della testa e del primo segmento toracico, che possono essere scarsissime e quasi nulle. Più importante perchè più costante è la differente forma dei segmenti toracici 2-7, che negli esemplari da me osservati pre sentano un largo orlo più o meno rialzato e inoltre la forma degli uropodi a contorno tondeggiante. Credo tuttavia di dover considerare queste come variabilità non eccessivamente impor¬ tanti e che forse al Nobili sono sfuggite poiché egli non ha avuto a disposizione che due soli esemplari dell'animale. In ogni caso possiamo completare ora la descrizione della specie perchè ho avuta la fortuna di trovarne la femina, di cui 1) Nobili, G. — Tre nuovi SJ ero midi eritrei del Museo Zoologico del- /’ Università di Napoli. Ann. Mus. Zool. R. Univ. Napoli, N. S. Voi. 2, N. 16, p. 4, tav. 7, fig. 24-30. 2) Torelli, B. — Notizie su alcuni Isopodi del golfo di Napoli. Il ge¬ nere Cymodoce. Boll. Soc. Naturalisti, Napoli, S. 2, Voi. 40^ p. 57, 1928, - 166 — dò la descrizione e le figure. Come prevedeva il Nobili essa è molto differente dal maschio. Lunghezza 7-8 mm., larghezza 3-4 mm. Il colore come sempre, e specialmente nelle femine , deve essere estremamente variabile ; l'unico esemplare raccolto è chia¬ ro, quasi bianco, finemente punteggiato in nero. Superficie del corpo del tutto liscia. Fig. 1. Cymodoce erythraea Nobili Testa più stretta del torace ed inca¬ strata tra le punte antero-laterali del pri¬ mo segmento toracico. La linea marginale anteriore non è rilevata , ma sinuosa ed un piccolo lobo mediano, intromesso tra le prime antenne , arriva a toccare la punta dell' epistoma. Occhi postero -la¬ terali. Il primo segmento toracico è più alto degli altri , strozzato in corrispon¬ denza dei lobi oculari sporgenti , si al¬ larga dopo considerevolmente. Su di esso non si scorge più alcuna traccia della saldatura con le piastre epimerali. I se¬ guenti segmenti toracici sono quasi eguali per larghezza, tranne il settimo che è un po' più stretto degli altri. Le piastre epimerali dei segmenti 2-7 sono anche saldate col tergite del segmento , ma distinte da esso ; le loro punte esterne posteriori, nelle prime tre sono acute poi sempre più smusse, l'ultima del tutto rotondeggiante. Addome biarticolato , poco più largo del torace. Sul primo articolo sono visibili le tre linee di sutura dei quattro segmenti primitivi : la prima intera, le altre interrotte nel mezzo. Il contorno posteriore dell'articolo è, nelle parti laterali, piegato quasi ad angolo retto per seguire la curvatura di tutto 1' articolo. Il telson risulta dalla fusione del quinto e sesto seg¬ mento , assai diseguali per grandezza. È convesso per la mag¬ gior parte ed un lieve solco mediano lo percorre in senso lon¬ gitudinale, ma non interamente. Il contorno è ripiegato ventral- Fig. 2. Epistoma e labbro superiore. — 167 — mente nelle parti laterali, posteriormente disteso, intero, e solo sollevato sulla linea mediana. Uropodi più corti del segmento : l’esopodite più corto e stretto dell’endopodite, è ellittico ; l'endopodite, saldato col pe¬ duncolo, ha contorno tondeggiante. Appendici boccali metamorfosate come di solito nelle temi¬ ne del genere. Non presentano altra particolarità notevole se non che i lobi del 4°, 5° e 6° segmento dei massilipedi , sono assai poco accentuati. Le antenne, gli altri pezzi boccali, piedi toracici e pleopodi normali. 168 — La specie non è esclusiva del Mar Rosso, ina diffusa anche nel Mediterraneo, dove però se non è tra le specie più abbon¬ danti di Cymodoce , è più frequente che nel Mar Rosso. Napoli, gennaio 1930. Riassunto L’A. riconosce che la Cymodoce Dellavcilleì TORELLI trovata nel golfo di Napoli deve considerarsi identica alla Cymodoce erythraea Nobili del Mar Rosso. Dà la descrizione della femina completando così la conoscenza della specie. Finito di stampare il 28 febbraio 1930. Ricerche sul molibdato ferrico idrato. ( Ferri molibd ite artificiale) del socio Guido Carobbi (Tornata del 22 febbraio 1930) Le ricerche di W.T. Schaller *) hanno dimostrato che la cosi¬ detta ocra di molibdeno che spesso accompagna la molibdenite e che era stata a lungo considerata come triossido di molibdeno, non era altro che molibdato ferrico idrato. I risultati dello studioso americano ora citato, sono stati in seguito riconfermati da F. N. Guild 2) e da P. Pilipenko 3) il quale propose per il nuovo minerale il nome di ferrimolibdite. Le formule proposte dai tre studiosi ora citati, sono rispetti¬ vamente : Fe2 (Mo04)3. 7 i/2H.,0 Schaller Fe2(Mo04)3. 7FLO Guild 2Fe203. 7MoO;r 19H,0 Pilipenko. Fe203 Effettivamente, però, anche i valori del rapporto ^qq calco* lati dalle analisi di Schaller , si avvicinano più alla formula di Pilipenko, che non a quella di Schaller stesso ; egli infatti ha trovato per le ferrimolibditi del Colorado, della California e del* TOntario i seguenti valori : Fe203 : Mo03 = 1 : 3,4 Fe203 : Mo03 '== 1 : 3,5 Fe203 : MoOs = 1 : 3,3 1) The Chemical composition ot molybdic ocher. Am. Journ. Se. voi. 23. p. 297 (1907). 2) Am. Journ. Se. voi. 23, p. 455 (1907). 3) Neues. Jahrb. Min. Ref. 191 (1915). — 170 — Recentemente la ferrimolibdite è stata da me identificata anche in Italia nelle esilissime crosticine gialle che rivestono la molib- denite di Bivongi in Calabria ed il quarzo che l’accompagna i). I risultati della mia analisi conducono ai seguenti rapporti molecolari : Fe203 : Mo03 : H20 = 1 : 3,25 : 14 che corrispondono con buona approssimazione alla formula Fe2 (Mo04)3. 14H20. Anche nella ferrimolibdite di Bivongi è stato però osservato un lieve eccesso di Mo03 rispetto alla quantità richiesta dalla for¬ mula. Inoltre il numero delle molecole di acqua è notevolmente diverso da quello trovato dai precedenti analisti. Occorreva quindi uno studio più preciso onde stabilire con esattezza la formula della ferrimolibdite ed eventualmente quella degli altri molibdati ferrici idrati suscettibili di esistenza. Ricerche precise sul prodotto naturale sono difficili a com¬ piersi, giacché il minerale è sempre molto impuro ed è così in¬ timamente mescolato alla molibdenite ed alla ganga quarzosa che riesce molto difficile purificarlo. Schaller ha analizzato campioni che contenevano il 20 °/0 e più di residuo insolubile ed anch’io ho dovuto contentarmi di analizzare un campione che conteneva il 22.4 °/0 di residuo insolubile. In tali condizioni può anche sorgere il dubbio che una parte dell’acqua trovata sia legata al residuo insolubile. Tutto sommato, appare chiaro che l’unico mezzo per risolvere esattamente la que¬ stione della composizione chimica della ferrimolibdite è quello di ricorrere a ricerche di sintesi. Nella presente nota sono appunto riassunti i risultati di al¬ cune ricerche sulle condizioni di formazione e sulla composizione chimica del molibdato ferrico idrato. Nella letteratura, per quanto io sappia, non si conoscono ri¬ cerche dettagliate sul molibdato ferrico idrato. Per doppio scam¬ bio fra soluzioni diluite di molibdato sodico e cloruro ferrico, contenenti rispettivamente le quantità stechiometriche di Mo04 i) Sulla ferrimolibdite di Bivongi. Rend. R. Accad. Scienze Napoli, Se¬ rie 3a, voi. 33 (1927). — 171 — e di Fe" richieste dalla formula del molibdato ferrico normale, si ottiene un precipitato costituito da prodotti di idrolisi contenente poco M0O3 ; così, p. es., per doppio scambio fra gr. 9 di cloruro ferrico esaidrato e gr. 12 di molibdato sodico diidrato, in solu¬ zione concentrata, si è avuto un precipitato giallo rossastro che all'analisi ha dimostrato la seguente composizione : 0/ lo R. M. Fe203 28.60 0.178 1 Mo03 49.60 0.344 1.93 h2o 21.45 1.192 6.68 Totale 99.65 Si tratta quindi di un sale basico la cui formula potrebbe scriversi Fe2(OH)2(Mo04)2. 6FLO 1). I composti rinvenuti in natura contengono invece un eccesso di Mo03, devono quindi formarsi in ambienti leggermente acidi. Per cercare di ottenere dei composti simili a quelli naturali si sono quindi fatte una serie di preparazioni in ambiente acido per acido acetico determinando ogni volta la concentrazione di idrogenioni nelle acque madri del precipitato. Si facevano sempre reagire gr. 4.5 di cloruro ferrico esai¬ drato con gr. 7 di molibdato sodico diidrato. II corpo di fondo veniva separato per filtrazione alla pompa su filtro di alundum , lavato con alcool etilico fino ad elimina¬ zione dell'acido acetico e poi asciugato fra carta da filtro. Nell' analisi , il molibdeno è stato precipitato con idrogeno solforato in ambiente acido e pesato come Mo03. Il ferro è stato separato dal filtrato, per aggiunta di NH4OH, come Fe(OH)3 e poi pesato come Fe,03- L'acqua è stata sempre determinata per pesata diretta col metodo di Penfield. La concentrazione degli idrogenioni nelle acque madri è stata determinata colorimetricamente col comparatore di FIellige usando come indicatori : il bleu di timolo , il bleu di bromo- fenolo o l'a dinitrofenolo. 1 risultati ottenuti possono essere così riassunti : ‘) Operando con soluzioni sature si giunge anche ad ottenere il molibdato normale che però si altera a contatto con l’acqua. — 172 — a 'b c o .o o o 73 73 O -Q u ~ *5 2 -O E o ° *= 3 g. o < ■r 73 1 5 o3 O 73 73 Sì ri ^ OJ O O bJD 2 3 73 cj .^73 3 co cm 30°^ c n (N <v co 0[£,7; bjo .. r 3 £ „ E '35 O 33 cs ™ h0 = ^ ~ o <U <V <3 C *= 2 I N £ c/3 O X O ^ O G. WS ™ I ““ CJ O) . r ^ co O X- L- c h ^ C 3-^ -6o I 3> ^ 2 OJ cO O y 3 O o P = J? 2 y'E n 2-2u 82 ON O Tp tP CO ir, IO 03 CO uo tP 00 O — CN CN CN CN tP X loco &2 v© ^ CN 00 TP T— 1 <v o CO o 00 o 00 m CN co CO tp CN p o co vO 00 r—t OO O . 00 tP uo t^- — s— w io TP d CO ^ m.cn co co CO 00 J_ o d o d o o d o G CO o o o t— 00 CN 00 io oj uo oo ^ o ^ T— 1 1 T— 1 .-M CN ~ D3 <u tu © O o o d d d d d d d 00 tp CO CN oo O _ 00 co 00 00 q tp uo o d co io X X d d £ CN CN CN CN CN co CN •H CO o o Tp o CN 30 00 co UO q q d X d d uó X co r- vO N3 uo uo uo uo o o o vO h' TP CN 03 co UO 00 q 00 q 03 q CN d co uó oò 03 <u ▼-H l- H 03 p cr .r o d X tì 3 q q q TP -3.5 uo G „. cS = e CN CN CN co CO Tp co OJ 73 CO 6 T5 -S 2 ^ & vO i) Per differenza. 173 — Il corpo di fondo delle esperienze 6 e 7 è costituito da mo- libdato ferrico normale idrato. Il composto seccato su cloruro di calcio ha la formula1): Fe2(Mo04)3.8H20. La disidratazione sistematica dei corpi di fondo delle espe rienze 6 e 7 ha fornito i seguenti risultati : Disidratazione del corpo di fondo dell'esperienza N. 6. Campione gr. 0.2106. H20 totale 30.40 °/0 perd. gr. perd. in peso % H20 rimasta % Calcolato per su CaCl2 0.0224 10.64 19.76 8 h2o = 19.58 7o su H2S04 0.0306 14.53 15 87 6 11 15.45 „ a 78° 0.0416 19.75 10.65 4 II 10.86 „ 110° 0.0466 22.13 8.27 3 II 8.37 „ 00 O o 0.0520 24.69 5.71 2 II 5.74 „ 200° 0.0586 27.83 2.57 1 II 2.95 „ 250° 0.0635 30.15 0.25 — II Disidratazione del corpo di fondo deiresperienza N. 7. Campione gr. 0.1482. H20 totale 26.51 °/0 perd. gr. perd. in peso H20 rimasta Calcolato % ~ °/o Per su CaCl2 0.0099 6.68 19.83 8 H20 = 19.58 % su H2S04 0.0160 10.80 15.71 6 „ 15.45 „ La disidratazione è stata eseguita tenendo il campione in stufa a temperatura costante 2) ed in corrente di aria secca sin¬ ché due pesate successive, fatte a distanza di 6 ore 1' una dal¬ l’altra, davano gli stessi valori. *) Non credo di dover tener conto dell'acqua che viene perduta su cloruro di calcio, la quale è evidentemente legata molto labilmente. Tanto più che, trattandosi di precipitati gelatinosi e quindi difficilmente seccabili all' aria, l'acqua che si elimina su cloruro di calcio potrebbe essere solamente acqua di imbibizione. 2) Si faceva bollire nell'intercarpedine della stufa piccole quantità di al¬ cool etilico e poi di acqua, toluolo, anilina, ecc. _ 174 — Come appare dalle due tabelle, si sono avuti , per i due prodotti, valori concordanti e possiamo quindi affermare che il composto Fe2 (Mo04)3. 8 H20 stabile su CaCl2 si trasforma su H2S04 concentrato nell'altro: Fe2 (Mo04)3. 6H20 A 110° è stabile il sale Fe2(Mo04)3. 3 H20 che si disidrata completamente solo oltre i 200°. I corpi di fondo delle esperienze 2, 3, 4, 5 sono costituiti da una miscela di acido molibdico diidrato e molibdato ferrico normale. Ciò risulta, oltre che dalle analisi chimiche, anche dalle osservazioni microscopiche. Trattando sotto il microscopio, con un forte ingrandimento, piccole porzioni dei prodotti secchi delle esperienze ora citate con una goccia di una soluzione (acida per acido cloridrico), non troppo concetrata, di cloruro stannoso, le particelle di acido molibdico diventano immediatamente azzurre intense ed è facile così distinguerle da quelle di molibdato fer¬ rico che reagiscono lentamente. È stata così accertata l'eteroge¬ neità dei corpi di fondo delle esperienze 2, 3, 4, 5. II corpo di fondo dell'esperienza N. 1 è costituito quasi in¬ teramente da Mo03.2H,0, le osservazioni microscopiche confer¬ mano i risultati dell'analisi. Speciale interesse presentava raccertare l'eterogeneità del corpo di fondo dell'esperienza N. 5 la cui composizione chimica, Feo O almeno per quanto riguarda il rapporto — - — -, si avvicina mol- Mo03 to a quella dei prodotti naturali. Ho infatti già fatto notare che Schaller *) ha trovato per questo rapporto i valori 1 : 3.5 ; 1 : 3.3 e Pilìpenko 1 2) 1 : 3.5 (ed egli ha considerato tale rapporto co¬ me corrispondente a quello richiesto dalla formula). Nella ferrimolibdite di Bivongi è stato da me trovato il va¬ lore 1 : 3.25. Le osservazioni microscopiche sul corpo di fondo 1) L. c. 2) L. c. - 175 — dell’esperienza N. 5 non lasciano alcun dubbio sull’eterogeneità del prodotto ed il contenuto in acqua del miscuglio (corpo di fondo dell'esperienza N. 5) seccato su cloruro di calcio e su aci¬ do solforico conferma, a mio avviso, l’eterogeneità. Si è infatti avuto : Campione gr. 0.1318. H20 totale 27.08 °/0 *) perdita gr. perdita H.,0 rimasta R. M. in peso °/« % su CaCl2 0.0114 8.64 18.44 1.024 9.1 su H2S04 0.0178 13.51 13.57 0.753 6.8 FeA % 17.82 ■) 0.112 1 E se si trattava effettivamente di un miscuglio di Fe2(Mo04)3 8H20 con Mo03. 2H20 e di Fe2(Mo04)3. 6H20 con Mo03. 2HsO si doveva infatti trovare circa Fe203 : H20 = I : 9 e Fe203 : H20 = 1:7 rispettivamente per la miscela secca su CaCb e su H2SO, molibdato dato che nel miscuglio il rapporto - — è circa u- acido molibdico guale a 2. Viene così anche indirettamente confermato che il molibdato ferrico normale seccato su CaCl2 è ottoidrato ed è invece esai- drato se seccato su H2S04 come è stato trovato nell'analisi dei corpi di fondo delle esperienze 6 e 7. 11 molibdato ferrico normale ottoidrato si forma ed è sta¬ bile in soluzioni con un ph almeno eguale a 3.5. Se il ph è an¬ che leggermente minore si formano miscugli di Fe2(Mo04)3. 8H20 con Mo032H20. Alcuni di questi miscugli contenenti poco acido molibdico diidrato sono identici, almeno per la loro composizione chimica, ai prodotti rinvenuti in natura. Siamo quindi indotti ad ammettere che in natura la forma¬ zione delle ferrimolibditi (almeno di quelle analizzate) avvenga in ambienti con un ph compreso fra 3.4 e 3.5, anziché con un ph di 3.5 o leggermente maggiore come sarebbe necessario perchè si formasse la ferrimolibdite pura: Fe2(Mo04)3. 8H20. *) Vedi tabella a pag. 172. — 176 E viene subito fatto di domandarsi quale, in natura, possa essere l’acido che fornisce una tale concentrazione di idro- genioni. Ritengo debba trattarsi di acido solforoso o di acido sol¬ forico. La ferrimolibdite, cioè la cosidetta ocra di molibdeno è un prodotto di ossidazione della molibdenite che sempre l'ac¬ compagna. È logico quindi pensare che, contemporaneamente al¬ l'ossidazione del molibdeno ad acido molibdico, anche lo zolfo venga ossidato ad acido solforoso o anche ad acido solforico. Si comprende anche facilmente come la concentrazione de¬ gli idrogenioni nell’ambiente dove si forma la ferrimolibdite possa variare e quindi si debbano formare, in accordo con i risultati delle mie esperienze, dei miscugli di acido molibdico e molib- dato ottoidrato in proporzioni variabili. Ma la formula della ferrimolibdite ritengo che debba scri¬ versi : Fe2(Mo04)3. 8H20. Al microscopio, il prodotto delle esperienze 6 e 7 (Fe2(Mo04)3. 8H20) osservato con un fortissimo ingrandimento appare costi¬ tuito da cristallini prismatici sicuramente birifrangenti lunghi non più 0,01-0,02 mm. Date le dimensioni, sono quindi impossibili osservazioni più dettagliate 1). Sono state anche eseguite delle esperienze in ambiente acido per acido carbonico. Se si considera la solubilità dell’acido carbonico nell'acqua alla pressione ordinaria ed i ph delle soluzioni relative (che so¬ no maggiori di 3.5) si vede subito che con ogni probabilità alla pressione atmosferica non è possibile realizzare l'ambiente necessario per la formazione di prodotti simili a quelli rinvenuti in natura. Le stesse quantità usate nelle precedenti esperienze di mo- molibdato sodico e cloruro ferrico sono state disciolte in acqua nella quale era stata fatta passare per lungo tempo una corrente di C02 (il ph della soluzione determinato col solito metodo u- l) Il composto naturale è costituito da fasci di cristalli aciculari fortemente birifrangenti. Mi propongo, appena potrò disporre dell’apparecchio, di confer¬ mare l’identità del prodotto naturale con quello artificiale confrontando i fo¬ togrammi ottenuti col metodo di Debye. — 177 — sando come indicatore l'udinitrofenolo è risultato eguale a 3.7). Riunendo le due soluzioni si è ottenuto un prodotto giallo bruno che è stato lavato con la stessa soluzione carbonica ed asciugato su mattonella porosa. L'acqua totale è stata determi¬ nata col metodo di Penfield. L'Fe203 è stato dosato col solito metodo e l’Mo03 si è avuto per differenza. I risultati dell'analisi sono i seguenti. Campione gr. 0.2000 pesato gr. 7o R. M. h2o 0.0569 28.47 1.580 9.2 Fe203 0.0548 27.40 0.172 1 MoO., — 44.13 0.306 1.8 Si tratta evidentemente di un sale basico la cui formula po¬ trebbe scriversi Fe2(OH)2((Ylo04)2 • 8H20. L'esperienza ha quindi confermato che la formazione della ferrimolibdite deve avvenire in soluzioni con una concentrazio¬ ne di idrogenioni maggiori di quella esistente in una soluzione concentrata di acido carbonico alla pressione ordinaria. Per conoscere Fazione prolungata dell'acqua sulla ferrimo¬ libdite artificiale, abbiamo messo in termostato a 25° una so¬ spensione di 1 gr. di molibdato ferrico normale ottoidrato *) in 40 cc. di acqua distillata. Dopo 20 giorni il corpo di fondo è stato separato dalla fase liquida per filtrazione in ambiente a 25° e analizzato. Dalla soluzione cloridrica del campione il molibdeno è stato separato come solfuro e poi pesato allo stato di Mo03 Dal fil¬ trato è stato precipitato il ferro con idrossido di ammonio. In un campione a parte si è determinata la perdita di H20 su CaCl2 e su H2S04. I risultati dell'analisi sono i seguenti : Campione gr. 0.1794 pesato gr. perd. in peso R. M. o/ lo h2o 0.0350 19.51 1.083 5.9 Fe2Oa 0.0523 29.15 0.182 1 MoO, 0.0922 51.40 0.357 2 *) Abbiamo usato il sale preparato nelle esperienze N. 6 e N. 7 descritto precedentemente. - 12 - — 178 — Campione gr. 0.1794 perdita gr. perd. in peso % H2O rimasta % 14.16 12.04 su CaCl2 0.0096 5.35 su H2S04 0.0134 7.47 Dall'analisi si calcola quindi la formula : Fe2(MoQ4)2(OH)2. 6 H20 che è lo stesso sale basico ottenuto all’inizio delle presenti ri¬ cerche per doppio scambio in soluzione acquosa fra FeCl3.6H20 e Na2Mo04. 2FI20 e che possiamo affermare essere il prodotto di decomposizione della ferrìmolibdite. Su CaCl2 è stabile il sale Fe2(Mo04)2(OH)2. 4H20, e su H2S04 il sale Fe2(Mo04)2 (OH)2. 3 V, H20. Analizzando la fase liquida si sono avuti i dati seguenti : Campione gr. 17.2558 pesato gr. % 0.0080 0.046 0.0674 0.391 Fe20;ì MoO, Lo stesso prodotto basico ottenuto nella esperienza ora de¬ scritta è stato ottenuto anche concentrando a pressione ridotta su H2S04 una soluzione del molibdato ferrico in molibdato sodico. I dati analitici sono i seguenti : 7 0 R- M. H20 20.11 1.116 6.2 Fe2Os 28.58 0.179 1 Mo03 51.31 4) 0.356 2 Ciò che ci sembra possa dimostrare, che questo prodotto di decomposizione della ferrìmolibdite è effettivamente un com¬ posto e non un miscuglio. Napoli.— Istituto Chimico della R. Università, Dicembre 1929-VIII. l) Per differenza. — 179 — Riassunto L’A., con esperienze di sintesi , è riuscito a stabilire la composi¬ zione chimica della ferrimolibdite. È stata poi messa in relazione la formazione del minerale con il ph delle soluzioni dalle quali si separa ed è stata determinata la formula dei prodotti di disidratazione e di alterazione (per azione delPacqua). Finito di stampare il 10 marzo 1930. Ricerche spettrografiche sullo zircone vesuviano. Nota del socio Guido Carobbi (Tornata del 22 febbraio 1930) Il primo ritrovamento di elementi delle terre rare al Vesuvio può considerarsi come avvenuto nel 1869 quando G. von Rath l) trovò l'ortite in una sanidinite del Monte Somma. Quantunque ritrovata successivamente da Zambonini 2) e anche da Lacroix 3), delPortite vesuviana non si conoscono ana¬ lisi chimiche. Si trattava, infatti, sempre di così pochi cristallini da non permettere indagini analitiche. L’unico minerale vesuviano nel quale sia stata sicuramente accertata la presenza di terre rare è la vesbina 4). In essa il Prof. Zambonini e l'autore del presente scritto hanno identificato, per mezzo dell'analisi spettografica : La, Ce, Nd, Y, Er e forse anche Dy. Un minerale nel quale v'era probabilità di trovare terre rare è lo zircone che al Monte Somma si rinviene, non di rado, in blocchi di sanidino o anche in blocchi calcarei profondamente metamorfosati e ricchi di pirosseno 5). 9 Pogg. Ann. Voi. 138, p. 492. 2) Appendice alla Mineralogia vesuviana. Atti R. Acc. Scienze, Napoli, Serie 2a, Voi. 15 (1912). 3) Nouvelles Archives du Muséum (4e) Voi. 9, p. 145. 4) Zambonini F. e Carobbi G. — Ricerche chimiche sulle incrostazioni gialle della lava vesuviana del 1631 . Atti R. Acc. Scienze, Napoli, Serie 2a, Voi. 17, N. 10 (1926). 5) Zambonini F. — Mineralogia vesuviana. Atti R. Acc. Scienze, Napoli, Voi. 14, Serie 2a, N. 7 (1909). — 181 — In esso è noto che sono stati spesso trovati metalli del grup¬ po del cerio e dell'ittrio, anzi, in certi zirconi, specialmente se alterati, questi elementi si rinvengono in quantità considerevole. Così, p. es., nella cirtolite di Ytterby, A. E. Nordenskjold l) rinvenne T8.49 °/0 di terre dell'ittrio e il 3.98 °/0 di terre del cerio. Nell'anderbergite della stessa località C. W. Blomstraxd 2) trovò il 10.93 °/0 di terre dell'ittrio e solo tracce di terre del cerio. Nel malacone di Mukden O. Tchernik 3) rinvenne il 4.53 °/0 di terre dell'ittrio. E tante altre ricerche a tutti note potrebbero citarsi. Le più recenti analisi sono quelle di Ed. Urbain e G.Urbain 4 5 6); essi hanno trovato solo tracce di terre rare nello zircone di Espahv e in quello del Madagascar e lo 0.2 e lo 0.3 °/0 di terre rare, rispettivamente, nello zircone dell'India e del Brasile. Negli zirconi alterati ed in genere , come ha notato V. M. Goldschmidt r>), negli ossidi che hanno per costituenti principali lo zircone, l’afnio, il torio e l'uranio, predominano le terre del- l'ittrio. Lo zircone vesuviano non è stato sinora, come abbiamo visto, oggetto di ricerche chimiche e neanche spettrografiche. Solo molto recentemente Giorgio von Hevesy iJ) vi ha dosato l afnio. Egli ha trovato 0.7 °/0 di Hf02- Il campione usato da Hevesy è quello stesso nel quale il compianto Prof. A. Piutti 7) determinò il contenuto di elio e la radioattività. Io ho potuto disporre dell'ultimo residuo del campione in questione, donatomi dallo stesso Prof. Piutti per cortese inter¬ cessione del Prof. Zamboxini. Data la piccola quantità di minerale disponibile non è stata possibile una analisi quantitativa ed ho dovuto limitarmi all'ana¬ lisi spettrografica. Il minerale è stato attaccato con acido fluo- 1) Z. Krystall. Voi. 1, p. 384 (1877). 2) Z. Krystall. Voi. 15, p. 83 (1889). 3) Chem. Zent. Il 192 (1908). 4) Comptes rendus de l'accad. des Sciences, Voi. 178, p. 265 (1924). 5) Geochemische Verteilungsgesetz der Eie mente. Oslo (1923-1927). 6) Rend. R. Acc. Scienze Napoli, Serie 3a, Voi. 30, p. 122 (1924) e Voi. 31, p. 72 (1925). 7; Ibidem, Serie 3a, Voi. 15, p. 203 (1909) e Voi. 31, p. 72 (1925). — 182 — ridrico e solforico e dalla soluzione solforica sono state precipi¬ tate le terre rare e lo zirconio con acido ossalico , in ambiente neutro, in modo da eliminare il ferro che avrebbe intralciato la ricerca spettrografica. È stata fotografata la regione dello spettro compresa fra 4800 e 3200 À circa che contiene quasi tutte le ìighe ultime degli elementi delle terre rare. Si è usato il grande spettrografo E I della Casa Hilgher. La misura della lunghezza d’onda è stata eseguita (con il solito metodo di Urbain , confrontando con lo spettro del ferro) per circa 340 righe. Credo inutile di riportare la lunga tabella dalla quale si deduce la presenza nello zircone analiz¬ zato dei seguenti elementi : Zr, Hf, Th, Ti Ce, La, Nd, Pr, Sm Y, Dy, Ho, Er, Tb (?) Gd (?) Dell'afnio sono state identificate numerose righe fra le quali le seguenti di Bachem e di Vahle che G. v. Hevesy l) consi¬ dera come le righe ultime dell'elemento da lui scoperto : 4093 18 3505.22 3419.19 3402.44 La presenza del torio e del titanio è anche certa; oltre nu¬ merose righe di intensità massima sono state identificate le se¬ guenti righe ultime di De Gramont 2) : Th 4019.1 3501.1 Ti 3372.8 3351.2 3349.4 Gli elementi del gruppo del cerio sono tutti presenti. Ho identificato, oltre varie righe di massima intensità, le seguenti ri¬ ghe ultime : Ce 4040.8 4012.4 La 3988.5 Nd 4177.3 3951.2 Il praseodimio ed il samario non sono stati studiati da De 1) G. von Hevesy — Recherches sur les propriétés du hafnium. Cope¬ naghen 1925. ~) Ho consultato : F. Twyman -Wavelength tables Jor spectrum analysis, Londra 1923, — 183 — Gramont, non si conoscono quindi le righe ultime. La loro pre¬ senza nel miscuglio analizzato è però certa, giacché sono state identificate varie righe fra le quali le seguenti del praseodimio tutte di intensità 10 : 4225.34 4223.0 4189.52 4179.43 4100.75 e le seguenti del samario : 4420.54 4256.40 4236.73 4152.23 Dell'ittrio e dell'erbio sono state identificate nello spettro¬ gramma le seguenti righe ultime di De Gramont : Y 3710.30 3633.13 Er 3499.12 nonché numerose altre righe. Sono anche presenti il disprosio e Tolmio dei quali ho si¬ curamente identificato alcune righe fra le quali le seguenti del- Tolmio : Ho 4173.25 4127.15 3484.80 tutte di intensità 10 e le seguenti del disprosio che Eberhard considera fra quelle utili per la identificazione dell’elemento : Dy 4211.74 3534.96 3531.50 Le poche righe del nostro spettrogramma (N. 4) che possono riferirsi al terbio ed al gadolinio non parmi siano, nel loro in¬ sieme, dati sufficienti per affermare la presenza di questi elementi nel miscuglio in esame. Dall'intensità e dal numero di linee trovate nello spettogram- ma si ricava che, dopo lo zirconio, predominano nel miscuglio studiato gli elementi tetravalenti e cioè, nell’ordine : afnio, torio e titanio. Come pure si può affermare che predominano gli elementi a numero atomico pari su quelli a numero atomico dispari. Degli elementi delle terre rare trovati nello zircone, il pra¬ seodimio, il samario, il disprosio e l’olmio vengono per la pri¬ ma volta identificati fra i prodotti vesuviani, gli altri erano stati già trovati da F. Zambonini e dall'autore del presente scritto nella vesbina. Napoli.— Istituto Chimico della R. Università, Febbraio 1930 - A. VIIL — 184 Riassunto Ricerche spettrografiche eseguite sullo zircone del Monte Somma hanno condotto ad identificare i seguenti elementi : Hf, Th, Ti, Ce, La, Nd, Pr, Sm, Y, Dy, Ho, Er. oltre, naturalmente, lo zirconio. Alcuni di questi elementi non erano stati sinora trovati fra i pro¬ dotti vesuviani. Finito di stampare il 10 marzo 1930. Il sistema nervoso sottointestinale e la segmen tazione del corpo negli Aracnidi del socio Prof, Gesuafdo Polke (Con la tav. 8) (Tornata del 18 gennaio 1930) Sommario Introduzione. Notizie storiche. Caratteri segmentali di un neuromero in Aracnidi a gangli liberi. Il criterio dell'innervazione dei gangli in rapporto alla segmentazione. Il criterio dei tratti commissurali nelle masse gangliari fuse. Il criterio dei vasi intergangliari. I caratteri dei gangli del postaddome nello Scorpione. La massa gangliare sottoesofagea dello Scorpione. Numero complessivo dei neuromeri sottointestinali dello Scorpione. II numero dei neuromeri negli Aracnidi adulti in generale. Neuromeri e metameri nell'embrione degli Aracnidi. Conclusioni. Lavori citati. Spiegazione della tavola. Introduzione. Nel 1900 e nel 1901 mi occupai dello studio del sistema ner¬ voso dello Scorpione, sia dal lato della dettagliata anatomia ma¬ croscopica (Police, 1) sia da quello dell’anatomia microscopica (Police, 2). In questi lavori, oltre a studiare altre quistioni, sta¬ bilii le basi per la interpretazione del numero dei metameri del corpo degli Aracnidi fondandomi sopra due criterii : l’uno di carattere prettamente nervoso, rappresentato dall’innervazione dei singoli neuromeri e dalle commissure che si riscontrano nelle masse gangliari fuse; l'altro rappresentato dai vasi sanguigni in¬ terposti nella massa nervosa fra un neuromero e l’altro. — 186 — Questi criteri potevano essere valorizzati essenzialmente nello Scorpione, il quale presenta un certo numero dei suoi gangli (gangli addominali) liberi, mentre nella grande maggioranza di Aracnidi tutto il sistema nervoso è fuso in una massa unica e manca il criterio comparativo dei gangli liberi. È questa la ragione per la quale tutti gli studi che si sono susseguiti sulla segmentazione del corpo degli Aracnidi, basati sul sistema nervoso, furono essenzialmente fatti sullo Scorpione. Il Patten, il quale si occupò prima di me della innervazione dei nervi partenti dalla massa nervosa sottoesofagea dello Scor¬ pione, non sempre è obbiettivo, poiché le sue deduzioni sono ba¬ sate sul preconcetto di volere avvicinare gli Aracnidi ai Vertebrati. E gli osservatori più antichi non guardarono con speciale atten' zione ai rapporti fra neuromeria e metameria generale. Il recente trattato dell'HANSTRÒM sull'anatomia comparata del sistema nervoso degl’invertebrati, mi ha spinto a ritornare sul¬ l'argomento che da lungo tempo io avevo abbandonato, e a ri¬ vedere la bibliografia. Ho veduto così che, dopo di me varii autori si occuparono direttamente dell'argomento sullo Scorpione e sopra altri Aracni¬ di : il Clendon, I’Haller, il Kassianow, il Lambert, I'Holmgren, il Buxton, il Petrumkewitsch, il Pavlowski, T Hanstròm, ecc. Alcuni di essi in lavori voluminosi trattano ampiamente la qui- stione mettendone in rilievo l'importanza. Qualcuno di questi autori è d’accordo con me nei risultati delle mie osservazioni; qualcuno li discute; la maggior parte di essi, però, ignora i miei studii sia che venga a conclusioni si¬ mili alle mie, sia che venga a conclusioni differenti. Epperò, dopo che tanta gente ha ampiamente lavorato sullo stesso argomento da me trattato circa 30 anni or sono, ho cre¬ duto di rivedere le osservazioni da me già fatte sullo Scorpione, ho rifatto dei preparati non soltanto sopra questo animale, ma anche sopra altri Aracnidi e non solo sull'adulto, ma anche sul- l'embrione. In tal modo, mentre son Venuto ad ampliare le mie conclusioni, ho potuto altresì meglio valorizzarle. Pertanto, questo mio lavoro in parte è lavoro di rivendica¬ zione, in parte è lavoro di polemica; fondamentalmente, con lo aiuto di nuove osservazioni, cerca di portare una parola serena — 187 - sulla quistione della segmentazione del corpo degli Aracnidi in rapporto alla neuromeria. Faccio rilevare, però, che qui mi occupo soltanto di neuro¬ meri sottointestinali; della neuromeria cefalica mi occuperò prossi¬ mamente in apposito lavoro, nel quale spero di apportare un con¬ tributo alla quistione della cefalizzazione del capo degli Aracnidi. Notizie storiche. In questa rivista storica accennerò soltanto agli autori le cui osservazioni sul sistema nervoso hanno rapporto con la seg¬ mentazione del corpo. Per quanto riguarda i primi osservatori, queste notizie ver¬ tono principalmente sul numero dei nervi che partono dai centri nervosi; notizie che poi, perfezionate e con raggiunta dell'inner¬ vazione , sono servite di base alle considerazioni morfologiche consecutive. Così il Dufour da ogni coppia di gangli addominali dello Scorpione vide partire tre nervi: due laterali ed uno ventrale. In realtà il nervo ventrale impari del Dufour non esiste , poiché esso è semplicemente un vaso sanguigno, come mostrai in altro lavoro (Police, 1; pag. 2). Il Newport fu più preciso nell' osservazione , poiché vide partire da ogni lato di una coppia di gangli del preaddome dello Scorpione un nervo; però questo nervo unico lo vide poi divi¬ dersi in due rami, i quali si distribuivano ad uno stesso segmento. In tal modo il Newport cominciò pel primo a stabilire i carat¬ teri segmentali dei neuromeri. Molti anni dopo (il lavoro del Newport rimonta al 1843), con maggiore abbondanza di particolari, il Patten, nel suo la¬ voro sull'origine dei Vertebrati dagli Aracnidi, volle stabilire i caratteri di un neuromero tipico di Scorpione. Infatti egli per ogni lato di una coppia di gangli liberi dell'addome di un ani¬ male adulto, vide partire un nervo, il quale nascerebbe con due radici e si dividerebbe ben presto in due rami, uno laterale ed uno posteriore. Il Patten quindi considerò ciascuno di questi nervi come costituito dalla fusione di due nervi, uno anteriore, " neural „ con un ganglio alla base, ed uno posteriore " haemal — 188 — Fondandosi su questo criterio il Patten interpreta il nu¬ mero di tutti i neuromeri costituenti la massa nervosa perieso¬ fagea. Dal quarto al nono neuromero (neuromeri toracici della massa gangliare sottointestinale, da quello dei cheliceri alle quat¬ tro paia di gangli pedali) ogni neuromero avrebbe un nervo neu- rale per l'appendice e due paia di nervi emali per i muscoli in- terni. Gli ultimi quattro neuromeri della massa gangliare sotto¬ esofagea avrebbero tutti i loro nervi neurali riuniti in un unico paio, il quale innerverebbe i pettini, mentre i nervi emali an¬ drebbero a costituire un sistema analogo a quello del " vago „ dei Vertebrati. In ognuno dei neuromeri seguenti (neuromeri li¬ beri dell'addome) vi sarebbe un nervo neurale ed un solo nervo emale bene sviluppato, rappresentante il neuromero tipico. Ognu¬ na di queste coppie di nervi, secondo il Patten, sarebbe analo¬ ga ad un " nervo spinale „ dei Vertebrati, mentre tutta la massa nervosa fusa, sopra - e sotto-esofagea, costituirebbe il " cervello „ che egli divide in “ cervello anteriore, medio e accessorio Più tardi il Laurie-Malcoln si occupò della distribuzione dei nervi addominali in parecchie specie di Scorpioni; egli vide uscire da ogni lato del ganglio un nervo solo, il quale a un certo punto si divide in due rami, uno che va alla parete del corpo, l'atro alla corrispondente vescicola pulmonare. Non furono perfettamente d'accordo con quello del Patten le osservazioni sullo stesso argomento da me fatte nel 1900 (Poli- ce, 1). Io riscontrai che il neuromero tipico (gangli liberi del pread¬ dome) dello Scorpione porta per ogni lato non un nervo solo con due radici, ma due nervi distinti alla loro origine e lungo il loro percorso. Questi due nervi per un tratto camminano stret¬ tamente accollati l’uno all'altro, in modo da dare l'apparenza di un unico nervo, poi si separano. Di questi due nervi uno nasce dalla parte anteriore del ganglio e distribuisce i suoi rami prin¬ cipalmente ai muscoli delle pareti laterali del corpo ed alla vesci¬ cola pulmonare del metamero corrispondente, e lo chiamai " nervo addominale esterno l'altro nasce dalla parte posteriore del gan¬ glio e si distribuisce ai muscoli posti nella regione interna del corpo (muscolo longitudinale mediano e muscolo dorso-ventrale) e lo chiamai "nervo addominale interno „. Entrambi questi nervi si distribuiscono allo stesso metamero e riesce facile individua- — 189 — lizzarli, fondandosi sulle parti più appariscentemente metameriche da essi innervate: la vescicola pulmonare (fig. 1, v p) pel nervo addominale esterno , e il muscolo dorso ventrale (fig. 1, m d v) pel nervo addominale interno. I nervi del postaddome si trovano nelle condizioni osservate dal Patten, cioè a dire che i due nervi sono fusi in un solo, il quale, però, presto si divide in due rami (fig. 1, g p a). Nella porzione (posteriore) addominale della massa nervosa sottoesofagea, dal numero dei nervi che partono e per la loro innervazione, si possono distinguere quattro neuromeri, dei quali i tre posteriori con nervi corrispondenti (per il numero e per gli organi innervati) a dei nervi addominali, simili cioè a dire sotto tutti i punti divista ai nervi partenti dai gangli liberi del pread¬ dome. Il primo neuromero addominale della massa gangliare sottointestinale innerva i pettini; con la modificazione del segmen¬ to del pettine si è avuta anche modificazione dei due nervi par¬ tenti per ogni lato: uno (fig. 2, n p t) ha preso grande sviluppo e va ad innervare le appendici pettiniformi, 1' altro invece si è molto ridotto in rapporto all'esigua muscolatura del 1° segmento addominale (ridotto) da esso innervato. I nervi addominali della massa nervosa sottoesofagea si di¬ stribuiscono con la massima regolarità ai metameri corrispon¬ denti, per modo che essi non presentano nulla d'irregolare e nulla hanno che vedere con un “ sistema del vago „ quale volle vedervi il Patten. Nè alcun appoggio di fatti ha l'interpretazione dello stesso autore che i due nervi dei pettini risultino dalla fu¬ sione delle radici neurali dei quattro neuromeri addominali del¬ la massa nervosa sottoesofagea. Per ognuno dei sei neuromeri della porzione toracica della massa nervosa sottoesofagea , per ogni lato , parte un nervo solo (il quale secondo la mia interpretazione, risulta dalla fusione dei due nervi del neuromero tipico addominale) dalla cui base si staccano quattro rametti, due per lo sternite del metamero e due per il primo articolo dell'appendice (fig. 1 e 2, n pl....np*), nell'istesso modo come partono due rametti per ognuno dei se¬ guenti articoli dell’appendice medesima. Come un nervo toracico si comporta anche il nervo dei cheliceri, che parte dal deuto- cerebron (fig. 1 e 2, n eh). — 190 Studiando l'anatomia microscropica dei gangli del preaddome (Police, 2) riscontrai in ogni ganglio particolari formazioni e tratti commissurali, che poi ritrovai nelle masse gangliari fuse, mo¬ strando che anche in queste si possono riscontrare tracce dei neuromeri. Infatti nel quarto ganglio del postaddome (risultante dalla fusione di due coppie di gangli, che innervano due meta¬ meri) si riscontrano le formazioni corrispondenti a due neuro¬ meri; nella porzione addominale della massa nervosa sottoesofagea si ritrovano le formazioni che corrispondono a quattro neuro¬ meri; nella massa nervosa sottoesofagea toracica, si notano le formazioni corrispondenti a cinque neuromeri. Mettevo inoltre in rilievo nello Scorpione un carattere di spiccato indizio di segmentazione: quello dei vasi intergangliari, ai quali in verità già aveva accennato qualcuno (Schneider e Causard) per altri Aracnidi. Riscontrai, così, otto di questi vasi nella massa nervosa sottoesofagea corrispondenti a nove neuro¬ meri (regolarmente escluso quello dei cheliceri). Dopo di me si occupò del sistema nervoso dello Scorpione il Me. Clendon. Questi , oltre che dell' anatomia dell' adulto, si occupò anche dello sviluppo. Ed appunto sotto il lume delle os¬ servazioni embriologiche egli volle richiamare l'attenzione sopra alcuni fatti. Tipicamente egli riscontrò per ogni neuromero due paia di nervi, un paio anteriore (H haemal „ di Patten, " esterno „ di Police) ed un paio posteriore ('* neural „ di Patten, " inter¬ no „ di Police). Il Clendon non trova i gangli veduti dal Patten alla base della voluta radice sensitiva, come non li ho trovati io. Come me, egli riscontra che i nervi delle appendici toraciche sono più grandi, e neanche egli è d'accordo col Patten che si tratti, per questi, delle sole radici neurali. Egli sostiene che i nervi dei gangli liberi del preaddome innervano non soltanto i corrispon¬ denti segmenti, ma ciascuno manda nervi ai muscoli del segmento successivo. È d'accordo con me sul non ammettere nello Scor¬ pione il " sistema del vago „ voluto dal Patten. Per i nervi delle appendici toraciche egli ne mette in rilievo le maggiori dimensioni e nota che vengono fuori da una parte più ventrale della massa nervosa sottoesofagea che non gli altri nervi (quelli addominali che vengono fuori dalla stessa massa — 191 — gangliare). E in riguardo alPaverli classificati il Patten come 11 nervi neurali „ egli osserva: " Fig. 12 shows how I have clas- sified these nerves from a study of their development better than a description would do In questa figura 12 l'autore mo¬ stra alla base dei nervi toracici un piccolissimo rametto, che egli indica come “nervo anteriore,,. Il Clendon disegna nella massa nervosa sottoesofagea nu¬ mero 8 vasi intergangliari, i quali la dividono in 9 neuromeri, appunto quanto ne avevo distinti io. Del sistema nervoso dello Scorpione si occupa ancora più tardi F Haller. Questo autore nota che il sistema nervoso cen¬ trale degli Aracnidi elevati è grandemente sconosciuto e che tran¬ ne la descrizione di Bòrner nei pedipalpi e la corta descrizione di Janeck, non esiste altro nella letteratura (sic., pag. 505). Comin¬ cia quindi col descrivere il sistema nervoso cefalotoracico dello Scorpione come se fosse il primo a parlarne e a darne disegno, ignorando non solo i lavori antichi , come quelli del Dufour, ma ancora quelli più recenti del Patten, Brauer, Police, Clen¬ don, Pereyaslawzewa. Per tali ragioni si attirò la critica del Kas- sianow e dell'HoLMGREN ; tanto più che le sue osservazioni sono superficiali ed errate. Prescindendo dai fatti da lui notati nei gangli cerebroidi, fra i quali è degno di rilievo quello che il nervo del labbro supe¬ riore partirebbe da quello degli occhi laterali, per quanto riguarda la massa nervosa sottoesofagea, I Haller nota in questa il neu¬ romero dei pedipalpi e quelli delle quattro paia di nervi ambu- latorii, dopo dei quali la massa sottoesofagea si collegherebbe con la catena gangliare ventrale. L'autore non parla di nervi ad¬ dominali che partono dalla massa sottoesofagea, nè di nervi del pettine, nè si preoccupa di quistioni morfologiche sui nervi in relazione con i pedipalpi e con i piedi ambulatorii. Io voglio notare, però, che nel lavoro dell'HALLER vi è an¬ che qualche osservazione giusta : e ciò a proposito dei vasi in¬ tergangliari. Egli nota che dorsalmente alla superficie della massa nervosa sottoesofagea si trova l'arteria midollare (Bauchmark- s arte rie) la quale manda per ogni ispessimento gangliare un ramo mediano. A dedurne dalla fig. 1 dell'autore il numero di — 192 — questi vasi è di otto, ciò che coinciderebbe con quanto notai io e disegnò il Me. Clendon. Il Lambert nel suo studio sullo sviluppo dell' Epeira , ac¬ cenna anche in questo animale alla segmentazione della massa nervosa sottoesofagea ed alla determinazione dei neuromeri che la costituiscono anche nell'adulto. Infatti, parlando dalla forma¬ zione del cervello nell’adulto (pag. 445) osserva che sotto l'eso¬ fago vi è una massa gangliare costituita da neuromeri, alcuni dei quali appartengono originariamente ai segmenti addominali. La loro posizione nella regione cefalica è uno dei risultati della reversione deH'embrione, la quale fa sì che essi vengano spinti innanzi. A proposito dei nervi che partono dalla massa nervosa sottoesofagea, il Lambert conferma n tWEpeira la con¬ dizione pari dei nervi segmentali riscontrata nello Scorpione. La quistione della segmentazione del corpo in rapporto al sistema nervoso è stata ripigliata in epoca posteriore (1917) dal Buxton nel suo studio sulle glandule coxali ed i gangli degli Aracnidi. Per lui (pag. 13) i neuromeri costituenti la massa nervosa sottoesofagea degli Aracnidi in generale , come dello Scorpione e del Telifono possono essere chiaramente distinti mediante i vasi intergangliari. Esaminando questi neuromeri l'autore determina che ve ne sono 18 in ognuno dei quattro ordini che formano il primo gruppo di Aracnidi : Scorpioidi, Araneidi, Uropygi ed Amblyo- pygi. Uno di questi 18 neuromeri (il chelicerale) si è spostato e si è fuso col ganglio sopraesofageo , gli altri diciassette si tro¬ vano nella massa gangliare subesofagea e nell'addome. Nel sistema nervoso dello Scorpione questi gangli sono me¬ no concentrati che negli altri Aracnidi. Nel ganglio subesofageo (massa gangliare sub-esofagea) si riscontrano nove neuromeri: il nono neuromero innerva l’addome ed il primo polmone. Nel¬ l'addome vi sono tre singoli gangli che innervano il 2°, 3° e 4° polmone. Nel postaddome vi sono 4 gangli, dei quali l'ultimo è doppio poiché ha due neuromeri. L'intera catena nervosa ven¬ trale è costituita da diciassette gangli, i quali con i gangli che- licerali, fusi col cervello, formano diciotto. Il Buxton ignora i miei studii sullo Scorpione. 193 - A proposito dei gangli sottointestinali dei Telifoni (pag. 14) osserva che mentre Strùbell, nel Theliphonus caudatus , descrive sei paia di gangli nel cefalotorace e 10 paia nell’ addome, egli ne riscontra sempre diciassette paia. Nei Ragni (pag. 15), nei quali non vi è netta distinzione fra i neuromeri nell'adulto, egli è riuscito a riscontrare in una larva di un grosso Chilobrachys ( Theraptosid ) uno stadio tran¬ sitorio nel quale si potevano nettamente distinguere il numero dei gangli, riscontrando in esso cinque gangli addominali i quali rapidamente scomparivano negli stadii successivi. Nella massa gangliare sottoesofagea distingueva dodici neuromeri , quindi complessivamente diciassette neuromeri, i quali aggiunti al gan¬ glio chelicerale divenuto sopraesofageo , ne formano 18 come negli altri Aracnidi. A proposito degli Scorpioni, egli nota (pag. 20) che n o n vi è completa corrispondenza fra gangli e segmenti; d'altronde il numero totale di 18 è lo stesso come per gli altri Aracnidi. Il cefalotorace è composto di 6 segmenti e l'addome di 12, ma il primo segmento addominale (VII) è scom¬ parso " leaving thè genital as thè first abdominal segment, poste- rior to which are thè segment hearing thè pectens, thè four lungs and thè last abdominal segment = making seven in all = while beyond this Comes thè post-abdomen with five segment forming thè tail. There are, therefore, eleven post-genital segments instead of ten as in thè Pedipalps „. II 1° segmento addominale sareb¬ be scomparso, ma il Brauer ne trova un rudimento transitorio corrispondente nell' embrione. I neuromeri 1 a 5 della massa nervosa sottoesofagea innerverebbero le appendici da II a VI ; il settimo neuromero innerverebbe l’organo genitale, l'ottavo neuromero il pettine “ and thè ninth thè first lung-leaving thè sixth neuromere, which should supply thè missing segment VII, to be accounted for „. Il sesto neuromero è chiaramente " map- ped out and is quite normal in size „ ma 1' autore non è riu¬ scito a riscontrare i nervi che partono da esso. Pare probabile, secondo l'autore, che faccia da nervo supplementare al pettine, poiché il nervo che va a questo è un paio secondario della massa nervosa posto ventralmente al ganglio sub-esofageo. Ventralmente all’ottavo neuromero , da ciascun lato della - 13 - — 194 — linea mediana , vi è una grossa massa di fibre nervose dalla quale parte posteriormente un cordone che la congiunge al nervo delbottavo neuromero ; là dove vi è un altro grosso rigonfia mento. L'autore non ha potuto osservare una connessione di¬ retta fra il sesto neuromero e la massa nervosa posta ventral¬ mente ad esso, ma gli pare probabile che tale connessione vi sia e che il sesto neuromero, dopo la scomparsa del VII seg¬ mento, venga utilizzato come una secondaria sorgente d’ inner¬ vazione del pettine. Nei Butidi, ma non negli Scorpionidi, Chaetidi o Vejovidi, vi è una ulteriore estensione di questa massa nervosa ventrale anteriore quasi opposta al secondo neuromero , dove vi è un altro piccolo rigonfiamento, ma non diretta connessione col gan¬ glio sottoesofageo stesso. Per l’autore, quindi, quale che possa essere la vera funzio¬ ne del sesto neuromero, è chiaro che esso è interposto fra il quinto ed il settimo senza avere un segmento corrispondente da innervare. 11 VII segmento è scomparso, ma il ganglio che lo innerva originariamente permane. Ritornando all'addome, il Buxton trova dodici segmenti dei quali il primo è il genitale ; per innervare questi è stato già disposto di sette gangli (segmento I a VII) (VII essendo transi¬ torio). Il ganglio dell’organo genitale (Vili) pettine (IX) e primo polmone (X) sono fusi col ganglio sottoesofageo. Viene in se¬ guito una serie di tre singoli gangli per i polmoni 2, 3 e 4 (XI, XII, XIII) posteriormente ai quali è l’ultimo segmento addomi¬ nale (XIV). Nel postaddome vi sono cinque segmenti e quattro gangli, del quale l'ultimo, situato nel quarto segmento, è dop¬ pio (rappresenta due neuromeri) e innerva chiaramente il quarto e quinto segmento. Il primo ganglio pel postaddome è unico e l'autore ha cer cato invano sui tagli l’indizio della divisione di questo ganglio in due neuromeri. Fino a prima della nascita questo ganglio si estende anteriormente nell’ultimo segmento dell'addome. L'au¬ tore emette la supposizione che l'ultimo segmento dell' addome ed il primo del postaddome rappresentino in realtà un unico segmento il quale si è secondariamente diviso in due ; egli ve¬ drebbe un appoggio a questa supposizione nelle figure del m Brauer sullo sviluppo dello Scorpione, pur notando, però, che il Brauer nel testo tratta i segmenti XIV e XV come se fossero segmenti distinti. In favore della possibilità di tale divisione il Buxton indica la divisione secondaria tra il quinto segmento del postaddome e la gianduia del veleno, la quale corrisponde¬ rebbe al telson del Litnulus e degli Euripteridi. Il telson non è considerato come rappresentante un segmento originale, nè vi è ganglio per la gianduia del veleno nello Scorpione. La conclusione generale è che nel gruppo I di Aracnidi il numero dei gangli corrisponde al numero dei segmenti — di¬ ciotto per ognuno — chiaro nei Pedipalpi ; non così chiaro, ma probabile, nello Scorpione ; nei Ragni possibile, ma non provato. Nei Solifughi il Buxton riscontra una singola* massa senza evidenza di neuromeri. Essa può essere rappresentata dalla fu¬ sione dei gangli originarli o alcuni possono essere soppressi. Lo stesso si può dire dei tre gangli addominali dei Palpigradi. In nessuno di questi due ordini può essere determinata una re¬ lazione fra i segmenti addominali ed i gangli. In ciò questo secondo gruppo differisce dal 1° gruppo: in ognuno di questi due ordini del T gruppo, vi sono nove seg¬ menti postgenitali invece di dieci, come probabilmente è in tutti gli ordini costituenti il gruppo 1°. Il Petrumkewitsch studia i rapporti fra sistema circolatorio e sistema nervoso. Per lui il numero dei somiti postorali degli Aracnidi adulti è di 17 : 5 di questi sono toracici e 12 addominali. Il numero dei somiti preorali sarebbe invece di quattro : oculare mediano, oculare laterale, rostrale e cheliceraie (Petrumkewitsch, 1). Per lui (2, pag. 173) “ thè scorpion represents thè more generalized and therefore more primitive circulatory System among Arachnida,,. Hanstròm (1, 2) fa uno studio dettagliato sull' istologia del sistema nervoso degli Aracnidi. D'accordo con Brauer, egli trova (2, pag. 255) che la gran massa gangliare dello Scorpione (Vejo- vis) è costituita dalla fusione di 9 gangli (dieci compreso il gan¬ glio dei cheliceri) : il ganglio dei pedipalpi, i quattro gangli dei piedi e quattro gangli del preaddome, mentre altri quattro gan¬ gli del preaddome e tre del postaddome (l'ultimo composto' di due) restano liberi. -- 196 — In questi lavori 1' Hanstròm ignora le mie prime osserva¬ zioni (Police, 1) nelle quali in base all'esame dettagliato delle in¬ nervazioni dei gangli isolati e delle masse gangliari fuse dedu¬ cevo del numero dei neuromeri dello Scorpione. L'autore nota che il primo ganglio addominale libero in al¬ cuni generi sembra essere molto addossato alla massa cefaloto¬ racica fusa, e in proposito richiama una figura del Dufour ; notando che in Vejovis rimane completamente incorporato in questa massa. Qui nota che il numero dei gangli componenti questa massa può essere determinato contando il numero dei sistemi commis¬ surali e dei vasi dorso-ventrali. Con questo metodo egli riscon¬ tra in Vejovis dieci gangli nella massa gangliare sottoesofagea. Osserva che, benché il numero dei gangli i quali parteci¬ pano alla formazione della massa addominale , sia minore in Vejovis (cinque) che negli Araneidi (dieci, d'accordo con Pappe- nheim) egli ha trovato che la configurazione dei più evidenti tracts è la stessa in entrambi i gruppi. Per l'autore i nervi ventrali dei pedipalpi, dei quattro piedi ambulatorii e di several nervi dell' addome partono dalla masssa gangliare del cefalotorace ; i nervi addominali non sono United come negli Araneidi, ma procedono posteriormente come piccoli nervi distinti. “ In addition a number of dorsal nerves (ten, according to Me Clendon) spring from thè dorsal region of thè cephalotoracic mass and innervate thè muscles of thè cephalothorax „. Anche egli vede partire due paia di nervi da ognuno dei tre gangli liberi del preaddome. Entrambi questi nervi sembrano unirsi dopo breve uscita dal ganglio. Egli crede che questi nervi dei gangli liberi siano comparabili ai nervi dorsali e ventrali che partono da ognuno dei nervi della massa cefalotoracica, cioè a dire un piccolo nervo dorsale per i muscoli del cefalo- torace ed un forte nervo ventrale per i pedipalpi ed i piedi am¬ bulatorii ; nei gangli liberi del preaddome i due nervi sono delle stesse dimensioni e lasciano il ganglio allo stesso livello " but this may be a secondary condition in connection with thè di- sappearance of thè abdominal appendages,,. L’Hanstròm (4) riassume e concreta le sue opinioni nel re- - 197 - cente trattato sulla " Vergleichende Anatomie des Nervensystems der Wirbellosen Tiere „ (pag. 378 e seguenti). Il sistema ner¬ voso ventrale dello Scorpione è costituito : a) da sei paia di gangli nel cefalotorace, pzr i cheliceri, i pedipalpi e le quattro paia di piedi; b) da otto paia nel preaddome, dei quali il primo appartiene “ dem nur vorubergehend auftretenden ersten Ab- dominalsegment „ c) quattro nel postaddome. La massa nervosa cefalotoracica è costituita dal ganglio dei cheliceri , da due dei pedipalpi, da quattro paia di gangli pedali e dalle prime quattro paia di gangli addominali, mentre i restanti tre gangli del pre¬ addome e quattro del postaddome restano liberi. Il primo seg¬ mento, rudimentale, del preaddome è rappresentato dal rispettivo ganglio. L'ultimo ganglio addominale è formato dalla fusione di due o, probabilmente, più gangli, il cui numero si manifesta dalla presenza di più nervi laterali. Il numero dei gangli della massa nervosa sottoesofagea toracica è indicato dal numero delle commessure e da quello dei vasi sanguigni i quali vanno ven¬ tralmente nella linea mediana. Nello Scorpione vi sono due gan¬ gli più del Limulo. Se i gangli della massa nervosa sottoesofagea dell' adulto innervano i cheliceri, i pedipalpi e le quattro paia di piedi, al¬ lora il primo ganglio preaddominale deH’embrione rappresenta il settimo ganglio della massa sottoesofagea e innerva l'apertura genitale. L'ottavo ganglio innerva i pettini, e i quattro gangli seguenti (dei quali due ordinariamente appartengono alla massa del cefalotorace) i polmoni. L’Hanstròm, seguendo la terminologia di Patten-Reden- bauch distingue i due nervi partenti da ognuno dei lati dei gangli liberi del preaddome, in neurali ed emali ; ciò perchè ha notato in ogni segmento della massa del cefalotorace un nervo più grosso in posizione ventrale, il quale va alla appendice, ed un piccolo nervo dorsale, il quale ultimo avrebbe rapporto con i vasi sanguigni. Cioè a dire (pag. 381) che questi nervi dorsali (nervi emali) innerverebbero nientedimeno che il cuore ; ciò per¬ chè secondo la Gottlieb, le cui osservazioni egli appoggia , il nervo cardiaco da me osservato non esisterebbe e invece vi sarebbero questi " Herznerven „ segmentali, le cui anastomosi laterali formerebbero i miei nervi cardiaci, e questi, in tal — 198 — modo non avrebbero nessun rapporto col cervello. E così che nella massa cefalotoracica esistono 10 gangli, con dieci nervi neuraii ventrali e dieci nervi emali dorsali. Egli riscontra perfetta omologia fra il modo di comportarsi di questi nervi nello Scorpione e nel Litnulus. I nervi neuraii, i quali nel Litnulus vanno dai gangli ventrali alle branchie, ne¬ gli Scorpionidi sono rappresentati dai piccoli nervi pulmonari, i quali per causa della mancata mobilità dei foglietti del pol¬ mone sono esclusivamente sensitivi, mentre i nervi branchiali del Limulo naturalmente portano così fibre sensitive come motrici. Per i Pedipalpi, Solifugi ed Opilionidi, THanstròm accenna alla forte concentrazione dei gangli nervosi, ma non scende in dettagli sul loro valore segmentale. Vi ritorna invece a proposito degli Araneidi (pag. 392). 11 sistema nervoso ventrale di Dolo- mede'. s è formato dalla fusione di 12 gangli (il ganglio dei che- liceri, quello dei pedipalpi, quattro gangli pedali e sei gangli addominali) e di un ganglio caudale complesso, fatto di tre o forse quattro gangli, a dedurne dal numero delle commissure trasverse (Pappenheim), In tal modo negli Araneidi , esclusion fatta del cervello, vi sono 16 gangli postorali, ciò che è d'ac¬ cordo col numero che se ne riscontra nei Chernetidi , mentre gli Scorpionidi hanno due gangli in più. Nella massa nervosa sottointestinale cefalotoracica dei Ragni dipneumoni sì riconosce il numero originario dei gangli dalle commissure trasverse, le quali in ogni segmento sono disposte l'una sopra l'altra, fino al numero di quattro. Ogni ganglio em¬ brionale, quindi, emette un sistema di commissure , e i succes¬ sivi sistemi di commissure vengono distinti l’uno dall'altro me¬ diante vasi perpendicolari i quali collegano la vena posta ven¬ tralmente al sistema nervoso con l'arteria posta dorsalmente. Dalla massa nervosa ventrale partono a rosetta i nervi dei pedipalpi e dei piedi ambulatorii. Anche qui I'Hanstròm trova un piccolo nervo dorsale , il quale fuoriesce da ogni ganglio, " der unter anderem die Cephalothorakalmuskulatur und wahr- scheinlich auch das Herz innerviert „. Per gli Araneidi quindi l'autore è meno affermativo che per lo Scorpione, poiché que¬ sto nervetto dorsale innerverebbe (fra l’altro) la musculatura del cefalotorace e verosimilmente anche il cuore. — 190 — Nei Chernetidi la massa nervosa ventrale manda anterior¬ mente i nervi dei pedipal pi, lateralmente i quattro nervi pedali e alFindietro tre nervi addominali. Di questi ultimi , il laterale va al primo segmento addominale, mentre i due mediani inner¬ vano i segmenti addominali posteriori. Come si vede, fondamentalmente la quistione della segmen¬ tazione del corpo degli Aracnidi è impiantata sul sistema ner¬ voso ; e ancora, per questo, le osservazioni sono state fatte prin cipalmente sullo Scorpione. Su questo, forse la maggior parte delle conclusioni degli autori recenti coincidono con quelle di autori più antichi e sovente le quistioni impostate non portano alcun contributo nuovo : ciò, mi spinge a rivendicare la parte di esse che a me spetta, e discutere le conclusioni con nuove osservazioni. Caratteri segmentali di un neuromero in Aracnidi a gangli liberi (Scorpionidi)* Il criterio dell’ in nervazione dei gangli in rapporto alla segmentazione. Le caratteristiche segmentali di un neuromero sono date fondamentalmente dall'innervazione dei nervi che partono dal neuromero. E siccome i gangli rappresentanti questi neuromeri sono fusi in masse gangliari nella maggior parte degli Aracnidi, per caratterizzare un neuromero in rapporto al criterio dell' in¬ nervazione, dobbiamo ricorrere ad Aracnidi a gangli liberi, quali gli Scorpionidi. E siccome i gangli liberi che più tipicamente conservano i loro caratteri sono quelli del preaddome, bisogna ricorrere appunto allo studio dell' innervazione dei nervi che partono da ogni lato di una coppia di gangli del preaddome1)- Questi nervi furono riscontrati in numero di uno per lato dagli antichi autori (Dufour, Newport). Il Patten osservò che essi nascevano con due radici, si fondevano per un tratto, indi si dividevano in due rami : Io (Police, 1) mostrai che non vi l) Lo Scorpione da me studiato è X Euscorpius carpathicus. - 200 - era mai fusione di queste radici e che si trattava sempre di due nervi i quali per un tratto camminavano strettamente accollati l'uno all'altro. E con me fu il Clendon e poi gli altri autori. Una quistione che sorge intorno a questi nervi è quella ine¬ rente alla loro natura funzionale, cioè a dire se si tratti di due nervi misti, oppure l’uno è di moto e l'altro sensitivo. In rap¬ porto alla innervazione non sorge, però, soltanto questo proble¬ ma, ma anche quello del territorio generale d'innervazione, cioè a dire se ogni ganglio innerva soltanto il metamero corrispon¬ dente o se manda rami anche ad altri metameri. Queste quistioni sono collegate con la denominazione dei nervi medesimi, onde, mentre parrebbe che non valesse la pena di fare una discussione soltanto sul modo di denominarsi di que¬ sti nervi, al loro nome invece è attaccata una importanza fisio¬ logica e morfologica. Il Patten denominò questi due nervi, l’anteriore "neurale,, ed il posteriore " emale „, ritenendo ognuna di queste coppie di nervi omologa ad un nervo spinale dei vertebrati , e ciò in base alla tendenza teorica di tutto il suo lavoro, nel quale vor¬ rebbe riscontrare spiccate affinità fra lo Scorpione ed i Ver¬ tebrati. Io (Police, 1), che feci i miei primi studii sullo Scorpione in¬ dipendentemente da ogni preconcetto teorico, ma solo in base ad un minuto studio di anatomia macroscopica (quale non era mai stato fatto prima di me, e quale non è stato fatto dagli autori che mi hanno seguito) denominai questi nervi in base al loro territorio di distribuzione ; epperò Panteriore lo dissi " ner¬ vo addominale esterno „ ed il posteriore " nervo addominale in¬ terno „. Infatti, mostrai con molti dettagli l'innervazione di essi, a giustifica del loro nome. L’esterno (anteriore) (fig. 1, nat) si divide in tre rami, dei quali il maggiore, va lateralmente dirigendosi in fuori ed in basso innervando il muscolo longitudinale laterale e la porzione ester¬ na dei muscoli dorsale e ventrale del segmento corrispondente ; il secondo ramo, molto esiguo, va alla vescicola pulmonare (fig. l,vp); il terzo ramo, ancora più piccolo, si rivolge verso l'interno, distribuendosi ai muscoli ed ai tegumenti. Il nervo addominale interno (fig. 1 , n p s) (posteriore) si distribuisce — 201 — alla regione interna mediana del corpo, al muscolo longitudinale mediano (muscolo che va ventralmente e longitudinalmente nella linea mediana: fig. 1, mirri) ; un piccolo ramo di esso va al mu¬ scolo dorso-ventrale (muscoletto cilindrico il quale da un estremo si inserisce alla parete ventrale del corpo e dall’altro alla parete dorsale : fig. \tmdv) del segmento corrispondente. In tal modo riesce facile l'identificazione di questi due ner¬ vi, mediante la presenza di due organi, molto evidenti e netta¬ mente segmentali, da essi innervati : la vescicola pulmonare per il nervo esterno (anteriore) ed il muscolo dorso-ventrale per il nervo interno (posteriore). Ho citato questi due organi non per¬ chè essi siano la sede principale d'innervazione dei nervi in pa¬ rola, chè, anzi sono innervati da rami secondarii ; ma perchè per la loro appariscenza sono facilmente identificabili e quindi sono facili punti di repere. Il Clendon, pur non adottando la nomenclatura del Patten, osserva che io non sono stato felice nella scelta della denomi¬ nazione di “ nervo addominale esterno „ e " nervo addominale interno „ , “ for althought in some abdominal neuromeres thè external nerves do arise from a broader part of thè nerve cen¬ ter than thè internai, and are properly described by thè name, in thè toracic neuromeres they do not. They had better be de¬ scribed as anterior and posterior , since during thè early em- bryology they all conform to this description. „ Come risulta dalla esposizione precedente, io avevo dato la denominazione di interno ed esterno ai due nervi gangliari non rispetto alla loro uscita dal ganglio, ma rispetto al loro territo¬ rio d'innervazione, come quello che più facilmente permette di identificarli rispetto alle parti innervate. D’altra parte aggiungerò che non ho nessuna difficoltà a denominare i due nervi " ante¬ riore „ e " posteriore „ rispetto al loro modo di disporsi nel¬ l'embrione, come mostra il Clendon ; tanto più che, anche nel¬ l'adulto io stesso ho mostrato (Police 1, pag. 3) che : " Le due origini di questi nervi dal ganglio sono situate sul ganglio stesso, una anteriore e l'altra posteriore „. Per la posizione di origine, quindi i due nervi verrebbero identificati lo stesso ; anzi avreb¬ bero in più il vantaggio della brevità del nome. Il Clendon riporta ancora come condizione sfavorevole alla — 202 — denominazione da me adottata per questi nervi, il fatto che tale posizione non si riscontra nei nervi toracici. Ed egli trova in¬ fatti dorsalmente all'origine dei grossi nervi pedali un rametto sottile che egli interpreta come nervo anteriore. Questo rametto fu veduto anche dairHANSTRÒM ; ritornerò, quindi, su di esso, ora che discuterò le osservazioni di questo autore. L’Hanstròm, dunque, partendo dall’esistenza di questo ner- vetto dorsale nei nervi della massa cefalotoracica, denominò in un primo momento (Hanstròm, 2) anche i due nervi dei gangli liberi dell'addome uno dorsale e l'altro ventrale. E questa de¬ nominazione in rapporto alla posizione potrebbe anche essere accettata, come quelle di " anteriore „ e " posteriore „ poiché io stesso ebbi a notare (Police 1, pag. 3) : " possiamo indicare una delle radici come anteriore e dorsale, e l'altra come posteriore e ventrale „. Però, PHanstrom, nel suo trattato di Anatomia comparata del sistema nervoso degl'invertebrati, cambia parere e ripiglia la denominazione adottata da Patten-Redenbauch per lo Scorpio¬ ne ed il Limulo, ed indica quindi i due nervi partenti da ogni lato del ganglio, come " neurale „ ed " emale „. Egli attribuisce a tali nomi un significato che ritrae principalmente dallo studio dei nervi segmentali della massa toracica. Ho già accennato come il Clendon riscontra che anche questi nervi toracici sono duplici ; vi è, cioè a dire, un grosso nervo pedale (nervo posteriore) e un piccolo nervo anteriore. Ora I'Hanstròm non solo trova anche egli questo nervetto dor¬ sale ("anteriore,, del Clendon), ma ne indica ancora il territorio d’innervazione, il quale in un primo momento (1923) era rap¬ presentato dai muscoli del cefalotorace ed in un secondo mo¬ mento (1928) dal sistema circolatorio. Il nome di " emale „ quindi non sarebbe applicato per una ragione teorica, come fu pel Pat- ten, ma sarebbe appunto applicato a questi nervi perchè essi innerverebbero il cuore (Herznerven). Egli estende quindi la denominazione di " emale „ anche al nervo anteriore dei gangli liberi del preaddome , indicando il posteriore come nervo " neurale „. E anche per questa seconda denominazione vi sarebbe una ragione anatomica, perchè questo nervo andrebbe alla vescicola pulmonare, nella quale, siccome i — 203 — foglietti non si muovono, non vi è bisogno di nervi motori, per modo che questi nervi, sarebbero esclusivamente sensitivi. Come si vede, quindi, la semplice denominazione di questi nervi in neurali ed emali, implica, varie quistioni che toccano direttamente i miei studii di venticinque o trenta anni fa. La prima quistione che si presenta è resistenza di questo nervetto dorsale nei neuromeri toracici, osservata dal Clendon e dall'HANSTRÒM. Dirò senz'altro che nelle mie dissezioni non mi è mai ca¬ pitato di vedere questo nervetto dorsale. Ho visto, bensì, nelle dissezioni qualcosa che sporge nel punto indicato nei disegni del Clendon come nervo dorsale, ma non l'ho mai interpretato come nervo, poiché nelle colorazioni differenziali da me adope¬ rate nelle dissezioni (Police 1, nota a pag. 3) si colorava dif¬ ferentemente dai nervi e controllato istologicamente si presenta¬ va costituito da elementi connettivali misti e filamenti amorfi, rigidi, probabilmente di natura chitinosa, ciò che si può spie¬ gare facilmente se si tien conto che questo voluto nervo si e- stende fino alla cuticola della parte dorsale del cefalotorace. Nelle sezioni a serie complete da me studiate, mai ho riscontrato trac¬ cia di questo nervetto dorsale, nè nella massa gangliare ho ri¬ scontrate formazioni distinte che potevano corrispondere ad esso. Confermo quindi, qui la mia prima interpretazione (Police, 1), che è quella che dice che i nervi pedali (nervo neurale del- I’Hanstròm e nervo posteriore del Clendon) risultano dalla fu¬ sione dei due nervi dei gangli liberi del preaddome e che dalla loro base partono quattro rametti (fig. 2, n p) due dorsali e due ventrali; il paio dorsale si distribuisce all'articolo coxale del pie¬ de e il ventrale allo sternite del segmento corrispondente; nes¬ sun particolare carattere, nè dell'anatomia macroscopica, nè di quella microscopica mi permette di considerare questi nervetti come nervi a se, bensì come ramificazioni dell'unico nervo risul¬ tante dalla fusione dei due, fusione somigliante a quella che più chiaramente appare nei nervi che partono dai gangli del postad¬ dome. Del resto ramificazioni simili partono da questo nervo, lungo il suo cammino, per ognuno degli articoli dell'appendice (fig. 1, np). Qui, d'altronde, ho la compagnia del Patten, il quale pri- 204 — ma di me, ha visto partire per ogni neuromero toracico un nervo principale e quattro rametti secondarii. L'interpretazione di que¬ sti rametti è differente fra me ed il Patten, poiché egli li in¬ terpreta come rappresentanti della radice emale dei nervi, del preaddome, mentre per me sono rami corrispondenti agli altri posti lungo il decorso del nervo. L'interpretazione dell'HANSTRÒM differisce da quella del Pat- ten per il fatto che non vede quattro rametti emali, ma ne vede uno solo, posto dorsalmente ; I'Hanstròm, però, fa qualche co¬ sa di più, poiché mentre il Patten dà la denominazione di